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2021.02.26 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡，我被家属告上法庭！
氨溴索 60 mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该...病例可增至每次 30 mg。但听说现在 1 g 新规格的说明书上剂量可按 30 mg/kg，1 天总量可以用到 1 g。氨溴索 60 mg IV tid，是超
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2013.09.28 2012年中国R&D经费投入首次突破万亿元 人均经费31.7万
国家统计局网站26日发布《2012年全国科技经费投入统计公报》。公报指出，2012年，全国共投入研究与试验发展(R&D)经费10298.4亿元，比上年增加1611.4亿元，增长18.5%。按研究与试验发展人员(全时工作量)计算的人均经费支出为31.7万元，比上年增加1.6万元。《公报》显示
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2014.09.09 湖南省药学会成立60周年暨2014年学术会议
湖南省药学会成立60周年暨2014年学术会议第二轮通知 发布时间：2014/8/26 20:24:26 各专业委员会、各地州市药学会： 湖南省药学会即将走过60年风雨历程，几代人为药学会辛勤耕耘，促进了我省药学工作者的交流合作，搭建了药学工作者和政府之间的桥梁。为展示湖南省药学会60年的丰硕成果
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2023.11.29 博士延毕超 60%，肿瘤课题发文难？这些发文「套路」可以直接用
据统计，目前博士生延毕率已高达约 60%！文章成功发表是每个科研人的「毕生所愿」！但让人崩溃的是，论文撰写困难，投稿后可能又会面临返稿、拒稿、甚至需要换投的尴尬境地，毕业就变得遥遥无期……最近就时常听到隔壁肿瘤课题组的师姐抱怨：「我的文章到底怎样才能顺利发表呢？」不要慌，懂得研究肿瘤课题
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2018.11.20 诺华宣称 3 年内拟提交 60 个新药的上市申请
PMLiVE 于 11 月 5 日报道，诺华今天在伦敦的一项活动中展示了其研发管线，宣称该公司从 2019 年到 2021 年将提交不少于 60 个 「重大」新药的上市申请，产品涉及药物、细胞和基因疗法。诺华认为，该公司在美国、欧盟及日本的 26 个项目有可能成为潜在的重磅炸弹，这些项目在临床开发中已完成概念验证
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2014.04.08 武田制药因隐瞒吡格列酮癌症风险被判罚60亿美元
4月8日，美国一陪审团判罚武田制药支付60亿美元赔偿金，原告律师称该公司隐瞒了与其糖尿病药物吡格列酮（Actos）相关的癌症风险。该巨额罚金判决在路易斯安那州拉斐特座无虚席的法庭上宣布时，现场鸦雀无声，原告律师Mark Lanier这样说。礼来是武田的共同被告，该公司被命令支付30亿美元惩罚性赔偿
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2018.11.11 首都医科大学宣武医院建院 60 周年管理论坛成功召开
，60 年来，广大宣医人行仁术，甘奉献，勇担当，以不断探索和开拓的精神，打造优势学科，培养优秀团队，成为我国卫生事业发展的中流砥柱，取得丰硕成果。新时期，宣武医院...以此为契机，举行了以「甲子华章，传承创新」为主题的建院 60 周年管理论坛。北京市卫生健康委员会主任雷海潮，北京市政协副主席、北京市医院管理局局长于鲁明
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2017.10.11 60 岁或以上成人强化血压治疗利弊皆有，难抉择
高血压是非常常见的心血管发病和死亡可变性风险因素，影响多达 2/3 的 60 岁以上老年人。2017 年 3 月，发表在《Ann Intern Med》的一项由美国科学家进行的系统评价和 Meta 分析考察了 60 岁或以上成人强化血压治疗的风险和获益。背景：最近的指南建议，60 岁或以上成人的收缩压目标应低于
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2012.09.13 人类白细胞抗原B27和B60均阳性更易患强直性脊柱炎
AS患者HLA-B27 和HLA-B60均阳性率明显高于正常人群，HLA-B27 和HLA-B60阳性人群患病风险最高。研究异位显性...。共154位AS患者与5584位正常人纳入研究，结果发现除HLA-B27抗原外，HLA-B60与AS也有相关性，AS患者HLA-B27 和HLA-B60阳性率
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2013.08.27 R-FND方案结合利妥昔单抗巩固治疗晚期滤泡性淋巴瘤老龄患者疗效较好
免疫化疗，随后进行每周期为时4周的利妥昔单抗巩固治疗。简化的R-FND方案诱导治疗继以利妥昔巩固治疗可取得较佳的结局，并取得较高的CR及PFS... Vitolo博士等人的一项研究结果，该研究针对接受简化的一线免疫化疗后，又进行利妥昔单抗巩固治疗并取得缓解的60至70岁年龄段晚期滤泡性淋巴瘤患者，旨在评价利妥
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2007.10.20 Bhaskara R. Jasti教授：口服粘膜给药系统的新进展：离子化作用、局部环境差异及预测模型建立
Bhaskara R. Jasti美国太平洋大学药学与健康科学院药剂学与药化学系主任、教授演讲题目：口服粘膜给药系统的新进展：离子化作用、局部环境差异及预测模型建立Bhaskara R. Jasti教授演讲内容节选之一演讲内容节选之二演讲内容节选之三演讲内容节选
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2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可
欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可，用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90...。现在，经过第一年用药后，有心脏病发作史的患者可以继续每天两次以较低剂量替格瑞洛 60 mg 继续治疗，患者应同时每天服用维持剂量 75-150 mg 的阿司匹林