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EPCM 2012:OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据

2012.07.09 EPCM 2012:OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据

宣称在德国慕尼黑举办的第二届欧洲黑色素瘤会议上,研究负责人Adil Daud博士就该公司正在进行的转移性黑色素瘤II期临床试验OMS-I100前期的入组情况及安全数据发表了演讲。OMS-I100是一个非盲、多中心的II期临床试验,研究白介素12质粒(DNA IL-12)通过电穿孔方式给药的安全性与疗效
IL-12Rβ、IL-7R与间质FoxP3/CD3比值为I期肺腺癌复发独立预后因素

2013.01.07 IL-12Rβ、IL-7R与间质FoxP3/CD3比值为I期肺腺癌复发独立预后因素

具有预后价值。为此,美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的Prasad S. Adusumilli博士等人进行了一项研究,该研究对I期肺腺癌(ADC)患者免疫微环境的预后...)上。研究人员面向一个由956例I期肺腺癌患者组成的均衡队列(训练组与验证组各478例),通过组织芯片以及免疫组化法,对癌巢和肿瘤相关间质中存在的8类肿瘤浸润免疫细胞
影响棘间张力带软固定系统治疗I度滑脱疗效的影像学因素分析

2012.05.30 影响棘间张力带软固定系统治疗I度滑脱疗效的影像学因素分析

研究鲜有报道。为此韩国学者Sang-Ho Lee等进行了一项回顾性研究,对I度腰椎滑脱治疗中,棘间张力带软固定系统的临床效果与保留活动度相关的影像学因素进行了考察...。该研究表明,I度腰椎滑脱患者经棘间张力带软固定后,其背痛的缓解和功能的改善受SLL改善程度的影响。对于不需要固定或复位的I度滑脱患者,棘突间张力带软固定
卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验

2014.08.10 卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验

试验,该试验主要目的是,与安慰剂相比,评估其治疗与双相I型相关的急性躁狂或混合发作的有效性、安全性、耐受性。这项研究为多国、随机、双盲、安慰剂对照,3-12mg/d可变剂量的研究,患者都存在双相I型相关的急性躁狂或混合发作。当患者进行了药物清洗期之后,患者接受为期3周的双盲治疗,主要疗效指标和次要疗效指标分别为YMRS

2019.06.12 参会即领国家级 I 类学分 10 分,6 月转化医学界盛会不可错过!

28~30 日在中国上海隆重召开。参加本次会议的代表更可获得国家级 I 类学分 10 分。会议邀请来自国内临床医学、基础医学和转化医学界的众多知名专家教授做精彩的...注册费可以提前汇入组委会指定账户(2019 年 6 月 24 日之前),也可以至会议现场缴付(刷卡、现金、微信),发票内容统一为会务费。开户银行:中国工商银行
评测报告二:乐心血压计 i5

2016.03.23 评测报告二:乐心血压计 i5

不理想,其中一个原因是患者不能及时测量血压。我们知道,正常人的血压 24 小时内是不断变化的,有高峰期以及低峰期,因此需要患者每日至少在 4 个不同时间测量血压...水银血压计或是普通的电子血压计,对于有互联网模式的电子血压计,还真是第一回使用。亲身使用了一下这款 i5 乐心血压计,觉得真心不错,下面我将把这款 i5 乐心血压剂的
头颈部皮肤Merkel细胞癌I期患者保守手术预后差

2014.11.04 头颈部皮肤Merkel细胞癌I期患者保守手术预后差

至2011年的12年之间南英格兰8家医院39例头颈部皮肤MCC I期患者的治疗方案,并对疾病以及结果的相关数据进行了统计学的分析。研究中作者分别统计了患者基本信息...统计学分析。统计结果显示,39位I期MCC患者(19名男性,20名女性)中8位患有第二恶性肿瘤。病变大小自2-50mm不等,肿瘤直径小于20mm为Ia期,大于
I-Genie™ ATP荧光检测仪

