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2014.05.29 美、欧、日三国药物审批趋势解读（2004～2013年）
，CIRS）发表了一份“R&D Briefing 54”的报告。本文基于这份报告对新活性物质（New Active Substance...改变。药物批准量常是制药公司衡量产出的依据。而审批时间也是重要指标，这常常成为衡量一个国家药物监控环境的重要标志。结合R&D Briefing
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2019.08.09 肠道微生物和抑郁症
long-latencies to defeat (LL/resilient) and are similar to controls. Because gut..., and LL/resilient rats using shotgun metagenome sequencing and observed increased expression
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2017.03.17 AAOS 2017 脊柱矫形专栏：畸形分级及术式详解
性侧弯、假关节、角状后凸畸形、既往多节段融合矫正目标矢状位对线目标：SVA<50 mm、PT<20°、PI-LL 小于 10°冠状位对线目标：C7...屈曲。3. 明确需要矫正的程度根据形态学参数和代偿能力的不同而不同；高 PI 患者所需要矫正的 LL 程度越大；已有许多数学公式可以用于计算所需的矫正度。4.
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2013.03.21 Navidea公司的Lymphoseek获FDA批准用于淋巴定位
2013年3月13日，专注于精密诊断用放射性药物研发的生物制药公司Navidea宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准了Lymphoseek（technetium Tc 99m tilmanocept）注射液用于淋巴结定位，以协助原发性乳腺癌/黑色素瘤患者引流淋巴结定位。Lymphoseek
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2019.04.01 专家讲课
Christopher D.GockeElizabeth A.MontgomeryRalph H.HrubanRena R.Xian陈燕傅凯高勇季加孚刘红星陆国辉陆佩华马君祁鸣钱瑾肖敏肖瑞平张宏冰张绪超
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2021.08.23 中国抗艾原研药国际化 前沿生物加速「走出去」
当地时间 7 月 21 日，前沿生物与俄罗斯医药公司 R-Pharm 签署了关于艾可宁（通用名艾博韦泰）在俄罗斯的注册、许可、供应和销售的合作协议，开启艾可宁进入俄罗斯市场的第一步。随着中国抗艾原研药国际化，前沿生物将充分发挥在医药产业资源和药品研发等方面的优势，与俄罗斯医药公司 R-Pharm 开展多方位合作，加速
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2015.02.11 淋巴瘤化疗者乙肝预防：恩替卡韦还是拉米夫定？
乙型肝炎病毒（HBV）的再激活是接受R-CHOP（利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松）治疗的淋巴瘤患者重要的并发症，报道的发生率为26%-53%不等，其可能导致化疗延迟或者提前终止。在中国，拉米夫定和恩替卡韦常用于预防HBV的再激活。但两药对于接受R-CHOP方案治疗的淋巴瘤患者HBV再激活的预防效果
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2014.03.19 GEN：2013年医药巨头研发支出排行榜
在这份榜单中，药企巨头的研发支出主要用于新药研发。尽管业内纷纷表示去年医药巨头们在R&D（研究与开发）方面减少支出...。产生这些波动的原因各有千秋。然而不可避免的是，为了降低成本和提高药物的上市速率，公司减少了生物制药技术的研发支出，而将节省的R&D资金用于药物的