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2014.01.11 结肠癌SNPs与奥沙利铂所致严重性外周神经病变相关
研究要点基于奥沙利铂和氟尿嘧啶的辅助化疗(CT)方案已经成为术后III期结肠癌(CC)患者，以及选择性高危II期疾病患者的...)；CCNH 和 ABCG2的SNPs与接受以奥沙利铂为基础的化疗的II–III期结肠癌发展为严重性OXPN的风险调控相关，并且有助于上述患者
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2013.09.16 GM2-KLH/QS-21疫苗不改善II期黑色素瘤患者结局
疫苗可以诱导出较高强度的免疫球蛋白M(IgM)及IgG抗体应答。本研究针对原发肿瘤厚度>1.50mm的II期黑色素瘤患者，主要终点为无复发生存率。研究结果表明，GM2-KLH/QS-21免疫并不能改善II期黑色素瘤患者结局。在2013年9月9日在线
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2012.02.26 2型糖尿病合并高血压的治疗
II型糖尿病患者高血压的治疗-2II型糖尿病患者高血压的治疗-3II型糖尿病患者高血压的治疗-4糖尿病诊断标准-5II 型糖尿病-6II 型糖尿病-7II 型
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） Against advanced Malignancies: Phase I/II Study李进 教授 上海复旦大学附属肿瘤医院李进：Novel... advanced Malignancies: Phase I/II Study李进：Novel Vascular Endothelial Growth
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2016.11.16 拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败
了拉尼西明的 II 期结果，研究采用了量化脑电图技术，发现拉尼西明具有抗抑郁的作用，同时也不会出现拟精神病症状以及解离症状等不良反应，也就是说，具有氯胺酮的疗效，但无
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2019.03.18 电场诱导释放和测量检测非小细胞肺癌
研究背景肺癌是发病率和死亡率最高的癌种，但是如果在早期（I 期和 II 期）发现，5 年生存率可以增加到 70-80%。有研究证明 LDCT 如果对高危人群...帮助选择合适的靶药治疗，约有 27% 的非小细胞肺癌患者带有两种 EGFR 突变（p.L858R 和 Exon 19del）。传统的 EGFR 突变检测方法是通过
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2014.06.13 Receptos的多发性硬化症口服药物可减少脑部病变
研究者获得了II期临床试验非常有前景的数据，这家生物技术公司股价增长最高35%，投资者为之兴奋不已。该试验招募了258例复发性MS患者。药物组的患者...（S1P1R）小分子，同时也作为炎性肠道疾病药物进行临床试验。该研究并未提供关于复发率的明确数据，而疾病复发率是这一领域的主要目标。但研究人员称，他们跟踪到一个
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2014.05.22 ASCO2014：贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验
研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗（BACCHUS）的研究，试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II期
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2009.02.09 华莱士 A.R.简介
博物学家艾尔弗雷德－拉塞尔－华莱士华莱士，Alfred Russel Wallace （1823~1913），英国博物学家，进化论者，与C.R.达尔文共同...”，已表现出明确的进化观点，但对进化机制尚一无所知。1858年2月，他在南洋的马六甲岛患疟疾中，思考人类进化问题，想起所读过的T.R.马尔萨斯
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2012.10.17 IFN α-2b结合辅助放化疗不能改善胰腺癌切除患者存活期
辅助化疗可以延长胰腺癌患者的存活期，但其临床益处有限。而在之前由德国黑尔福德医院Jan Schmidt博士等研究人员进行的临床II期试验中，通过辅助放化疗，患者的远期存活期竟长达44个月。该结果促使他们对2004年至2007年间的132例R0/R1胰腺癌切除患者进行了一项临床III期研究，该研究结果近日在线
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2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准
近日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司提交的使用干细胞治疗新冠肺炎患者的新药临床试验 (IND) 申请获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II 期
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2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似
至2007年7月，台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者，将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析，患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61
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2011.12.08 重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异
慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”，共入组360例病例，其中331例完成76周研究。经专家盲态审核，共计
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2013.06.02 ASCO2013：基因表达水平分析有助于晚期NSCLC治疗决策
背景：ERCC1(E1) 和RRM1 (R1)可分别用作铂类药物与吉西他滨(G)的预测标记物。在一项II期临床试验中，E1和R1 mRNA表达水平被用于...NSCLC患者，患者肿瘤组织样本为石蜡包埋(FFPE)或细胞块。通过AQUA分析E1和R1，分析结果为高或低两类。按照2:1的比例将患者分为两组，在A组患者中，低
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2019.01.10 杨森在欧洲申请优特克单抗用于治疗溃疡性结肠炎
PharmaTimes 于 1 月 7 日报道，杨森向欧洲药品管理局（EMAA）递交了一项 II 类变更申请，寻求批准优特克单抗（Stelara）用于治疗中...。」杨森的优特克单抗目前在 90 个国家获批用于治疗中重度斑块性银屑病，在 43 个国家获批用于治疗儿科银屑病，在 83 个国家获批用于治疗银屑病性关节炎
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2017.01.31 肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死：I 型浓度明显高于 Ⅱ 型
(-)2」 OR「Type II」 AND 「troponin」 ，检索时间为 2007 年以后（第三版心肌梗死定义（通用版）发布后）。根据研究的纳入排除标准，最终
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2014.06.13 培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存
培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验，对...时间为27个月。从2007年4月起，研究共招募159例非鳞状NSCLC患者并随机进行分组，83例患者接受培美曲塞单药治疗，，83例接受培美曲塞及埃罗替
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2012.02.20 永久性起搏器的适应症
II A 级 -4无症状的二度II型AVB-5II B 级-6III 级-7慢性双束支和三束传导阻滞的永久起搏指征-8I 级-9II A 级-10
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2014.01.25 丙肝治疗进入无干扰素时代
两项评估全口服药物联合治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染安全性和有效性的非盲开放II期临床试验表明，即便不使用干扰素，也能够获得较高的持续病毒学应答（SVR...和24周全口服、无干扰素治疗方案，评估其有效性和安全性。研究结果表明，治疗后24周所有患者SVR范围为83%-100%。既往未治疗并给予ABT