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EGFR 的世界,没有 PD-L1 的用武之地

2020.02.14 EGFR 的世界,没有 PD-L1 的用武之地

CN-44730 Expiration Date: 2021-2-6

2017.04.21 一览无遗 l 第九届 DIA 中国年会倒计时

、年会风向标 | 会前专题研讨会 2:临床试验中风险管理的考量:从保护受试者安全、权益和福利到确证临床试验安全性数据的完整可靠4、年会风向标 l 会前专题研讨会 3: 成为最懂统计的医学事务专家5、年会风向标 | 会前专题研讨会 4:肿瘤药物开发6、年会风向标 | 专题 9:创新药物早期研发战略和战术7、DIA 中国顾问
盘点:哮喘 10 大不合理用药 l GINA 2021解读

2021.05.21 盘点:哮喘 10 大不合理用药 l GINA 2021解读

死亡风险[6]。目前认为当按需使用 SABA 时应同时联合吸入低剂量的 ICS(证据等级 A),ICS + LABA 复合制剂(证据等级 A),ICS...发作期使用氨茶碱,因 SABA 更安全更有效,慢性持续期口服氨茶碱至少不应该是 「 唯一主打品种 」。误区 6:长期口服激素糖皮质激素是最有效的控制哮喘气道炎症
B7-H1/PD-L1

2016.02.16 B7-H1/PD-L1

B7-H1/PD-L1 表达检测肿瘤微环境中活化 T 细胞能够诱导 B7-H1/PD-L1 在肿瘤细胞中的表达。B7-H1/PD-L1 继而通过与活化 T 细胞 PD-1 的相互作用负调控效应 T 细胞。重要的是,B7-H1/PD-L1 在肿瘤细胞的表达与 B7-H1/PD-L1 封闭反应正相关
血清HBV-DNA与a-L-岩藻糖苷酶对慢性乙肝病毒感染者临床价值

2012.05.26 血清HBV-DNA与a-L-岩藻糖苷酶对慢性乙肝病毒感染者临床价值

呈显著相关。自20世纪80年代以来,a-L-岩藻糖苷酶(AFU)对原发性肝癌(PHC)诊断的较好敏感性和特异性,在临床上受到广泛重视,但近几年许多学者研究发现...“原发性肝癌的临床诊断与分期标准”;所有患者近6个月内未服用抗病毒药;排除合并酒精性肝炎、自身免疫性肝病、遗传代谢性肝病等其他病因;无合并
B7-H1PD-L1 表达检测

2016.02.14 B7-H1PD-L1 表达检测

肿瘤微环境中活化 T 细胞能够诱导 B7-H1/PD-L1 在肿瘤细胞中的表达。B7-H1/PD-L1继而通过与活化 T 细胞 PD-1 的相互作用负调控效应T细胞。重要的是,B7-H1/PD-L1 在肿瘤细胞的表达与 B7-H1/PD-L1 封闭反应正相关。R&D Systems 提供的抗体
Anthony L. Estrera

2022.03.02 Anthony L. Estrera

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公司视频-伯豪

2018.11.07 公司视频-伯豪

http://v.qq.com/page/l/6/b/l07060x7c6b.html
荧光l-actin cytoskeleton of rat hippocampal neurons expressing ABP-tdEosFP

2014.11.06 荧光l-actin cytoskeleton of rat hippocampal neurons expressing ABP-tdEosFP

荧光l-actin cytoskeleton of rat hippocampal neurons expressing ABP-tdEosFP

2014.08.27 节能型超低温DW-86L728J

节能型超低温DW-86L728J
超低温保存箱(DW-86L338)

2014.02.10 超低温保存箱(DW-86L338)

超低温保存箱(DW-86L338)
超低温保存箱(DW-86L828)

2014.02.10 超低温保存箱(DW-86L828)

超低温保存箱(DW-86L828)
超低温保存箱(DW-86L728)

2014.02.10 超低温保存箱(DW-86L728)

超低温保存箱(DW-86L728)
超低温保存箱(DW-86L490)

2014.02.10 超低温保存箱(DW-86L490)

超低温保存箱(DW-86L490)
慢病毒感染3T3-L1细胞

2013.03.14 慢病毒感染3T3-L1细胞

慢病毒感染3T3-L1细胞
辉瑞/默克雪兰诺联合开发的 PD-L1 抑制剂 Avelumab 获 FDA 加快审评

2016.12.01 辉瑞/默克雪兰诺联合开发的 PD-L1 抑制剂 Avelumab 获 FDA 加快审评

2017 年获得批准。具体来讲,FDA 基于 JAVELIN Merkel 200 试验的肿瘤应答结果,将对两家公司 PD-L1 抑制剂 Avelumab...。该药物也将是继罗氏 Tecentriq(atezolizumab)于今年初获 FDA 批准后第二个上市的 PD-L1 抑制剂。辉瑞与默克雪兰诺正寻求先于阿斯利康的
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