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光学相干断层扫描血管造影可有效评估青光眼进展程度

2016.11.29 光学相干断层扫描血管造影可有效评估青光眼进展程度

分为轻度青光眼(MD 大于-6dB)和中重度青光眼(MD 低于-6dB)。为保证组间年龄的可比性,仅纳入年龄在 45 岁以上的受试者。研究者运用 ANOVA 分析... 每减少 1%,MD 损失 0.66dB;cpVD 每减少 1%,MD 损失 0.64dB。除此之外,即使在控制了结构损失的影响后,血管密度和视野缺损的程度也具有
乙酰唑胺联合饮食疗法对特发性颅内压增高有效

2014.04.30 乙酰唑胺联合饮食疗法对特发性颅内压增高有效

为-(2db---7db)。患者平均年龄为 45 岁,除 4 名男性患者外均为女性。研究分为持续 6 个月的低盐减重饮食联合耐受剂量的乙酰唑胺(高达 4 g/L)组...。视野平均偏差(PMD)是对整体视野缺损的检测,范围为 2db 到-32dB,负值越大意味着缺损越严重。次要结局的检测包括 6 个月时视神经乳头水肿等级,视觉
心所向  力必达 | 泛生子应需向武汉火神山医院捐赠基因测序仪 GENETRON S5 及配套产品

2020.03.13 心所向 力必达 | 泛生子应需向武汉火神山医院捐赠基因测序仪 GENETRON S5 及配套产品

生子立即响应,决定捐赠基因测序仪 GENETRON S5(国械注准 20193220820,以下简称 GENETRON S5)一套及配套产品(价值 300 万人... 月 11 日,GENETRON S5 及配套产品顺利抵达武汉火神山医院,并由技术人员完成调试、投入使用。GENETRON S5 作为目前火神山医院唯一一台二代
淡马锡 2.5 亿美元投资 Columbia 太平洋集团中国业务 Temasek invests $250M in Columbia Pacific’s China operations

2019.07.30 淡马锡 2.5 亿美元投资 Columbia 太平洋集团中国业务 Temasek invests $250M in Columbia Pacific’s China operations

based in Singapore, on a joint venture that will provide China’s growing&nbsp... in Columbia China, the China healthcare arm of Seattle’s Columbia Pacific Management
林可霉素注射液的不良反应

2003.12.23 林可霉素注射液的不良反应

肌肉注射林可霉素300mg,每日二次。用药后第三天,患者出现双耳耳鸣,未停药。一周后,患者出现听力下降。听力检查:左耳25-80dB,右耳25-90dB。诊断
阿米卡星注射液的不良反应

2003.12.23 阿米卡星注射液的不良反应

。耳科听力检查结果:左耳25dB,右耳25dB。阿米卡星可引起严重的不良反应,为防止严重不良反应的重复发生,故提醒临床医师严格掌握
回旋动脉心肌桥致顽固性胸痛一例

2015.02.05 回旋动脉心肌桥致顽固性胸痛一例

近期,圣伊丽莎白医院的S.Peters博士在InternationalJournalofCardiology 上报道了一例回旋动脉心肌桥导致的顽固性胸痛,欢迎大家留言讨论。一、病例介绍38岁青年女性患者,2012年行冠状动脉造影可见正常的冠脉灌注。在重新评估造影结果时
一位年轻医生的自我救赎(结局很意外)

2016.11.03 一位年轻医生的自我救赎(结局很意外)

S 医生有一个不同的答案。「梦想」的缘起?S 医生出生在一个小乡村,从小各种疾病来找他麻烦,但他对疾病却一无所知。而他的母亲由于太过严于律己的特质,在 S 医生刚刚懂事的时候患上了「神经官能症」,每天靠安眠药维持短暂的睡眠。母亲的病痛让 S 医生倍感无助。乡村医生当然没有能力缓解母亲的病痛,这让 S 医生非常愤怒
扩增子测序

2016.12.16 扩增子测序

16S/18S/ITS 等扩增子测序扩增子测序主要通过对特定长度的 PCR 产物进行测序分析,针对环境样本,16S/18S/ITS 等基因扩增子测序是研究环境...真核微生物群落结构多样性。ITSrDNA 测序ITS 分为两个区域:ITS1 和 ITS2,ITS1 位于真核生物 rDNA 序列 18S 和 5.8S 之间
我们到底能不能用上新药?

2014.12.20 我们到底能不能用上新药?

病例。而学者研究显示,2006-2012年间,因为9到15岁的女孩未能接种HPV疫苗,可能造成中国未来38万的宫颈癌新发病例和21万宫颈癌死亡病例。问题是...药品描述:第一种被批准用于转移性前列腺癌治疗的口服药物FDA批准时间:2011年4月中国批准时间:尚未上市中美批准时间差:截止当前,已经晚38个月修美乐通用名

第28届国际失智症协会(ADI)会员国大会及国际失智症研讨会

Alzheimer’s Disease International and TADA are pleased to announce that the 28th International Conference of Alzheimer’s Disease International
动态 DR 影像诊断大赛病例(6)

2020.12.04 动态 DR 影像诊断大赛病例(6)

男,38 岁,患者右髋部疼痛 20 天至当地医院就诊,意外发现右股骨大粗隆占位。实验室检查(-)点击图片可放大观察点击图片可放大观察
我国溃疡性结肠炎口服 S1P 受体调节剂获批,开启「深度愈合」新时代

2026.02.06 我国溃疡性结肠炎口服 S1P 受体调节剂获批,开启「深度愈合」新时代

口服治疗提供了新的选择。作为新一代高选择性 S1P 受体调节剂,可实现快速起效和强效深度黏膜愈合,并具有良好的安全性特征,具备最佳药物(best-in-disease...组组长、中山大学附属第一医院消化内科学术带头人、首席专家陈旻湖教授解释道。「作为新一代高选择性 S1P 受体调节剂,通过每日一次口服的治疗方案,可快速起效、达到
2014年前3季度1.1类新药潜力申报企业大盘点

2014.10.22 2014年前3季度1.1类新药潜力申报企业大盘点

、结直肠癌、儿科肿瘤的 1.1 类新药喜树碱衍生物 PEG-SN38。近 3 年来,浙江海正共申请了 5 个 1.1 类新药,其中 2 个批准临床,3 个正在审评。获得批准临床的另一个药是胆固醇吸收抑制剂海泽麦布片,正在审评中的新药除了 PEG-SN38 以外还有海博非明和治疗阿尔茨海默症的 AD-35 片。不仅如此,海泽麦
小细胞低色素性贫血一例

2015.08.17 小细胞低色素性贫血一例

血色素38g-80g,这个病人怎么办?

2012.09.19 第一次航海疾病学术会议

航海疾病特点及诊治(医会学术[2009]-H01-02-38)
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