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2019.05.28 专家意见:抗抑郁药在 II 型双相情感障碍中的应用
目前很多指南不推荐抗抑郁药用于 I 型双相情感障碍,但是对于 II 型双相情感障碍,由于抑郁症是更突出的症状,所以抗抑郁药引起的躁狂症的风险更小。我们目前的治疗性研究多集中在 I 型双相情感障碍,对于抗抑郁药用于 II 型的研究很少,但是新出版的《II 型双相情感障碍:建模,检测和管理》一书给出了非常宝贵的专家意见
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2016.06.01 ASCO2016:S-1+白蛋白结合紫杉醇治疗转移性胃癌
中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授团队研究了 S-1 联合白蛋白结合紫杉醇(Nab-PTX)做为一线方案治疗转移性胃癌的疗效和安全性,该研究将于 6 月 4 日上午第 52 届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行壁报展出。目前尚无 Nab-PTX 治疗胃癌的研究。徐瑞华教授团队开展了这项 II 期临床试验。2011 年
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2018.11.13 S-tag 抗体
S-tag 多克隆抗体以 KLH 偶联的 S-tag 为免疫原,并经抗原亲和纯化,可满足客户的多种应用需求,包括蛋白印迹(WB)、免疫沉淀(IP)和免疫荧光(IF)实验。选择适合您实验的 S-tag 抗体产品详情应用推荐稀释比货号S-tag 抗体,兔多抗,抗原亲和纯化WB
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2008.08.15 II-III期直肠癌辅助性化疗
II-III期直肠癌辅助性化疗
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2023.04.02 盘点 10 个常用 WB 内参
混迹实验圈,可以熟练操作 WB 的你,是不是一说内参就想到 beta-actin,甚至有的同学会把 beta-actin 当做全部内参的代名词... S 期表达,因此对于非增殖细胞不推荐使用。第三,确定表达因素选择表达不受实验变量影响的内参,例如,细胞应激反应中 HSP60 会表达上调,因此在研究细胞应激实验
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2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂
12月11日,美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4,这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂,用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
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2014.11.23 Galena Biopharma完成GALE-401 II期临床招募工作
美国GalenaBiopharma公司近日已完成GALE-401(即阿那格雷控释制剂)的II期临床试验的受试者招募工作,该项临床试验旨在评估...)。该项开放标签的、单组、多中心的II期临床试验共招募了18名患者,其目的是证实GALE-401对MPNs患者的血小板降低活性、评估安全性和耐受性
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2016.05.20 雅培宣布肝癌诊断新指标 ARCHTECT PIVKA-II 中国上市
近日,雅培宣布肝癌诊断标志物 ARCHTECT PIVKA-II 在中国正式上市,并计划携手上海第二军医大学附属东方肝胆外科医院,北京大学附属第一医院等 8 家医院,共同发起 ARCHTECT PIVKA-II 中国人群多中心研究,以帮助更多中国的肝癌患者们早诊断早治疗,提升和改善生活质量。中国人群 ARCHTECT
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2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究
白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-37白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-2白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于
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2013.10.12 李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理
李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-03李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-01李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-02李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-04
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2017.02.20 APASL 2017:PIVKA-II 开启肝癌精准诊疗新征程
在第二十六届亚太肝病学会年会上,雅培 ARCHITECT PIVKA-II 多中心研究初步结果被大会接收并进行展示。结果显示:PIVKA-II 对中国人群肝癌具有良好的诊断效能。 PIVKA-II 生物学参考区间正常上限值为 38.0 mAU/mL,与日本人群相近。此外,PIVKA-II 对中国人群肝癌诊断的敏感性
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2015.12.22 神经系统生命科学研究
Images were captured using an Olympus-DB software, coupled to themicroscope camera. The measurements of c-Fos immunopositive nucleiwere determined
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2013.04.24 抗体药物将重振偏头痛药物的开发
抗体药物进入II 期临床试验使得CGRP类药物研发东山再起Emily S.7岁时开始遭受反复头痛的困扰,12岁...只有三分之一的人接受治疗。对这些人来说,处于I 期和II期临床研究中的4个单克隆抗体(MAbs)给他们带来希望,这些靶向药物或许可以为偏头痛提供预防性的缓解方法
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2012.09.19 安氏II 类错合矫治学习班
医学教育项目“安氏II 类错合矫治学习班”(项目编号:口继教字2010-45 Ⅰ类学分3分),届时将由全国著名口腔正畸学专家段银钟教授、丁寅...、地点:山东省济南市明珠怡和国际酒店(济南市市中区经一路88号,济南火车站斜对面)三、主要授课内容1、II 类
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2015.05.22 贝伐单抗联合 S-1 使老年转移性结直肠癌患者获益
联合 S-1 化疗方案可使老年转移性结直肠癌(mCRC)患者获益。贝伐单抗联合 mFOLFOX6 化疗是 mCRC 的一线治疗方案。研究发现,贝伐单抗联合 S-1 和奥沙利铂化疗的效果与安全性更优,但老年 mCRC 患者的疗效不明。为此,研究人员开展了一项临床 II 期试验,评估贝伐单抗联合 S-1 化疗用于老年
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2018.08.28 安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读
。值得一提的是,安罗替尼在软组织肉瘤中也显示出卓越的疗效和安全性。2016 年,安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II 期临床研究入选 ASCO(美国临床肿瘤学会)口头报告;2018 年,安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 IIB 期临床研究再次亮相 ASCO 口头报告,得到全球专家的关注。近期,安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II
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2014.02.03 选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗
;该结果表明,对于经筛选后的临床II期至III期直肠癌患者,新辅助化疗及选择性放疗似乎并不会损害患者结局。参试患者无病生存与总生存结局尽管临床II至III期直肠癌患者通过新辅助放化疗手段可取得较低的局部复发率,但却会延迟最佳的化疗治疗。对此,美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Leonard B.
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2014.07.24 FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床
——AVP-786安全性和有效性的II期临床研究申请(investigational new drug,IND)。Avanir计划于2014年3季度开展评价AVP-786作为MDD辅助治疗方案的这项II期临床试验。Avanir制药CEO,Joao Siffert说:“此项临床试验获得了FDA精神障碍疾病药物分部的