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2012.04.11 “2012医改政策解读暨基本药物制度发展高峰论坛”将于 4月24日在安徽合肥举行
政策驱动 产业机遇作为2012年中国医药行业年度峰会第一站活动--“2012医改政策解读暨基本药物制度发展高峰论坛”将于2012年4月24日在安徽合肥与第67届全国药品交易会、第68届中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会
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2013.03.11 呼吸系统基本病变的影像学表现
癌性淋巴管炎与组织细胞病X-87癌性淋巴管炎 –沿支气管血管束播散-90包裹性积液-左侧...不张-24右中叶大叶肺炎 -31右中叶肺不张-23正常肺部组织结构-8
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2013.04.19 姜志宏：基于糖组学技术的儿童肺炎患者血清IgG糖基化研究
; Receptor (Fc γR) Activities-635 Glycopeptides of IgG1 Analyzed...Glycan Profiling of Human Serum IgGs by Glycan-Chip-LC-MS (Agilent)-24
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2013.05.12 降压治疗对24h肱动脉压和中心动脉压昼夜节律的影响
图示：肱动脉收缩压（BrSBP）和中心动脉收缩压（CASP）24h曲线图。基线血压（蓝色）和12周后降低的血压（红色）临床上传统的血压... measurement ）对受试者同时进行昼夜24h肱动脉压和中心动脉压测量并行分析。研究共有171例受试对象。研究人员通过一个安装在类似手表的装置
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2018.01.29 2017 年 12 月 JCO 在线肿瘤研究进展速递
风险可能较高。局部进展或不完全切除 NSCLC 术后放化疗的顺序：使用美国癌症数据库选择两个非转移性 NSCLC 术后患者队列，队列 1 为 R0 切除 pN2 疾病，队列 2 为 R1-2 切除，不论淋巴结状态；两队列分别纳入 747 名和 277 名患者。队列 1 中序贯化放疗和同步化放疗的中位中位 OS 分别是
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2020.06.01 2020中国国际公共卫生安全 防控、防疫及防护物资交易会
2020中国国际公共卫生安全防控、防疫及防护物资交易会-郑州站时间：2020年6月23-24日，地点：郑州.美盛喜来登大酒店在全球抗击新冠肺炎疫情的关键时刻...用PET/PC防雾卷材以及片材、密封条、拉链、抗静电剂以及其他生产医用防护服、医用口罩等重要原材料。生产设备：防护服压条机、口罩成型机、口罩压合机、口罩切边机
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2016.03.10 两步法完成妊娠期糖尿病筛查优于一步法
高危人群，然后在 24～28 周再一次检测平均风险。在一些主要评估母亲、胎儿及新生儿观察性研究的基础上，国际妊娠合并糖尿病研究组织（IADPSG）与世界卫生组织联合推荐了一种新的妊娠期糖尿病筛查方法：他们推荐在首次产检时检测 HbA1c、随机血糖或者空腹血糖来识别孕前未诊断的孕前糖尿病；然后在孕 24～28 周对不伴有
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2007.09.09 哮喘：气道反应性监测在儿童支气管哮喘治疗中的指导意义
、药物治疗期间疗效的判断、停药的指征掌握等具有重要意义，并有其独特的优势。我们通过对已确诊并进行正规治疗的哮喘患者监测其临床症状、肺功能及气道反应性（以PC...激发试验，测定指标包括PEF%、FEV1 占预计值%、MMEF%及PC35sGaw。吸入乙酰甲胆碱浓度PC35sGaw≤8mg/ml 为激发试验阳性，观察随防
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2013.09.19 起搏器心电图
P波抑制型起搏器-8R波抑制型起搏器-11VVI-12R波...其他起搏器正常心电图-24其他特殊现象-45起搏器故障心电图-25
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2015.10.24 国际骨科讲师团：我们能否治愈骨关节炎？
2015年10月24日，由第四军医大学国际骨科教育学院主办的「第一届国际骨科讲师团教育...主任 James R Fiche 教授是我们本届大会的第一位讲者。踝关节炎较髋或膝关节炎发生率低，致残率也较低。但是随着发病率的逐渐增高，已引起了人们
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2014.05.31 ASCO2014：ibrutinib治疗晚期复发性或难治性慢淋显著优于ofatumumab
%的患者选择继续治疗。57例随机入组ofa组的合并PD患者交叉进入ibr组治疗。试验结果表明，与ofa组相比，ibr治疗可显著改善R/R CLL/SLL患者的PFS、OS和ORR。安全性表现与既往报道相似(Byrd NEJM 2013) 。这些结果支持ibr用于17p缺失或嘌呤类似物难治性R/R CLL患者
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2014.12.10 Insight：那些获批临床的独家品种（下）
根据丁香园Insight - China Pharma Data 数据库，截至目前（2014年11月24日），我国已批准临床、尚未申报上市的3.1类独家品种...年11月24日），我国已批准临床、尚未申报上市的3.2类独家品种有4 个，涉及4 家企业（见表2）。3.1类新药大家已经耳熟能详，那么3.2类呢？3.2类新药
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2014.11.20 药品审评时间知多少
个月；申请上市的审评时间则跨度较大，快则 20 个月之内，慢则近 24 个月甚至 62 个月。从总历时来看，平均历时 59 个月，约为 5 年。其中，辉瑞的苹果酸舒尼替尼胶囊审评时间较短，为 24 个月，而葛兰素史克的甲苯磺酸拉帕替尼片从申请临床到获批上市，历经了 102 个月（见表 1），相当于近 9 年的时间
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2012.05.16 杨文英：糖尿病高血压的治疗
机制-52AT1R、AT2R的分布-54ATⅡ受体拮抗剂-59a肾上腺素能阻滞剂-41... Diabetes-24HOT试验-32HOT试验-34IGT人群高血压患病率-6