搜索到 1000 条关于 r83최신주식DB결제건➧텔레thinkDB*II 的文章

B·R·A·H·M·S 大家族

2019.06.25 R·A·H·M·S 大家族

R·A·H·M·S PCT 品牌视频
利尿剂降压治疗的循证思维

2012.01.29 利尿剂降压治疗的循证思维

研究设计和方法-16STOP II 试验结果-17总结-19...吲哒帕胺降压机制-29Abbou CB-30Leonetti G-31Senior R
TGA提醒坎地沙坦妊娠期应用易造成胎儿畸形

2012.07.27 TGA提醒坎地沙坦妊娠期应用易造成胎儿畸形

澳大利亚网站TGA提醒医务人员,坎地沙坦和其他血管紧张素II受体拮抗剂以及ACE抑制剂禁用于妊娠期。妊娠期暴露于上述药物可能导致胎儿毒性。已发生妊娠...和卡托普利后发生胎儿畸形的报告。血管紧张素II受体拮抗剂和ACE抑制剂被归为澳大利亚妊娠期用药的D类。此类药物禁用于妊娠期。作用于肾素-血管紧张

2017.03.28 R语言特训班—《R语言在生物医学领域的应用》带你领略R语言的美妙!

R语言于上世纪90年代由新西兰奥克兰大学统计系的Robert Gentleman 和Ross Ihaka共同开发而成,基于两人名字的开头字母命名了R语言。 R语言发展到今天不仅仅成为众多统计学家和经济学家的日常工具,在生物医学领域的各个分支也有着广泛
手把手教你用 R 绘制聚类热图(含代码和注释)

2017.02.20 手把手教你用 R 绘制聚类热图(含代码和注释)

大家好,有朋友在后台问如何用 R 绘制聚类热图,其实绘制聚类图的方法有很多,比如 MeV 软件等等,我们今天看如何用 R 来绘制聚类图。首先我们看原始数据... ="average",main ="Heatmap")###最后关闭图形函数,返回 R 终端,即正常输入界面
阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周

2023.07.03 阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周

给药间隔标准至大于每 16 周,其中 43% 达到 ≥ 20 周给药间隔,27% 达到 24 周给药间隔。在基线时随机分配到 16 周给药方案中的患者,83...中心进行,具有相似的研究设计和研究终点。nAMD 的 III 期 PULSAR 研究和 DME 的 II/III 期 PHOTON 研究分别评估了在完成负荷期
杜斌:全身性感染与感染性休克

2012.09.03 杜斌:全身性感染与感染性休克

Adhere to Best Practice-86APACHE II四分位与病死率-59... Perception and Practice-83Surviving Sepsis Campaign Guidelines
杜斌:全身性感染与感染性休克

2012.03.08 杜斌:全身性感染与感染性休克

APACHE II四分位与病死率-59EGDT与感染性休克的预后-54EGDT与感染性休克的预后-53... and Practice-83VHA 19 ICU Sepsis Bundles-91Surviving Sepsis

2012.01.31 良好的睡眠可降低肥胖青少年患2型糖尿病的风险

儿科内分泌疾病研究人员认为,肥胖青少年的睡眠时间不足或过多可扰乱胰岛素分泌和血糖水平。他们的研究发现良好的夜间睡眠可降低肥胖青少年患II型糖尿病的风险...。“我们的研究显示,肥胖青少年每晚的睡眠最佳时长在7.5至8.5个小时最有利于保持血糖水平稳定。”这一研究结果同成年人睡眠剥夺和患II
Giles R. Scuderi

2015.03.18 Giles R. Scuderi

Specialty Orthopaedic Surgery Professional titles Assistant Professor, Hofstra North Shore-LIJ School of MediciLanguages ...
罗氏公布哮喘药物 Lebrikizumab 的两项 3 期研究关键结果

2016.03.01 罗氏公布哮喘药物 Lebrikizumab 的两项 3 期研究关键结果

罗氏公布其 LAVOLTA I 和 II 研究的关键结果,这两项研究在严重哮喘患者中评价了 Lebrikizumab 的有效性与安全性。LAVOLTA I 和 II 是两项完全相同的随机、多中心、安慰剂对照 3 期研究,这两项研究旨在使用标准治疗与一种吸入性糖皮质激素及另一种控制器药物之后疾病不能控制的严重哮喘患者中
深入「基」层:肺动脉高压的一种新治疗策略

