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哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好

2012.12.13 哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好

(TEM)在一项研究者进行的治疗复发性或进行性恶性神经胶质瘤(MG)的I期临床研究中耐受性良好。纪念斯隆-凯特琳癌症中心神经肿瘤学奖学金计划主任...VEGF/VEGFR治疗不能治疗的。每个(研究)组的替西罗莫司剂量应用标准3+3设计,剂量增加从15mg到170mg,每周给药1次。第一天哌立福辛的负荷剂量
Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布

2014.07.08 Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布

医生的带领下,进行了一项正式的I期临床试验,旨在探索进行放射栓塞的同时给予卡培他滨化疗的最大耐受剂量(MTD)、剂量限制性毒性(DLT)以及未来II期临床试验的推荐剂量。研究结果预先在线发表于2014年7月1日的英国癌症杂志(British Journal of Cancer )中。研究者选择不能手术切除的肝
MRI 脑出血信号变化记不住?一首小诗帮你搞定

2016.07.17 MRI 脑出血信号变化记不住?一首小诗帮你搞定

;T1IsointenseT2Bright超急性期:24 小时之内IDieT1...文章的开始,先抄首小诗歌送给大家:I Bleed,I Die,Bleed Die,Bleed Bleed,Die Die我在流血,我将会死去,流血死去,流血
IL-12Rβ、IL-7R与间质FoxP3/CD3比值为I期肺腺癌复发独立预后因素

2013.01.07 IL-12Rβ、IL-7R与间质FoxP3/CD3比值为I期肺腺癌复发独立预后因素

具有预后价值。为此,美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的Prasad S. Adusumilli博士等人进行了一项研究,该研究对I期肺腺癌(ADC)患者免疫微环境的预后...)上。研究人员面向一个由956例I期肺腺癌患者组成的均衡队列(训练组与验证组各478例),通过组织芯片以及免疫组化法,对癌巢和肿瘤相关间质中存在的8类肿瘤浸润免疫细胞
EPCM 2012:OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据

2012.07.09 EPCM 2012:OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据

宣称在德国慕尼黑举办的第二届欧洲黑色素瘤会议上,研究负责人Adil Daud博士就该公司正在进行的转移性黑色素瘤II期临床试验OMS-I100前期的入组情况及安全数据发表了演讲。OMS-I100是一个非盲、多中心的II期临床试验,研究白介素12质粒(DNA IL-12)通过电穿孔方式给药的安全性与疗效

2018.04.25 “华山论剑” 中国和欧盟仿制药一致性评价技术研讨会 暨安徽省胸科医院I期/BE临床中心启动仪式

~8:30报到。5月16日全天会议二、会议内容:1、安徽省胸科医院I期/BE临床试验研究中心启动仪式;2、仿制药质量和疗效一致性评价生物等效性临床试验培训;3...“华山论剑”中国和欧盟仿制药一致性评价技术研讨会暨安徽省胸科医院I期/BE临床中心启动仪式会议时间:2018年5月16日 
ASCO2014:吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验

2014.05.28 ASCO2014:吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验

MSC2156119J是一种高选择性小分子c-Met抑制剂,治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验表明该药具有抗肿瘤活性。EGFR突变NSCLC患者对...)。广东省人民医院吴一龙教授等准备进行c-Met抑制剂MSC2156119J+吉非替尼治疗MET阳性EGFR突变晚期NSCLC患者的多中心、随机I/II期临床试验
I-RODS量表更适用于评估炎症性神经病变

2014.12.25 I-RODS量表更适用于评估炎症性神经病变

研究结果示,与INCAT-ONLS评估量表相比,I-RODS评估量表在GBS和CIDP的患者表现出有意义的提高的比例明显提高。而对IgM MGUSP患者来说,在1...近日,Neurology杂志刊登了如下一则报道。来自美国的Thomas H.P. Draak等人对患者报告的Rasch炎症整体残疾量表(I-RODS)与广泛

上海长海医院举办国家I类继续教育项目“专科临床药师药学服务技能国际论坛”

2014年5月19日-23日在上海举办国家I类继续教育项目——2014“专科临床药师药学服务技能国际论坛”暨军队I类继续教育项目——“全军临床药师服务技能培训班”。一、会议主要内容1.国际视点:邀请

2013.08.05 Ann Thorac Surg:肿瘤大小和密度是临床I期非小细胞肺癌患者淋巴结转移的预测因素

非小细胞肺癌患者(NSCLC)准确的临床分期是制定治疗计划,评估是否适合微创手术的衡量指标,然而临床医生对于临床I期非小细胞肺癌淋巴结转移的预测因素...日的《胸外科年鉴》(Ann Thorac Surg)杂志上。肿瘤大小和密度是临床I期非小细胞肺癌患者淋巴结转移的预测因素。该研究通过回顾性分析2003
SBRT与亚肺叶切除治疗高风险I期NSCLC疗效相似

