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索灵 LIAISON B∙R∙A∙H∙M∙S PCT II GEN

2019.06.25 索灵 LIAISON B∙R∙A∙H∙M∙S PCT II GEN

光信号,即异鲁米诺-抗体结合物的含量,以相对发光单位(RLU)表示,与校准品、样本或质控品中的降钙素原浓度成正比。2. 产品介绍:索灵 B∙R∙A∙H∙M∙S...品和原厂质控品。3. 产品特点及优势:索灵的 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 二代试剂在中国上市了。其具备以下特点:√ 国际公认金标准(B∙R∙A∙H∙M∙S
ATG 治疗后 SAA 长期随访(二)

2021.07.14 ATG 治疗后 SAA 长期随访(二)

病例 5,女,11 岁患者以「 周身出血点 20 天,发热 10 天 」为主诉于 2014-07-25 入院。专科情况:T:36℃,P:94 次/分,R:23 次/分,BP:110/60 mmHg。中度贫血貌,周身皮肤可见散在出血点,浅表淋巴结无肿大。咽部无充血,扁桃体
ASCO2015:中期PET/CT在R-CHOP治疗DLBCL的预后价值

2015.05.16 ASCO2015:中期PET/CT在R-CHOP治疗DLBCL的预后价值

最大标准化摄取值减少(△SUVmax)是否有助于改善PET/CT的预后价值,比较在2周期利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松(R-CHOP)化疗后进行。共有306名DLBCL病人纳入这项回顾性研究,进行了基线和2周期R-CHOP后的PET/CT检查。根据Deauville标准对所有图像进行视觉标准评估(阳性
欧盟批准 Vertex 囊性纤维化药物 Orkambi 用于 2-5 岁儿童

2019.01.24 欧盟批准 Vertex 囊性纤维化药物 Orkambi 用于 2-5 岁儿童

,该试验的受试者为 60 名 2-5 岁的患者,Orkambi 在为期 24 周的试验中有很好的耐受性。该药物的安全性也与在 6 岁及 6 岁以上患者中相一致...PMLiVE 于 1 月 22 日报道,欧盟委员会批准 Vertex 旗下囊性纤维化药物 Orkambi 的标签变更,许可该药物用于治疗 2-5 岁的儿童
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