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2019.06.21 肝移植患者能否使用 PD-1PD-L1 这类免疫治疗药物？
」于 2013 年 8 月第一次入院。血常规肝功未见明显异常，乙肝小三阳 AFP：40.98 ng/l；HBV-DNA：1.96 × 106。2013-8-21... 再次入院。患者男性，53 岁，因「肝移植术后 3+年， 发现肝占位性病变 5 天」 入院。AFP:114 ng/l。11-14 日胸腹部 CT（图 5）图 5
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2022.03.02 洁厕灵不小心溅入眼睛后，血小板降至 2×10^9/L，咋回事？
查个血常规，血小板竟然只有 2×10^9/L（正常值 100 ～ 300×10^9/L）。我还特意推片染色看了一下，符合检测结果。于是赶紧给李姐科普了血小板减少...×10^9/L。尿常规：隐血阳性（+++），尿葡萄糖（+），蛋白质（+），镜检红细胞满视野/HP。骨髓细胞学检查：患者巨核系增生明显活跃伴成熟障碍，血小板中小簇
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2019.02.13 阿司匹林联合 N-乙酰-L-半胱氨酸可有效治疗双相障碍
境障碍患者中亦有明显升高（＞3 mg/L），高 CRP 水平与心理压抑、高住院率和治疗收效有明确关系。研究发现，CRP 水平超过 5 mg/L 的患者使用英夫利...。非甾体类抗炎药（NSAIDS，如阿司匹林）和抗氧化剂（如 N-乙酰-L-半胱氨酸，NAC）在心境障碍治疗中有很好的辅助抗抑郁作用。一些研究证实，NSAIDS
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2015.11.17 控制 LDL-C＜2.6 mmol/L 未必降低 T1DM 心血管风险
管理指南修正版（2015）不再着重于 LDL-C 的控制目标，但是仍然把 LDL-C ≥ 2.6 mmol/L 作为心血管风险的标志。推荐所有年龄 ≥ 40 岁...，LDL-C 并不是良好的心血管风险预测指标，也未发现支持 LDL-C<2.6 mmol/L 的临床证据，而 TC/HDL-C 似乎是心血管风险预测更可靠的
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2014.09.30 阿斯利康抗PD-L1癌症复方药物早期数据充满希望
也以此为基础，提供了更多安全性数据，并在对其它药物没有响应的患者中显示出一些临床活性证据。MEDI4736属于一类叫做抗PD-L1的治疗药物，这类药物通过阻止...免疫治疗药物不是对所有患者有效，所以一些公司把注意力集中于肿瘤测试对一种可能响应呈阳性的患者。然而，在阿斯利康的研究中，被评价的患者大部分实际上PD-L1呈阴性。“这支持我们
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2015.08.29 病例：胃镜下诊断
今天早上我做胃镜，遇到一住院病人，女性，54 岁，主诉以「黑便 2 天」来诊，当时查血红蛋白 HGB 60 g/L，初诊以「上消化道出血」收住院，随后 2 天...。追问病史，患者约 20 天前曾有一次「黑便」，近期无服用 NSAID 类药物史，当时在当地医院检查血红蛋白 80 g/L，口服云南白药、奥美拉唑等药物，大便
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2017.09.05 直肠癌 R0 术后 CEA 升高，升到多少提示复发？
中心开展的回顾性研究，入组了 2003 年 1 月～ 2012 年 12 月经过 R0 切除的局部区域结直肠患者共 728 例，所有患者术前 CEA 均正常，术后随访过程中均出现高于正常水平的 CEA 数值。研究目的是看 CEA 升高的假阳性率到底有多少，CEA 数值假阳性率的上限是多少。结果显示，局部区域结直肠癌 R
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2011.12.14 患者 女，20岁，腹水、脾大原因待查
;1×109/L;淋巴细胞无明显变化；红斑狼疮细胞检查阴性Coomb's试验阴性，R-F乳胶凝集试验常阳性。可进一步完善相关检查助诊。本人...我院。患者于2004年体检时发现肝功能异常，ALT108.8U/L、AST79.8U/L，无乙肝病毒感染。当时患者无不适，未予检查治疗。2006年10月
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2014.08.28 附录2. 低血清MEM培养基pH/渗透压对照表
NaHCO3量（g/L）pH渗透压（mOsm）05.8826417.002832.297.293102.677.53173.387.73404.777.93825.828.0412
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2017.03.19 四肢乏力疑甲减 补充 L-T4 后四肢乏力情况加重：会是什么？
胆囊结石，胸片未见异常，甲状腺功能示 TSH 7.0 mU/L，FT4 降低，TPOAb 阳性，肝肾功能、电解质、血糖、血脂、凝血功能、大小便常规均未见异常，血常规示...堪称无可挑剔。但真相，真的如此简单吗？接下来，我们为病人制定了详细的治疗计划，通过补充左甲状腺素（L-T4）治疗四周，复查甲状腺功能指标，无论是 TSH 还是
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2020.02.03 西门子 Atellica IM B∙R∙A∙H∙M∙S PCT（化学发光法）
Atellica IM 平台上定量测定人血清和血浆中的降钙素原。Atellica IM B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 检测与其他实验室检查结果和临床评估结合使用... 测试/盒，检测样本量 100 μL，直接测量范围 0.04-50 ng/ml（可报告范围 0.04-1000 ng/ml）。全自动检测，检测时间 18 分钟
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2015.11.26 BJS：局部进展期直肠癌治疗的研究进展
%），与氟尿嘧啶-放疗组（14.2%）、单用 FOLFOX 组（6.1%）相比有显著差异，三组的 R0 切除率相当。尽管单用 FOLFOX 组的病理完全缓解率相对低，但也