2015.09.16 深入「基」层:肺动脉高压的一种新治疗策略

剑桥大学医学部的 Morrell 学者在近期 Nature 上发表了一项研究,研究中指出,遗传学证据显示内皮骨形成蛋白 II 型受体(BMPR-II)信号缺失... BMPR-II 信号通路,BMP9 可能成为一种极具希望的 PAH 治疗策略。该研究的研究者 Nicholas Morrell 认为:「这个潜在的治疗目标

2012.12.24 2013年表观遗传标记及抗癌药物研讨会

The regulation of transcription by RNA polymerase II is the key controlling step in development, and its misregulation results in the pathogenesis of a

2015.02.10 中华医学会第十一次全国实验诊断血液学学术会议

null5130nullnullnullnullnullnullnullnull0" data-sheets-value="2"\u4e2d\u534e\u533b\u5b66\u4f1a\u8840\u6db2\u5b66\u5206\u4f1a\u5c06\u4e8e2015\u5e749\u67084\u65e5-6\u65e5\u5728\u91d1\u79cb\u7684\u5317\u4eac\u4e3e\u5 ...
失明患者的福音:长期观察视网膜植入物有效

2014.08.15 失明患者的福音:长期观察视网膜植入物有效

圣地亚哥美国视网膜专家协会(ASRS)年会消息:长期观察研究发现Argus II视网膜植入物假体可为视网膜色素变性失明患者提供一定视力。意大利比萨的里佐教授在32界ASRS年会分享其对Argus II的最新研究结果,一些植入者的效果较令人振奋。视网膜植入物是唯一一种可以改善视网膜色素变性患者视力的装置。此种遗传疾病
精彩幻灯:人类主要组织相容性复合体

2016.08.31 精彩幻灯:人类主要组织相容性复合体

MHMHC的概念;HLA分子I、II类基因位点;HLA分子的组织结构分布功能。

2010.07.05 紫杉醇脂质体注射液初始化疗后非小细胞肺癌组织病理学变化

病理学疗效评价:试验组I、II级共13例,明显高于对照组的0例,而III、IV级分别为3例、4例,明显少于对照组的6例、14例,疗效评价差异有统计学意义( P...组生存质量、T细胞亚群变化及其不良反应差异均无统计学意义( P > 0.05)。(3)患者临床疗效与年龄、性别之间无相关性( r = 0.284, P
中国在全球R&D的表现

2013.04.20 中国在全球R&D的表现

, and South Korea》以及《Nature Publishing Index Asia-Pacific 2012》的报告,我要来谈谈中国在R&D的表现...份论文中,中国就占了11%,这是中国政府积极投资R&D的成果。中国的研究重点大多放在科技相关领域,而物理则是占了大多数的发表成果。在全球研究方面,中国
默沙东丙肝鸡尾酒MK-5172/MK-8742初治群体治愈率近100%

2014.04.13 默沙东丙肝鸡尾酒MK-5172/MK-8742初治群体治愈率近100%

默沙东(Merck & Co)4月10日公布了一项正在开展的II期研究(C-WORTHY Study)的额外数据。对初治非肝硬化患者组开展的一项中期分析表明,接受为期12周的MK-5127/MK-8742方案(联合利巴韦林RBV及无RBV)治疗后,MK-5127/MK-8742(无RBV)治疗组有98
强生对Schanz钉和矫形外科手术器械主动召回

2014.12.11 强生对Schanz钉和矫形外科手术器械主动召回

强生(上海)医疗器材有限公司报告,根据现行ASTM F2503检测标准,金属器械不能标识为“MR Safe”(MR安全性),但CMF下颌骨外固定器系统I和II的某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”(MR安全性)的字样。因而需要对标签做出一些变更。Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。召回级别为II
上一页 1 2 3 ... 11 12 13 ... 48 49 50 下一页 到第