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2014.07.06 女性糖尿病患者有更高的冠心病风险
之前一项汇总分析显示，与男性糖尿病患者相比，女性糖尿病患者致命性冠心病风险显著增加。自此以后，关于糖尿病与冠心病发生之间性别特异性的多项当代大型研究得出了不一致的结果。为此，来自澳大利亚昆士兰大学公共卫生学院的Rachel R. Huxley教授及其团队进行了一项系统性文献回顾和荟萃分析，探讨糖尿病对
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2011.09.17 新的荟萃分析再次证实阿司匹林用于缓解疼痛和发热的安全性
近期发表在《Drugs in R&D》上的一项新荟萃分析再次证实了阿司匹林短期治疗轻度至中度疼痛、感冒引起的发热的安全性。该分析纳入了67项阿司匹林用于缓解疼痛/减轻发热的临床试验—迄今为止规模最大的—包含了超过20年的研究和涉及了大多数单剂量治疗急性疼痛的研究。患者
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2013.06.02 ASCO2013：基因表达水平分析有助于晚期NSCLC治疗决策
背景：ERCC1(E1) 和RRM1 (R1)可分别用作铂类药物与吉西他滨(G)的预测标记物。在一项II期临床试验中，E1和R1 mRNA表达水平被用于...NSCLC患者，患者肿瘤组织样本为石蜡包埋(FFPE)或细胞块。通过AQUA分析E1和R1，分析结果为高或低两类。按照2:1的比例将患者分为两组，在A组患者中，低
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胆固醇高者通常需要服用他汀类药物以降低心脏病风险，但此类药物副作用较明显。最新完成的临床试验显示，一种通过调控基因来降低胆固醇的药物同样有效，且无明显副作用。\r\n \r\n英国盖氏医院研究人员与美国同行一起，在英国新一期《柳叶刀》杂志上报告说，一种被称为“ＡＬＮ－ＰＣＳ”的新药可通过干扰核糖核酸来抑制某种基因的表达，使身体清除有害胆固醇的能力恢复正常。\r\n \r\n研究人员招募了英美两国３２名１８至６５岁的志愿者进行了首期临床试验，结果显示，新药可将服药者的平均胆固醇水平降低４０％，与他汀类药物的效用相当，并且服用新药的志愿者均未出现抗药性或明显副作用。\r\n \r\n据介绍，目前英国有超过５００万人服用他汀类降胆固醇药物，但有约五分之一的患者对这类药物有抗药性，且不少服用者产生肌肉酸痛、健忘等副作用。\r\n \r\n研究人员说，下一步他们将开展更大规模的临床试验，重点考察服用这种新药的长期安全性及耐药性。\r\n \r\n英国心脏基金会专家彼得·韦斯伯格说，胆固醇过高会显著增加心脏病风险，但有些病人因抗药性或副作用不能服用常规药物，这项研究再次证实，基因技术可为开发有效、低副作用的新型药物提供新希望。
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2013.08.12 Ascorbic Acid Supplements and Kidney Stone Incidence Among Men: A Prospective Study
长期服用维C片或增加肾结石风险\r\n \r\n瑞典研究人员在新一期《美国医学会杂志—内科》（Journal of the American Medical Association Internal Medicine）上报告说，长期服用维生素C片可能会增加罹患肾结石的风险。 \r\n \r\n瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员对瑞典2.3万名此前从未患过肾结石的男性进行了11年跟踪调查。研究结果发现，长期服用维生素C补充剂的男性患肾结石的概率是未服用者的1.89倍，其中每日服用至少一片维C补充剂的男性患病风险更高。 \r\n \r\n研究人员说，瑞典维生素C的推荐摄入量为每日75毫克，而通常每片维生素C补充剂中维C含量为1000毫克，大大超过人体每天所需剂量。多余的维C不能被人体吸收，会以尿液内草酸的形式排出体外。鉴于草酸钙是肾结石的主要成分之一，服用维生素C补充剂产生的草酸可能增加患肾结石风险。 \r\n \r\n不过，该项研究并未发现服用混合维生素片增加罹患肾结石的风险，研究人员推测，这可能是由于混合维生素片中维生素C的含量比较低。 \r\n \r\n由于研究数据结果仅来自男性，研究人员指出该结论有待进一步完善。但研究人员建议，摄取人体所需的维C应多吃蔬菜水果，长期服用维生素C补充剂应三思后行。
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2014.12.20 良性位置性眩晕的绝招
今日60秒医学Tips如下QuestionBenign paroxysmal positional vertigo is a common peripheral vestibular disorder. What causes BPPV?良性阵发性位置性眩晕（BPPV）是一种常见的外周前庭功能紊乱。病因是什么
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2017.10.17 病例 3：慢性肾功能不全（尿毒症期）
岁，维持性血液透析 4 年余，咳嗽咳痰发热 3 天入院，查体：T :37.6 ℃ P:86 次/分 R... 413umol/l 尿素氮 7.95 mmol/l 尿酸 277 mmol/l，输血前四项正常，凝血功能正常，碱性磷酸酶 152U/L，r-GT138.9U/L，心电图
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2014.05.29 美、欧、日三国药物审批趋势解读（2004～2013年）