2014.10.09 SBRT与亚肺叶切除治疗高风险I期NSCLC疗效相似

由于低剂量计算断层扫描(CT)筛查的开展,预计I期肺癌病例的数量增加。治疗通过CT筛查检测到的Ⅰ期非小细胞肺癌(NSCLC)越来越重要,特别是高风险患者。鉴于此,来自日本的Yukinori Matsuo教授等人开展了一项关于立体定向放射治疗(SBRT)和亚肺叶切除(SLR)治疗肺叶切除术高风险的I期非小细胞肺癌
卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验

2014.08.10 卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验

试验,该试验主要目的是,与安慰剂相比,评估其治疗与双相I型相关的急性躁狂或混合发作的有效性、安全性、耐受性。这项研究为多国、随机、双盲、安慰剂对照,3-12mg/d可变剂量的研究,患者都存在双相I型相关的急性躁狂或混合发作。当患者进行了药物清洗期之后,患者接受为期3周的双盲治疗,主要疗效指标和次要疗效指标分别为YMRS
I-Genie™ 手持便携式荧光检测仪使用指导

2012.11.12 I-Genie™ 手持便携式荧光检测仪使用指导

了通用检测标准,这些标准可能不适用您所检测的目标表面,如需设定自己的检测标准,请参照1);2).I-Genie对于易清洁表面的检测标准...的待测样品完全洗入溶液中,此过程约5s。将检测瓶放入i-Genie?手持式便携ATP荧光检测仪的检测池中,盖上机盖。检测并读数
ASCO 重磅研究:治疗晚期非小细胞肺癌患者I期临床实验

2018.05.30 ASCO 重磅研究:治疗晚期非小细胞肺癌患者I期临床实验

1 日至 5 日在芝加哥举行。届时将汇集来自世界各地的 32,000 多名肿瘤专家。今年会议的主题为「传递发现:扩展精准医学领域」。标题:基于 CRISPR/Cas9 的 PD-1 缺陷型工程化 T 细胞用于治疗晚期非小细胞肺癌患者的 I 期临床试验(摘要 3050)背景:本研究是一项 I 期临床试验
CyberKnife立体定向放射治疗周围型I期非小细胞肺癌

2015.03.06 CyberKnife立体定向放射治疗周围型I期非小细胞肺癌

I期病人,治疗剂量分别为45 和60 Gy,分三次完成。2年局部控制率60 Gy组为96%,而45 Gy组为78%。1年和2年总生存分别为83%和62%。60...避免在放射治疗中出现气胸。由于诸多限制放射剂量一直维持在60–70 Gy,这使得肿瘤控制率较低,早期周围型I期NSCLC的2年和5年生存率分别为39%和13%,远
I型肱骨头骨折后遗症期行解剖型肩关节假体置换效果良好

2013.02.14 I型肱骨头骨折后遗症期行解剖型肩关节假体置换效果良好

临床表现可分为四型:I型,创伤后的肱骨头塌陷,或骨坏死,或创伤后盂肱关节骨关节炎(图1);II型,慢性绞索性关节脱位或骨折脱位;III型,外科颈骨折不愈合;IV型...和影像学结果进行了随访研究,相关结论发表在近期出版的JBJS杂志上。图1I型肱骨头骨折后遗症亚型:Ia型,肱骨头塌陷;Ib型,盂肱关节
高敏肌钙蛋白 I 或可改善 ACS 临床结果

2015.12.30 高敏肌钙蛋白 I 或可改善 ACS 临床结果

在西方国家,急性冠脉综合征(ACS)是急诊入院的主要原因,其诊断需要结合临床症状、体征、心电图改变和心肌损伤标志物。由于心肌细胞的高度特异性,心肌肌钙蛋白 I...可用于肾病患者,减少假阳性率。然而,对于一些早期(入院小于 1 小时)就出现临床症状的患者,高敏 cTnI 的临床价值并不是很明确。患者心肌肌钙蛋白的特殊释放
I~IV 期非小细胞肺癌的放疗研究进展

2016.09.22 I~IV 期非小细胞肺癌的放疗研究进展

(NSCLC)的放疗进展进行了报告。孔凤鸣教授首先概述了肺癌在诊断分期、手术外科、系统治疗和免疫治疗方面取得的进展,然后就放疗在 I 期、II/III 期、IV 期 NSCLC 中的研究进展分别进行了详细阐述。图 1. Spring Kong 教授作报告肺癌的发病率逐年升高,2015 年美国新发肺癌病例 221200
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