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2020.12.11 杨帆教授：IL-7R 杂合突变显著增加 allo-HSCT 急性移植物抗宿主病的发生风险
病（aGVHD）是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的主要并发症之一。Z Shamim 等人的研究发现，白细胞介素-7 受体（IL-7R）的遗传多态性对...清髓预处理方案，GVHD 预防应用 CSA、MTX 和 MMF，半相合和非血缘移植应用 ATG。结果患者 IL7R 基因杂合突变显著增加 allo-HSCT
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2016.04.09 脑出血评分：患者死亡率的有效预测指标
72-h ICH 评分预测患者 30 天内的死亡率有效性。该研究发表在 Journal of the American Association of Nurse...住院后、住院后 24 小时和住院后 72 小时对其进行头部 CT 扫描。使用美国国立卫生研究院卒中量表（NHISS）和 GCS 量表，分别在患者住院、（治疗后）1
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2013.08.27 R-FND方案结合利妥昔单抗巩固治疗晚期滤泡性淋巴瘤老龄患者疗效较好
免疫化疗，随后进行每周期为时4周的利妥昔单抗巩固治疗。简化的R-FND方案诱导治疗继以利妥昔巩固治疗可取得较佳的结局，并取得较高的CR及PFS...(R-FND)免疫化疗，随后进行每周期为时4周的利妥昔单抗巩固治疗。其中210例患者完成了既定治疗，随后，研究人员对202例取得缓解的患者进行了随机分配，其中一组患者
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2013.10.12 日开发出防止癌细胞转移化合物
\r\n日开发出防止癌细胞转移化合物\r\n意义重大
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2012.11.23 UPDATE: FDA Approves Pump for Heart-Failure Patients Awaiting Heart Transplant
--FDA approves HeartWare heart pump for patients awaiting transplant\r\n\r\n--Approval comes after long wait; stock surges\r\n\r\n--HeartWare says it is ready for immediate domestic launch\r\n\r\n\r\n\r\nWASHINGTON--The U.S. Food and Drug Administration Tuesday approved HeartWare International Inc.\\\'s (HTWR, HIN.AU) heart-pumping device for patients awaiting a heart transplant.
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2020.03.25 丙酚替诺福韦用于慢性乙型肝炎合并脂肪肝患者治疗病例分享
硬度 7.6kpa。经了解患者自服降酶药两个月，嘱停用降酶药一个月后来院复查，5 月 26 日复查肝功 ALT72U/L，AST44U/L，考虑乙肝进展，且有... 月 22 日）复查肝功仍正常，HBVDNA1.93E+02IU/mL，肝脏硬度，6.1kpa，脂肪衰减 264dB/m，疗效良好，目前继续服药中
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2016.02.06 假期狂欢 警惕突发性耳聋来报到
临近最热闹的春节假期，探亲访友各种聚会增多，觥筹交错， 歌舞升平，加之作息规律打乱，一种无声的威胁「突发性耳聋」可能就随之而来。突发性耳聋是指快速发病，通常在 72 小时内一侧或双侧耳听力下降，表现为至少相连 3 个频率听力下降 ≥ 30dB。突发性耳聋属耳科急症，一旦发觉突然的耳鸣或听力下降，必须尽早专科就医
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2013.11.20 天津医大研究者发现R-CHOP方案化疗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者预后和STAT3信号通路激活有关
了185例DLBCL患者STAT3磷酸化（PY-STAT3）的情况，这些患者之前都经R-CHOP方案化疗。同时，研究人员通过基于细胞系的siRNA实验合成了一种...极其重要。无论用CHOP方案或R-CHOP方案，GCB-DLCBL患者的预后都较ABC-DLBCL要好。因此，找到可以对ABC-DLBCL进行危险分层的生物标记
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2016.01.29 欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请
欧盟委员会批准武田 Adcetris（brentuximab vedotin）的一项 II 类变更，把该产品用于复发或难治性（R/R）霍奇金淋巴瘤成年患者或先前对 Adcetris 有响应但后来复发的 R/R 系统间变性大细胞淋巴瘤患者的再治疗数据添加到产品信息中。Adcetris 于 2012 年被欧盟委员会授予
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2016.07.19 延长生存期：匹杉琼治疗复发难治弥漫大 B 细胞淋巴瘤
弥漫大 B 细胞淋巴瘤 （DLBCL） 是一种具有较强侵袭性的 B 细胞恶性肿瘤，使用 R-CHOP 方案进行治疗，5 年无病生存率约为 60%。复发难治 （R/R） 的 DLBCL 预后差，只有很少一部分人对造血干细胞移植有效，因此需要一种新的方法来应对这一疾病。匹杉琼是一种治疗 R/R DLBCL 的新药