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最新Meta分析:髋部骨折手术死亡率的术前预测因素

2012.05.17 最新Meta分析:髋部骨折手术死亡率的术前预测因素

流程表1.观察研究的方法学质量评估标准表2.纳入研究与最佳证据合并的质量标准表3.纳入研究的特征(HF: 髋部骨折; DB: 数据库; *前瞻性资料的回顾性研究)表4.纳入研究和病例的质量分布数据采集结果显示,该meta分析共纳入了94种期刊

3rd BIOTECHNOLOGY WORLD CONGRESS

Congress" the organizers feel immense pleasure to announce the "3rd Biotechnology World Congress" (3rd BWC) to be held in Dubai, UAE, from February

2013.02.03 2013年神经退行性疾病研究的新前沿研讨会

Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease, Huntington’s disease, motor... in Parkinson’s disease, is also shared in Alzheimer’s and amyotrophic lateral
Liebherr利普赫尔 超低温冰箱H72 728升 利勃海尔(中国)有限公司

2025.04.30 Liebherr利普赫尔 超低温冰箱H72 728升 利勃海尔(中国)有限公司

。高标准的温度稳定性产品经利普赫尔开发中心测试,温度稳定性符合EN 60068-3测量标准。可加装的SmartMonitoring利普赫尔... / 2 阶段多级系统制冷剂R 290 / R 170噪声级别 147 dB(A)电压 / 频率230 V ~ / 50 Hz输入电流7.0 A温度范围−40 °C
Liebherr利普赫尔 超低温冰箱 402升 利勃海尔(中国)有限公司

2025.04.30 Liebherr利普赫尔 超低温冰箱 402升 利勃海尔(中国)有限公司

290 / R 170噪声级别 147 dB(A)电压 / 频率230 V ~ / 50 Hz输入电流7.0 A温度范围−40 °C 至 −86 °C外部机柜... / 11可调整存储架3存储架材质不锈钢可用存储架面积 (mm)460 / 590存储架承重 / 设备承重50 kg / 200 kg每个存储架的支架数3冻存盒
今日药闻 | 总局发文,匹多莫德要做临床有效性试验了...

2018.03.21 今日药闻 | 总局发文,匹多莫德要做临床有效性试验了...

试验,并于 3 年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。涉及到的企业名单如下:李克强:进口抗癌药品力争降到零税率今天上午,十三届全国人大一次会议...品,我们要较大幅度地降低进口税率,对抗癌药品力争降到零税率。药明生物:2017 年报业绩增至16.19 亿元3 月 19 日,药明生物

2019.02.19 R语言在生物医学领域的基础实践应用学习班

R是统计领域广泛使用的诞生于1980年左右的S语言的一个分支。可以认为R是S语言的一种实现。而S语言是由AT&T贝尔实验室开发的一种用来进行数据探索、统计分析和作图的解释型语言。最初S语言的实现版本主要是S-PLUS。S-PLUS是一个商业软件,它基于S语言,并由MathSoft公司的统计科学部进一步完善
Insight:2016 年 9 月 CDE 药品审评报告

2016.10.10 Insight:2016 年 9 月 CDE 药品审评报告

1 类新药申请以受理号计有 12 个,涉及 4 个品种,全部都为临床申请。由爱博新药研发(上海)有限公司申报的 ZN2007Na 片是一种丙型肝炎病毒 NS3... 个,涉及 14 个品种;按新的 4 类申报的仿制药以受理号计有 4 个,涉及 2 个品种。按新的 3 类申报的仿制药以受理号计有 2 个,涉及 1 个品种。它是
Insight:2016 年 11 月 CDE 药品审评报告

2016.12.21 Insight:2016 年 11 月 CDE 药品审评报告

计有 9 个,涉及 5 个品种。按新的 3 类申报的仿制药以受理号计有 9 个,涉及 6 个品种。它们分别是3. 进口化药2016 年 10 月,CDE 承办新... 17 个,其中 3 个新药申请(涉及 3 个品种),12 个补充申请(涉及 12 个品种), 1 个复审(涉及 1 个品种), 1 个进口(涉及 1 个品种
2014上半年CFDA药品批准之临床篇

2014.07.24 2014上半年CFDA药品批准之临床篇

年上半年获批临床的化药1.1类新药(数据来自丁香园 INSIGHT 数据库):值得注意的是,其中有3个品种原为上市申请,但最后并未被批准上市,而是发送了临床批件...品种从进入药审中心到获得临床批件,大多历时一年左右。(2)3.1类新药:上半年有3个化药3.1类新药品种首次获得国内临床批准:上半年,CFDA共批准化药3.1类
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