2012.11.05 I-Genie™ ATP荧光检测仪

I-Genie™ ATP荧光检测仪
I-Genie™ ATP荧光检测仪

2012.11.05 I-Genie™ ATP荧光检测仪

I-Genie™ ATP荧光检测仪
I-Genie™ ATP荧光检测仪

2012.11.05 I-Genie™ ATP荧光检测仪

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患者,男,24岁,典型败血症一例

2011.12.21 患者,男,24岁,典型败血症一例

病史特点:姚某,男,24岁,主因发热3个月,双下肢腹中伴四肢关节痛5天于2008年2月28日入院。患者于2007年12月上旬无明显诱因出现... 6:00 37.3 6:55 3722:00 39.8 13:30 33.9 11:24 37.2 1:09 36.3 6:56 38
I-Genie™ 手持便携式荧光检测仪使用指导

2012.11.12 I-Genie™ 手持便携式荧光检测仪使用指导

的待测样品完全洗入溶液中,此过程约5s。将检测瓶放入i-Genie?手持式便携ATP荧光检测仪的检测池中,盖上机盖。检测并读数...非常重要的作用,当然用户也可将高于合格线的所有数据设定为不合格,而不设置警告区域3)I-Genie通用检测标准I-Genie也为用户提供
没有最全只有更全:I~IV 期胰腺癌的标准治疗

2015.12.28 没有最全只有更全:I~IV 期胰腺癌的标准治疗

男性患者居多。胰腺导管腺癌(PADC)占胰腺癌发病的 85%,其好发于老年患者(确诊时的平均年龄为 71 岁),且多为晚期(< 20% 为局部、可切除...临床试验并未发现 5-FU + 亚叶酸和 5-FU + 顺铂 + 干扰素 α-2b 之间的生存差异;然而,日本的一项 Ⅲ 期临床试验显示 S-1(一种可口服的氟嘧啶

2011.12.30 131I治疗分化型甲状腺癌骨转移的疗效和生存分析

and survival analysis of 131I therapy for bone metastases from differentiated thyroid..., Shanghai Sixth People's Hospital, Shanghai Jiao Tong University, 600 Yishan Road

认知行为治疗(CBT)连续培训项目(6月·进阶I

方案具体分为四期,持续两年。其中初阶和进阶各两次,初阶和进阶之间具有递进性,同时也相对独立。初阶I集中于CBT基本理论与认知技术为主的学习和练习,初阶II以实际个案为依托,体验式练习针对抑郁类障碍的系统的CBT治疗过程;进阶I聚焦于学习和练习焦虑类障碍的CBT模型和在此指导下的各种行为技术,进阶II以实际个案为依托
IGF I &IGF II

2013.12.24 IGF I &IGF II

。1. Human IGF I and IGF II 2-plex 2. NHP IGF I and IGF II 2-plex 3.
How I Treat:重型再生障碍性贫血的诊治

2017.04.06 How I Treat:重型再生障碍性贫血的诊治

:血红蛋白 11.3 g/dL,白细胞 4.8 × 109/L,中性粒细胞 3.7 × 109/L,血小板 71 × 109/L,开始服用索非布韦和西咪匹韦治疗乙肝...年龄是 IST 及 BMT 治疗效果的预测因子,在制定治疗方案时应认真考虑。参考文献:How I treat acquired aplastic anemia
首次亮相! 2023ASH 将公布现货通用型 CD19-CAR-DNT 细胞治疗 r/r NHL I 期临床研究结果

2023.11.13 首次亮相! 2023ASH 将公布现货通用型 CD19-CAR-DNT 细胞治疗 r/r NHL I 期临床研究结果

合广东瑞顺生物技术有限公司开展的全球首个 CD19-CAR-DNT 细胞用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(r/r NHL)的 I 期临床研究...。 近日,ASH 网站公布了该研究的摘要内容。研究方法这是一项针对同类首创 RJMty19(CD19-CAR-DNT)细胞疗法的、开放标签、单剂量、I 期研究
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