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2018.10.30 2019亚洲药物研发创新峰会
Asia Pharma R&D Innovation2019is the only event that brings... industrial trends, R&D strategies, partnership models and technology
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2013.12.08 2010美国PWSA帕-魏二氏综合症患儿脊柱侧弯的监测和治疗指南
Children with Prader Willi Syndrome have an incidence of developing scoliosis at rates between 40 -90%. Approximately15% of children with Prader Willi
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2012.07.27 完整切除术是防止T4直肠疾病复发的关键
顾性研究发现，处于R1切除状态的患者5年内发生局部复发的可能性为切缘显微观察阴性，或R0状态的患者的4.6倍(69 vs 15%)，R1切除状态可定义为由于阳性...晚期原发肿瘤的病情，也有助于R0 手术的开展。”
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2014.01.15 《自然》撰文分析中国研发力度首超欧盟
中国电脑巨头联想集团的研究有助于推动中国研发投入的增长。图片来源：华盖创意一个国家研发（R&D）投入占国民生产总值（GDP）的比重是衡量该国科技创新程度的重要指标。《自然》杂志日前撰文指出，2012年中国在这一数值上取得重大突破——中国研发投入占总体经济的份额首次历史性地超过了欧盟。经济合作与发展组织
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2015.12.09 诺华 CTL019 对复发/难治性急性淋巴细胞白血病患儿有 93% 缓解率
诺华对正在进行的 CTL019 的一项 2 期研究结果进行了一番宣扬，CTL019 是一种试验性嵌合抗原受体 T 细胞（CART）疗法，该研究的结果进一步支持这种疗法在复发/难治性急性淋巴细胞白血病（r/r ALL）儿童及青少年患者治疗中的潜能。这项研究发现，使用 CTL019 的 59 名患者中有 55 名患者
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2015.03.16 干细胞及细胞培养产品
R&D Systems提供一系列的专业工具，可用于有血清和无血清条件下不同干细胞类型的培养和维持。干细胞产品R&D Systems提供了广泛用于胚胎干细胞、神经干细胞、间充质干细胞和造血干细胞研究的产品。我们提供原代细胞、培养基质及用于细胞扩增和分化的试剂盒。此外,我们还提
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2016.02.24 CellXVivo Human Monocyte-derived DC Differentiation Kit
R&D Systems 的CellXVivo Human Monocyte-derived DC Differentiation Kit (Catalog #: CDK004)是重组人诱导外周血CD14阳性单核细胞成为树突状DC细胞的试剂盒。此试剂盒包含DC细胞无血清基础培养基，重组人IL-4
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2015.12.09 7 大要点搞定亚洲膜性肾病的诊治
，但 PLA2R 和 THSD7A 这两个新抗原的明确极大的提高了我们对其致病机制的理解。血清中抗 PLA2R 抗体的出现或肾活检标本中 PLA2R 的出现对 IMN 的诊断
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2008.08.20 Emerging Targets for Sarcoma Therapy
Results from Phase 1 Trial of IPI-504,a Novel HSP90 Inhibitor,in Tyrosine Kinase Inhibitor -Resistant GIST and other arcomasSafety
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2018.01.19 2018 年 3 月儿童早期发展心理测量评估新技术 第 41 期（北京）培训班
2018 年 3 月儿童早期发展心理测量评估新技术第 41 期（北京）培训班 一、培训内容：①M-CHAT-R/F 孤独症小年龄段筛查量表中文版（M-CHAT-R/F; Robins, Fein, & Barton, 2017 年出版）是一个包含两个步骤的家长筛查工具，用于评估自闭症谱系障碍（ASD）风险
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2014.05.26 ASCO2014：梁文华医生发现外显子19的缺失与NSCLC患者PFS延长相关
（EGFR-TKIs）效果优于细胞毒性化疗药物。然而，EGFR-TKIs对于EGFR基因外显子19缺失和外显子21L858R突变肿瘤疗效是否存在不同尚未有清楚的研究...，所以未纳入研究。外显子19缺失患者EGFR-TKI治疗与化疗相比无进展生存期风险比（HRTKI/化疗）较低，为0.276；而外显子21 L858R突变的
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2015.09.24 干货：溶栓后脑出血和口舌部水肿应对策略
-tPA 剂量在 0.9 mg/kg、最大剂量为 90 mg 之内治疗是安全有效的；但也有提议认为在 ICH 高风险人群中可以使用低剂量 r-tPA，比如东亚人群。日本...1996 年 FDA 批准了重组组织型纤溶酶原激活物（r-tPA）用于卒中的溶栓治疗，目前静脉溶栓仍然是急性缺血性卒中最主要、最有效的治疗方法之一。而溶栓治疗