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2017.02.11 使用非布司他：易入这 5 大误区
，最好留取 24 h 尿检查尿尿酸，以确定高尿酸血症的类型。2. 不推荐非布司他用于无症状的高尿酸血症另外，非布司他药物说明书及《共识》指明非布司他适用于痛风患者
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2014.07.22 椎间盘镜发生硬脊膜撕裂概率为5%
上。该研究为前瞻性的，共纳入555名行内镜手术治疗的腰椎疾病患者（腰椎间盘突出症431例、腰椎管狭窄93例、退行性腰椎滑脱24例、峡部不连4例
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2015.06.26 FDA 批准美敦力心脏瓣膜器械新版产品 Evolut-R 上市
美敦力公司日前表示，美国 FDA 批准其非侵入式心脏瓣膜替换器械的一款新版产品，这使其成为在美国可供使用的首款可重复利用并可复位的器械。Evolut-R... 分析师在一份报告中写道。Evolut-R 于 6 月 23 日在美国投放市场，它在今年 2 月份被欧洲卫生监管机构批准。
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2016.06.14 AI 内分泌治疗 5+5 未降低患者生活质量
在第 52 届美国临床肿瘤学会年会上，Julie Lemieux 教授发布了来自 MA.17R 的患者报告结果：5 年芳香化酶抑制剂（AI）作为初始治疗或之前他莫昔芬治疗后转换成 AI 治疗者，延长来曲唑治疗至 10 年进一步显著改善无病生存（DFS）。MA.17R 是加拿大癌症临床试验研究群（CCTG）引导了一项
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2018.10.24 利妥昔单抗可有效治疗难治性特发性膜性肾病
免疫抑制方案应包括糖皮质激素联合烷化剂或钙调磷酸酶抑制剂作为一线治疗。虽然亚洲 IMN 患者的预后相对较好，但仍有 5%～14% 的难治性患者进展至终末期肾病...和抗磷脂酶 A2 受体（PLA2R）抗体水平降低参与了蛋白尿的缓解。来自北京大学第一医院肾脏内科的赵明辉教授团队开展了在中国 IMN 患者中进行的第一项前瞻性研究
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2018.07.24 2018 年 4 月 FDA 最新获批药品
2018 年 4 月，FDA 共批准新实体/分子药物 5 个（不包含仿制药和暂批药物），具体信息如下表所示，并对部分新药进行介绍。TAVALISSE美国时间...受 TAVALISSE 评估的受试者。该药物的正式上市时间预计在今年 5 月下旬。CRYSVITA美国时间 2018.04.17 日，FDA 批准 Crysvita
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2016.09.23 2017 年研招统考预报名 9 月 24 日开始
9 月 24 日至 27 日，考生可登录全国硕士研究生招生考试网上报名平台：点击此处直达。报名时间为每天 9:00-22:00。应届毕业生除了可在预报名阶段报名外，也可在正式报名阶段报名 (10 月 10 日至 31 日)。请尽量避开网报开始阶段的高峰期。
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2018.03.13 棉签开封后，有效期是 4 小时还是 24 小时？
，确实没有统一的答案，有参照外科清创包要求的有效期 4 小时，也有开启后有效期是 24 小时的。但更多的是倾向于开启后有效期是 24 小时的答案。笔者查阅... 24 h；干罐储存无菌持物钳使用时间不应超过 4 小时虽然规范中没有写着一次性无菌棉签，但笔者咨询过所在医院的医院感染管理科，一次性棉签开启后的有效期是 24