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2016.10.28 单链重组Ⅷ因子治疗重型血友病 A：72% 止血评级为优秀
南非金山大学 Mahlangu 教授等研究了采用单链重组Ⅷ因子治疗重型血友病 A 的有效性及安全性。
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2015.10.09 72 小时电子书限免：医患之间的那些事儿
有人说，我只知道明朝那些事儿，医患之间的那些事儿没听过~别着急！10月 10 日 --10 月 12日 ，下面这3 本关于医患那些事儿的书籍都免费下载了，可永久保存...
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2015.05.14 第72届中国国际医疗器械（秋季）博览会
CMEF & ICMD 展商数据报告CMEF & ICMD 观众数据报告会议论坛
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2007.01.13 过敏反应与类过敏反应（part4）【每周一问】NO.72
1.哮喘和药物过敏间是否有联系？2.在该患者上次麻醉中出现通气困难时你怎样做？3.如何鉴别哮喘的支气管收缩和过敏反应？
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世界制药看中国，中国制药看API，作为中国制药工业新产品、新技术展示的旗舰展会，APIChina专注于中国医药原料药、中间体、制药设备行业的发展和交流，API作为国内最具权威和影响力的行业盛会。作为APIChina主办方国药励展联合中国制药网，同期举办“APIChina制药设备采购洽谈会”，为把本次采购会举办成功，我们诚挚邀请广大制药设备生产商和采购商参加采 ...
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2012.02.14 通过YM155下调Mcl-1促进其与ABT-263的协同抗肿瘤活性
Biochem Pharmacol 2011 Nov;82 (9): 1066-72. [IF:4.889]Mcl-1 downregulation by YM155 contributes to its synergistic anti-tumor activities with ABT-263.
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2020.04.01 富马酸丙酚替诺福韦用于乙肝失代偿期肝硬化合并 AKI 患者安全性
不佳，前往我院门诊就诊，门诊以「肝硬化」收治入院。入院后查体显示， P77 次/分，R20 次/分，BP118/62 mmHg，肝病病容，神情及精神尚可，皮肤... 23.0U/L，GGT 58.0U/L，ALP 73.0U/L，ALB 21.3 g/L，TB 64.9umol/L，DB 44.6umol/L，IB
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2012.09.19 北京大学医学部第72期医院管理EMBA高级研修班
北京大学医学部第72期医院管理EMBA高级研修班招生简章北京大学医学部于2002年在国内率先推出医院管理EMBA高级研修项目，至今已成功举办70余期,成为中国医院高级管理培训的领跑者。凭借北京大学在学术研究和医院管理实践方面的雄厚力量，本项目旨在促进中国医疗卫生行业高层管理者积极吸纳先进的
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2018.04.16 其他
://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd = Retrieve&db = pubmed&dopt = Abstract&...://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd = Retrieve&db = pubmed&dopt = Abstract&list_uids
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2012.09.19 2012年全国医院药学学术年会暨第72届世界药学大会卫星会第二轮会议
“2012年全国医院药学学术年会暨第72届世界药学大会卫星会”定于2012年10月19日-21日在广州举行。会议将邀请卫生部领导、国内著名...主题报告之后，这次年会特设四个不同主题会场的分会场，结合医院药学的工作特点和发展需要进行专家报告与互动讨论的多层次交流。大会第二天将传达“第72届
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2015.08.27 EMA 接受 R/F/TAF 用于 HIV-1 治疗的上市申请
替诺福韦艾拉酚胺及 25 mg 利匹韦林组成（R/F/TAF），目前，EMA 已开始对这款药物进行审评。恩曲他滨与替诺福韦艾拉酚胺由吉利德科学上市销售，利匹韦林由杨森科学爱尔兰公司上市销售。此次申请中所包含的数据支持 R/F/TAF 用于成年及 12 岁及以上儿科 HIV-1 感染患者治疗。R/F/TAF 是吉利德
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2019.06.25 梅里埃 Vidas B∙R∙A∙H∙M∙S PCT
生物梅里埃 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 采用的是酶联免疫荧光法（ELFA），结合两步免疫夹心法和最终荧光检测法进行检测，检测过程中每一步反应之后都会进行清洗，可以有效避免样本中生物素过高带来的干扰，FDA 批准的生物素产生干扰的下限是 1200 ng/ml，而 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S
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2016.04.26 Amsler 方格：中心视野缺损自我诊断的新方法
关系。患者平均年龄为 66 岁，24-2 及 10-2 视野平均缺损度分别为 -9.61dB 及 -9.75dB。Amsler 方格测试的敏感性、特异性及阳性... 个病例，M-R 为两种测试相关度较低的 3 个病例
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2015.03.13 套细胞淋巴瘤：VR-CAP方案优于R-CHOP
病人考虑造血干细胞移植作为一线巩固治疗。该项研究主要探讨硼替佐米是否可取代长春新碱联合R-CHOP用于一线治疗，并且改善套细胞淋巴瘤初发患者的预后。此项研究为随机3期临床试验，总共纳入患者487名，均为新诊断为套细胞淋巴瘤并且不符合骨髓移植指征。患者随机分配为R-CHOP治疗组和VR-CAP治疗组（用硼替佐米取代长春新碱
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2017.05.22 Michael Rützler 生物化学与结构生物学系 隆德大学
Michael Rützler生物化学与结构生物学系 隆德大学非靶向代谢组学分析只是我在研究中会用到的分析方法之一，而且我最近才开始应用这种方法。它要求分析人员具备多样化的技能，才能获得有意义的结果。Progenesis 软件将各种程序整合到一个简单的工作流程中，有效简化了我的研究工作。它能将所有中间步骤的结果清楚地
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2016.06.07 MA.17R 研究结果发布：绝经后乳腺癌 AI 内分泌时间可延长至 10 年
MA.17R 研究结果为后者打开了一扇窗：相比安慰剂组，5 年 AI 作为初始治疗或之前他莫昔芬治疗后转换成 AI 治疗者，延长来曲唑治疗至 10 年... 1 Goss 教授在 ASCO 全体大会上报告LBA1研究图 2 MA.17R 研究设计该项 III 期随机对照研究，入组标准为：已经
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2014第72届中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会
人员提供与目标客户建立信息交流、商业合作的最佳机会。第72届中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会将于2014年5月21-23日在成都举行，敬请广大
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2015.06.26 FDA 批准美敦力心脏瓣膜器械新版产品 Evolut-R 上市
美敦力公司日前表示，美国 FDA 批准其非侵入式心脏瓣膜替换器械的一款新版产品，这使其成为在美国可供使用的首款可重复利用并可复位的器械。Evolut-R... 分析师在一份报告中写道。Evolut-R 于 6 月 23 日在美国投放市场，它在今年 2 月份被欧洲卫生监管机构批准。
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2021.02.24 使用阿奇霉素 3 天后，患者聋了
听阈分别为 43、47 dB），诊断为感音神经性耳聋。第 3 次静脉滴注阿奇霉素 1 h 后患者出现耳鸣且持续存在，听力进一步下降（右、左耳平均听阈分别为 51 和 60 dB）。停用阿奇霉素，继续使用头孢替安，给予银杏叶提取物片口服（1 片、2 次/d）。停用阿奇霉素第 2 天，患儿耳鸣好转；第 5 天，耳鸣消失