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2014.07.18 AK-200S血滤机
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2012.08.05 梁军：胰腺癌治疗进展
5FU单药与联合方案的Ⅲ期对照研究表明-24FOLFIRINOX 新的治疗标准-46GAIN1...单药的疗效-34GEMSAP OS没有显著差异-62GEMSAP OS亚组分析-63
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2012.11.02 ESMO2012：S-1与多系紫杉醇联用可改善晚期胃癌生存率
一个最新的日本试验分析的表明口服氟嘧啶 S-1与多系紫杉醇联用对转移性胃癌患者有利。在东南亚，S-1是晚期复发性肺癌的标准疗法。在2011年，研究人员报道了这一多中心三期临床试验结果，这一试验评估了S-1联合多系紫杉醇治疗晚期胃癌患者的潜在益处。经过一个有计划的分析，在2011年这一研究的结果已经
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2020.04.09 EVT 抗病毒治疗应答不佳的慢乙肝患者可换用 TAF
一、病例介绍患者男性，62 岁，因「发现 HBsAg 阳性 20 年，乏力 2 周」于 2018 年 6 月 10 日于我科住院治疗。患者 20 年前... 136 g/L，PLT 56×109/L；生化 ALT 62U/L、AST 109U/L、GGT 280U/L、ALP 76U/L、ALB 32 g/L
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2021.01.28 小伙「失手」24 小时，瑞康骨科让其「再得」
距断腕缺血时间已超 24 小时，再次手术恢复血供机率极小，风险大。（一般断指断肢 6—8 小时以内可再植，超过 8 小时，原断肢坏死的风险大大增加，且术后面临诸多风险，如皮肤软组织坏死、毒素吸收、感染，严重时甚至危及生命。）骨科张立亮医生说：「临床上，断腕缺血超 24 小时，一般只能是截肢。可患者年仅
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2012.09.19 女性乳腺“四期”保健及乳腺普查技术新进展学习班
（8:30—19:30）；2、培训学习：9月22日~9月23日；3、操作演示：9月24日； 4、现场观摩：9月25日。二、报到
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2016.06.28 罕见病例一则：甲状腺全切术后 Grave’s 病
甲状腺全切术后出现的甲亢主要是医源性的，很少是由残留的甲状腺组织或异位甲状腺引起的。因甲状腺组织位于纵隔而导致 Grave's 病的病例鲜有报道，更未见在甲状腺全切手术后才被诊断出 Grave's 病的先例。来自葡萄牙波尔图 Centro 医院的 Cunha 医师等报道了一名有纵膈甲状腺肿的患者，在全
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2015.11.05 支气管 IBS 或可用于诊断肺部肿瘤
肿瘤的组织学图像。并使用成像处理器 Masson’s 三色法检测相对空隙区域。该研究发现，肿瘤组织中的 IBS 值相比正常肺组织明显较低（分别为-50.9 和-47.6 dB）。IBS 值与较好的 5 年生存率相关，腺癌明显高于非腺癌（分别为-48.1 和-52.6 dB）。肿瘤组织中 IBS 值域相对空隙区域或微空隙
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2013.05.30 HAQ-S可用于AS患者外周关节受累的评价
BASFI和HAQ-S评价 外周受累AS患者的颈椎活动和胸廓运动度结果 相似强直性脊柱炎（AS）患者的功能受限可能是由于外周或者中轴...强直性脊柱炎功能指数（BASFI，一项基于中轴的评级方法）是否能检测出周围关节受累相关的功能受限；及修订的脊柱关节炎健康评估调查问卷（HAQ-S，一种基于周围关节的评价
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2013.04.01 眶上锁孔入路在鞍区肿瘤切除手术中的应用
;s囊肿-33颅咽管瘤-24手术方法-11鞍区肿瘤的锁孔手术入路-6...锁孔手术主要器械-4垂体Rathke’s囊肿-35锁孔技术在鞍区肿瘤切除手术中的
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UAB's 3rd Annual NIGMS-funded Short Course on Statistical Genetics & Genomics
The University of Alabama at Birmingham's Section on Statistical Genetics is pleased to announce the 3rd Annual NIGMS-funded Short Course on Statistical
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2023.07.21 24 岁清华博士，任 985 副教授！
来源：软科、中国青年报等16 岁上清华、24 岁博士毕业、从电子工程跨界航天、将任 985 高校准聘副教授……近日，叠满各种优秀...。16 岁上清华、24 岁博士毕业、从电子工程跨界航天9 年前，16 岁的安琪儿入选「领军计划」，进入清华大学电子工程系就读。本科期间，安琪儿并未像清华
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2013.11.28 拜耳出价24亿美元收购Algeta制药
挪威制药商Algeta 11月26日称，合作伙伴拜耳（Bayer）已向其提供了一份24亿美元的收购要约，该出价较该公司最后收盘价溢价27%。目前，双方正在合作开发一种新的前列腺癌药物Xofigo。拜耳发言人证实了这一消息，称确已向Algeta发出收购要约，但不愿提供进一步的细节
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2014.11.20 药品审评时间知多少
个月；申请上市的审评时间则跨度较大，快则 20 个月之内，慢则近 24 个月甚至 62 个月。从总历时来看，平均历时 59 个月，约为 5 年。其中，辉瑞的苹果酸舒尼替尼胶囊审评时间较短，为 24 个月，而葛兰素史克的甲苯磺酸拉帕替尼片从申请临床到获批上市，历经了 102 个月（见表 1），相当于近 9 年的时间
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2014.02.07 FDA批准Hetlioz用于治疗失明患者非24小时睡醒周期障碍
1月31日，FDA批准褪黑激素受体激动剂他司美琼（Hetlioz）用于治疗完全失明患者的非24小时睡醒周期障碍(“Non-24”)。Non-24是盲人患者的一种慢性昼夜节律节奏（生物钟）失调疾病，可导致睡觉时机问题。这是FDA批准用于该疾病的首款药物。Non-24发生