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2013.09.23 Maquet Critical Care AB公司对SERVO-i呼吸机进行召回
近日，根据迈柯唯（上海）医疗设备有限公司报告，由于电池模块的供电时间短于预期使用时间等原因， Maquet Critical Care AB公司对其生产的SERVO-i呼吸机（注册号：国食药监械（进）字2011第3541804号）进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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2015.05.22 临床I期NSCLC肺叶切除和立体定向放射治疗孰优孰劣
目前关于立体定向放射治疗（SBRT）和手术治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的对比研究随访期短且存在手术方式和含有良性病变等混杂因素。临床 I 期 NSCLC...研究试图回答该临床热点问题，文章发表在近期的 ATS 杂志上。该研究纳入 2003--2009 年间活检证实为临床 I 期 NSCLC 的患者比较 VATS
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2011.11.08 General Oncologist's perspective on managing a less common cancer
General Oncologist's perspective on managing a less common cancer
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2015.10.14 ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系统
ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD 系统采用了 Waters UPLC 技术，集成了串联四极杆质谱仪，能够为临床实验室提供 LC-MS/MS 分析的选择性、灵敏度和多功能性。2015 年 9 月，该系统获中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准可在
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2014.07.24 Dahl’s 征一例
和胸骨上切迹呈吸气性收缩，呼气相延长，可闻及多音调喘息。双侧大腿可见对称的、斜向色素沉着过度区，符合Dahl’s征（又称Thinker’s 征）表现。1963年，在一例重度COPD患者中描述了Dahl’s 征，是由于患者肘部长时间支撑于大腿内部的三角区域，从而导致表面皮肤反复受压，最终形成了色素沉着和角化过度的斑块
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2018.05.15 Selected References for GelRed™ and GelGreen™
GelRed, agarose gels Boulet, G.A., Micalessi, I.M., Horvath, C.A., Benoy, I..., M.F., Sonnberg, S., Hall, R.J., Peacey, M., Ralston, J., Webby, R.J.
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2014.11.11 FDA授予Spark夜盲症药物SPK-RPE65突破性疗法地位
美国食品药品监督管理局（FDA）近日授予SparkTherapeutics公司在研产品SPK-RPE65突破性疗法地位，用于治疗由于RPE65基因突变... blindness）。SPK-RPE65主要针对一种因为遗传性视网膜营养不良（inheritedretinal dystrophies，IRDs）而致盲的状况
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2013.02.13 加拿大风湿病学会（CRA）2013年会
I hope you will join us at this year's Canadian Rheumatology Association's Annual Scientific Meeting in beautiful Ottawa, Ontario at the historic
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2018.09.14 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台，开拓肿瘤新药开发新思路
采访，介绍了其公司自主研发的 i-CR™体外药敏筛选技术平台及其在抗肿瘤新药研发中的重要作用。i-CR™ 体系是更加接近肿瘤患者自身状态的高通量...协同作用而产生较好的疗效，如艾滋病的鸡尾酒的疗法。智康博药通过自主研发的 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台（简称 i-CR™ 体系）进行高通量药物筛选，可以直接
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2020.06.28 中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动
6 月 25 日，中国首个新型冠状病毒 mRNA 疫苗 I 期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动。中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员、树兰医疗发起人李...按照临床试验要求完成了多批次生产，将在树兰（杭州）医院正式启动 I 期临床试验。
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2019.04.28 使用 DNase I 处理悬浮细胞团块
。在样本中加入脱氧核糖核酸内切酶 I（DNase I）可以减少 DNA 悬浮碎片和细胞团块。现今有许多使用 DNase I 以减少细胞团块的有效操作方法。我们推荐在细胞悬液中加入 DNase I 溶液（ 产品编号 #07900）至终浓度为 0.1 mg/mL（或者 200 Kunitz units/mL
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2018.10.22 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知
为保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作，规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会于 2018 年 11 月 28 日-11 月 30 日在广州市举办「I 期抗肿瘤药
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2007.10.20 多伦多大学Ping I. Lee教授：药物传释方法的影响
Ping I. Lee加拿大多伦多大学药学院药剂学教授、葛兰素史克公司药剂部主管演讲题目：从药品研发到成功的产品：药物传释方法的影响
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2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
酮与SGLT-2抑制剂（SGLT-2i）同步起始联合治疗相较任一单药治疗，可显著降低尿白蛋白/肌酐比值（UACR）水平1；· 启用治疗仅14天即观察到明显疗效，支持非奈利酮和SGLT-2i同步起始联合治疗的获益潜力1；·
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2018.10.11 i-CR™ 抗肿瘤新药研发又添新利器
中。i-CR™ 体系为抗肿瘤新药研发开辟「捷径」创新药物的研究关键在于药物的发现。但是药物的发现是不可控的，具有很大的随机性。近年来，随着生物学研究相关技术和仪器设备的迅速发展，基于细胞水平的高通量药物筛选技术可涉及更多更复杂的生理和病理过程，通过细胞水平的表型变化来发现新型药物。图：i-CR条件性细胞重编程
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2015.04.30 高敏肌钙蛋白I检测有利于冠心病患者的管理
心肌肌钙蛋白I（cTnI）在临床应用极为广泛，除可用于急性心肌梗死（AMI）的诊断外，对慢性阻塞性肺病（COPD）、败血症、肺栓塞等非心源性疾病的预后评估同样具有重要的临床价值。但cTnI在检测方法上存在的某些固有缺陷，限制了其临床应用。其中最致命的就是检测灵敏度不够高，无法对早期AMI做出及时的诊断。近年来
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2022.11.23 大撒大声地
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2015.10.08 Spark 视网膜营养不良基因药物 SPK-RPE65 达到主要研究目标
Spark Therapeutics 于 10 月 5 日宣布，基因治疗药物 SPK-RPE65 用于 RPE65 介导的遗传性视网膜营养不良治疗的一项 3... 年向 FDA 提交该基因治疗药物的上市申请。Spark 的股价应声飚涨 59%。这项研究对证实患有 RPE65 基因突变的 31 名患者进行随机化，意向治疗人群
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2008.09.19 IGF-IR tyrosine kinase signaling in hematological malignancies
Prof. Hesham M. Amin University of Texas M.D Anderson Cancer Center, U.S.A.
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2022.05.09 重磅｜国家药监局批准临床试验：通过打针改善视力
近日，国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，I 类新药 LX101 注射液获得了临床试验默示许可，这是中国第一个针对 RPE65 突变的视网膜色素变性患者的...网RPE65 基因突变引起的遗传性视网膜变性（IRD），是一种致盲性眼科遗传疾病，通常在婴幼儿期就开始发病，视网膜和视觉功能逐步退化。几乎所有患者最终都会