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2014.03.25 制药公司正在竞相开发新型哮喘生物技术药物
制药公司正在为对传统气雾剂不能很好响应的严重哮喘患者竞相开发注射用的生物技术药物，以寻求一个价值可能达75亿美元的新市场。英国的葛兰素史克自1969年推出喘乐宁气雾剂以来一直是该领域的领先者，但该公司也面临着来自罗氏、阿期利康、赛诺菲与梯瓦制药的竞争。尽管近几十年来哮喘治疗药物有所进展
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2014.04.15 口服锌可缩短感冒持续时间
知晓。有报道称，症状出现后24小时内服用锌将缩短健康人群普通感冒的持续时间。但口服锌与症状的严重程度无关，且服用锌锭剂不良反应发生率较高。儿童中预防性...现症状后的24小时和48小时内开始对患者进行治疗。锭剂组感冒症状的平均持续时间为6.75天，安慰剂组7.5天。糖浆组平均持续时间为5.1天，安慰剂组5.9 天
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2012.09.19 2010重庆·首届足踝疾病诊治高级讲座及手术操作培训班
西南医院关节外科中心。讲师团主要成员为美国密西根大学医院足踝主任Anish R. Kadakia、加拿大多伦多大学医院足踝主任Johnny T.C Lau、北京...（周六全天）理论授课，24日（周日上午）Workshop尸体操作。三、会议及报道地点：重庆市金科大酒店。食宿统一安排，住宿及交通费用自理。四
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2014.01.22 2014年全球研发经费预测 中国2022年超美国
编者按：2013年12月，《巴特尔》（Battelle）和《研发杂志》（R&D Magazine）预测2014年全球研发投入将呈增长...尔》（Battelle）和《研发杂志》（R&D Magazine）的分析，2014年，全球研发支出预计增长3.8%（约600亿美元），增长至1.6亿亿美元。经历
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2012.09.04 主动脉夹层的诊断和治疗进展
分 型-24DeBakey分 型-16Transesophageal Echocardiography of Aortic Dissection-54病程...内超声-59血管内超声-60血管内导管介入治疗-71血管内导管介入治疗-72血管内导管介入治疗-74血管内导管介入治疗-73血管内导管介入治疗-75
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2012.09.13 每日一次单片给药的Complera疗法可抑制HIV
吉利德科技公司(Gilead Sciences, Inc. Nasdaq: GILD)近日公布了一项为期24周的临床3期试验数据，该试验名为...Complera疗法(恩曲他滨/利匹韦林/富马酸替诺福韦酯)进行评估。研究达到了24周主要目标并发现，切换到Complera疗法后的疗效并不比继续进行双蛋白酶
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2013.11.21 南方医院侯金林等证实阿德福韦可优化替比夫定抗乙肝病毒疗效
优化治疗组和单药治疗组52周和104周时的有效性试验结果病毒学反应不佳患者（24周时，HBV DNA≥300拷贝/毫升），替比夫定单药治疗与阿德福韦加替比夫定治疗至104周时的疗效比较：病毒学应答，HBeAg血清学转换，基因型耐药研究要点：对于替比夫定治疗24周后无早期病毒学应答的慢
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2012.03.09 NIH基金评审的杂想
这两天在华盛顿特区(DC)评审国立卫生研究院（NIH）的R01基金申请项目。在此记录下一些观察和感受。NIH有很多种类的资助项目，其中R...;。在很多学校，一个助理教授拿下一个R01项目就能顺利解决升职和终身教席（Promotion and Tenure），由于竞争激烈，现在的R01往往变得难以企及。一个
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2018.10.30 2019亚洲药物研发创新峰会
Asia Pharma R&D Innovation2019is the only event that brings... industrial trends, R&D strategies, partnership models and technology
