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2018.06.27 2018 山东日照市五莲县中医医院招聘专业技术人员 78 人公告
专业技术人员 78 名。其中护理岗位 20 名，卫生岗位 51 名，综合岗位 7 名。三、报名和资格审查报名采取统一时间、网上报名、网上缴费的方式进行。报名时间
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2021.04.23 主任提问：ACEI 与 ARB 能不能联用？
主任提问翻车记：问：依那普利与厄贝沙坦属于哪一类降压药？答：依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），而厄贝沙坦属于血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）。问：ACEI 与 ARB 联合是否合理？答：这两类药都是通过拮抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统而起作用，作用机制相近，应该不合理。问：为什么？答：额……不知道诶
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2020.07.21 陈薇团队新冠疫苗二期临床试验结果：安全，可诱发免疫反应
7 月 20 日晚，国际学术期刊《柳叶刀》杂志在线发表中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔团队研发的新冠疫苗二期（II 期）临床试验结果的论文。根据《柳叶刀》上发表的最新研究论文，在中国进行的前述新冠候选疫苗二期临床试验发现，该疫苗是安全的，并且可以诱发免疫反应。
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2015.05.11 UPLC I-Class/Xevo TQ-S 在中国获批用于临床体外诊断
Waters® ACQUITY UPLC® I-Class IVD/Xevo® TQ-S IVD系统在中国体外诊断（IVD）领域中应用。该系统被批准用于临床分析多种... IVD/Xevo TQ-S IVD系统先后在2014年和2015年被CFDA批准用于体外诊断（IVD），以这两种系统为代表的沃特世技术将在这个领域发挥重要的
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2013.12.30 CHEST 2013：血清标志物S100B检测可准确识别肺癌脑转移
Medscape网，美国芝加哥消息：根据一项新的研究报告所示，通过测定血清生物标志物S100B及其抗体水平，可准确确定肺癌患者有无脑转移。来自美国克利夫兰诊所肺、过敏和危重医学科的Humberto Choi博士说：使用S100B作为肺癌脑转移患者的生物标志物可减少此类人群的影像
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2013.08.29 李进：大肠癌规范化内科治疗
IFL 贝伐单抗III期试验的生存期-35II期患者如何辅助化疗-12IFL...QUASAR总生存（II期）-13标准化疗的确定-26次要终点 RFS(III期)-8
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2020.08.05 第 78 期 中国现代医院卓越绩效考核标准 方案制定落地实操高端培训班
要绩效考核的硬核管理。为了贯彻党中央国务院、国家卫健委全国医院实施绩效考核的指示，北京卓越医院管理研究院，中国医院质量与绩效管理研究中心在河南郑州市召开「第 78
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2020.06.01 第78期 中国现代医院卓越绩效考核标准 方案制定落地实操高端培训班
的硬核管理。为了贯彻党中央国务院、国家卫健委全国医院实施绩效考核的指示，北京卓越医院管理研究院，中国医院质量与绩效管理研究中心在山西太原市 召开“第78期 中国
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2017.01.09 第四届航空总医院神经内科医师病例汇报会
主办单位：中国医科大学航空总医院神经内科、科教部时间：2017 年 1 月 9 日 13:30-17:00会议地址：中国医科大学航空总医院门诊综合楼 11 层大会议室温馨提示：参会授予北京市继续医学教育 II 类学分 0.5 分，请携带学分卡。青年医生病例报告会日程：比赛点评特邀专家：
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2013.10.14 鼻咽癌淋巴引流区定界
IV区 III和IV上界-11III区 II下和III上界-10Va区 上界
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2013.02.15 转子间骨折治疗及治疗原则
AO ASIF分型-4Evans-Jensen分型-5PFNA-21PFNA-17PFNA-22PFNA- II-23PFNAⅢ-30
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2012.09.19 国家级继续教育项目老年高血压及相关疾病新进展学习班
由上海市徐汇区中心医院举办的国家级继续教育项目（编号：2010-03-10-055 ）《老年高血压及相关疾病新进展学习班》定于2010年7月7日至9日在徐汇区中心医院1号楼23楼学术报告厅举行。本学习班授予I类学分10分或II类学分14分。会议邀请国内知名专家、学者就老年高血压及相关疾病的基础研究和临床方诊治
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大会主席致辞：姜文奇（中山大学附属肿瘤医院内科主任；中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会主任委员、中国抗癌协会肿瘤化疗专业委员会候任主委、教授、博士生导师）。学分授予：全程参与者可获得继续教育学分，请携带本人继续教育学分卡现场办理。本次会议将授予I类学分6分，II类学分5分
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2019.04.09 肿瘤快报 | K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗
K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗KEYNOTE-158 是一项 II 期篮子试验，研究帕博利珠单抗治疗多种类型癌症的抗肿瘤疗效和安全性。JCO 于 4 月 3 日报道了经治进展期宫颈癌的中期分析结果。研究发现帕博利珠单抗在宫颈癌中具有持续的抗肿瘤活性，安全性可控。基于这些结果，美国 FDA 已加速审批