，CIRS）发表了一份“R&D Briefing 54”的报告。本文基于这份报告对新活性物质（New Active Substance...改变。药物批准量常是制药公司衡量产出的依据。而审批时间也是重要指标，这常常成为衡量一个国家药物监控环境的重要标志。结合R&D Briefing
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2017.12.06 儿童哮喘急性发作治疗：急诊病房大不同
《哮喘杂志》（Journal of Asthma，IF 1.746）近期发表了美国亚利桑那州菲尼克斯儿童医院 Drewek R 等学者进行的研究。研究旨在了解...（16%）为 ICU 住院治疗。相比普通病房组和 ICU 组，急诊室组患儿既往曾至急诊就诊的比例较高；普通病房组为 60%，ICU 组为 68%，急诊室组
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2007.09.09 肿瘤：肺癌患者血浆游离核酸EGFR基因突变筛查及其与吉非替尼疗效相关性研究
和血浆游离核酸EGFR基因19 及21 外显子突变检出的可行性，建立了游离核酸酶切富集PCR 检基因19 外显子缺失及21 外显子L858R 突变的临床诊断方法，并回...（60%）、10 例（43.4%）和外显子21 突变1 例（1.7%）、0 例、2 例（8.7%）；而非酶切PCR 法则分别仅能检出EGFR 基因外显子19 突变7
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2015.09.15 2014 年欧洲呼吸学会年会回顾
2014 欧洲呼吸学会年会在德国慕尼黑落下帷幕，来自欧洲及世界各地 60 多个国家的 20000 多名呼吸领域专业医生和研究人员出席了本次大会。与会者就呼吸道...。参考文献 1. Magnussen H., Chanez C., Dahl R. et al. The impact of stepwise withdrawal
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2014.09.17 2014年欧洲呼吸学会年会速递
2014欧洲呼吸学会年会于9月10日在德国慕尼黑落下帷幕，来自欧洲及世界各地60多个国家的20000多名呼吸领域专业医生和研究人员出席了本次大会。与会者就...在国际舞台上的地位提升，另一方面也说明中国的哮喘和慢阻肺防治工作倍受关注。参考文献1.Magnussen H., Chanez C., Dahl R. et
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2017.11.16 发热头痛，不是只有感冒那么简单！
病情介绍：患者，女，60 岁，退休工人。因发热、头痛 1 天于 2009 年 3 月 31 日就诊于大连医科大学附属第一医院呼吸科。既往史：胆囊切除术后 15...，每日一次，1 天，无好转。入院查体：T 39﹒7℃，P 100 次/分，R 20 次/分，BP 100/60 mmHg。神志恍惚，目光呆滞，问话不答，颈强直，四肢
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2014.11.25 Dr. Reddy推出盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱缓释片剂两种OTC药物
Dr. Reddy’s Laboratories公司于2014年11月18日，在美国推出了60g盐酸非索非那定和60 mg/120 mg盐酸...、60mg/120mg盐酸伪麻黄碱缓释片均为20粒气泡包装。Dr. Reddy's Laboratories是一家综合性的全球制药公司，致力于为更健康的生活提供
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2014.03.07 梯瓦Evista仿制药获FDA批准
仿制药巨头梯瓦（Teva）3月4日宣布，药物Evista片（Raloxifene，雷洛昔芬，60mg）获FDA批准，该药是礼来（Eli Lilly）品牌药Evista片（易维特，通用名：盐酸雷洛昔芬，60mg）的等价仿制药，用于绝经后女性骨质疏松症的预防和治疗。梯瓦是首个提交Evista
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2019.04.01 专家讲课
Christopher D.GockeElizabeth A.MontgomeryRalph H.HrubanRena R.Xian陈燕傅凯高勇季加孚刘红星陆国辉陆佩华马君祁鸣钱瑾肖敏肖瑞平张宏冰张绪超
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2012.10.15 2011年美国儿科协会儿童单纯热性惊厥的神经学诊断评价指南
and young children 6 through 60 months of age and to revise the practice guideline
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2012.09.10 2012年美国风湿病学会狼疮性肾炎诊治指南
, with an estimated total of 50–60% developing nephritis during the first 10 years
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2014.11.04 专家指“国产伟哥”48元定价过高 激烈价格战将至
近日，首款“国产伟哥”产品正式上市，药物单颗定价为48元，同样疗效单次用药金额比原研产品下降超过60%。中国人民解放军总医院男科...价格：一粒装终端零售价48元，10粒装终端零售价34.5元/粒，同样疗效单次用药金额比原研产品下降超过60%，原研产品方艾可单粒售价为128元/粒