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2012.12.03 宋玉琴：弥漫大B细胞淋巴瘤分层治疗新理解
DA-EPOCH+Bortezomib治疗复发难治DLBCL-24DLBCL的40年治疗征程-2...预后指数IPI：无法逾越的经典-7美罗华时代IPI（R-IPI）的缺陷-9极早期PET-CT（1周期化疗后）-11
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2014.06.30 Medscape：新发现脆弱双核阿米巴或无致病性
2014年第24届欧洲临床微生物学和感染性疾病学术会议（ECCMID）在西班牙巴塞罗那召开，会上公布了一项多中心研究结果，认为脆弱双核阿米巴或对人体无害...也不排除在某些情况下，也许某些病例感染了脆弱双核阿米巴特殊虫株，从而致病性增强的可能。来自哥本哈根Statens血清研究所Dennis R
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2015.11.19 FDA 要求克洛维斯为其肺癌药物提供更多数据
11 月 16 日，美国克洛维斯肿瘤公司的股价暴跌近 75%，由于监管机构要求该公司提供其肺癌药物的更多研究数据，其药物最终批准将可能延迟，也为阿斯利康 13 日被批准的一款竞争产品打造了一个有利的开局。克洛维斯的股票交易量剧增，暴跌高达 73.8%，至两年半以来的最低点 26.05 美元，该公司的市值因此损失
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2015.06.09 2015 ADA：同步协调进食和餐时胰岛素可提高血糖管理
注射基础胰岛素是糖尿病住院患者的最佳选择，但少有研究探讨糖尿病住院患者饮食和餐时胰岛素同步调整策略。来自美国南伊利诺伊大学医学院的 Jakoby 博士在第 75 届美国 ADA 科学年会上报告一项研究，该研究表明协调住院患者进食和餐时胰岛素的策略能够提高胰岛素注射准时率并降低低血糖发生率。餐饮服务人员在这三个月期间均
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2015.05.31 2015 ADA：T2DM 胰岛素治疗后炎症加剧血栓风险更高
来自巴西的 Daniela A.m.g 教授将在第 75 届美国 ADA 科学年会上报告 2 型糖尿病患者接受胰岛素疗法后的生化、凝血及炎症标记的变化。研究者纳入 80 例接受初级护理的患者，分为 2 组：接受胰岛素治疗的 40 例糖尿病患者、未患 2 型糖尿病的对照 40 例，且年龄、性别及胰岛素抵抗均无明显差异
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2012.07.27 完整切除术是防止T4直肠疾病复发的关键
顾性研究发现，处于R1切除状态的患者5年内发生局部复发的可能性为切缘显微观察阴性，或R0状态的患者的4.6倍(69 vs 15%)，R1切除状态可定义为由于阳性...晚期原发肿瘤的病情，也有助于R0 手术的开展。”
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2016.02.24 CellXVivo Human Monocyte-derived DC Differentiation Kit
R&D Systems 的CellXVivo Human Monocyte-derived DC Differentiation Kit (Catalog #: CDK004)是重组人诱导外周血CD14阳性单核细胞成为树突状DC细胞的试剂盒。此试剂盒包含DC细胞无血清基础培养基，重组人IL-4
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2020.02.20 国家药监局最新批准 51 家防疫物资生产厂家信息（附 Excel）
据国家卫健委发布的最新疫情数据统计，2 月 16 日 0—24 时，31 个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例 2048 例，新增死亡病例...、防护服、护目镜等医疗物资既是隔断病毒人际传播的主要工具。国家卫健委副主任曾益新介绍，截至 2 月 11 日 24 时，全国医务人员确诊新冠肺炎 1716 例，占
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2014.06.08 实验性SAH后急性脑白质损伤--LCN2的潜在作用
基因敲除（LCN2−/−）小鼠中通过血管内皮穿孔诱导SAH。假手术组小鼠不经内皮穿孔处理，其他处理步骤与实验组一致。SAH后24小时行MRI...程度并没有显著不同。我们可以观察到，所有野生型小鼠SAH后24小时的脑白质均可发现T2相上的高信号（手术组和假手术组容积分别为6.1±2.7