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2018.06.25 眼科学
博士伦 Stellaris PC 型玻璃体切割白内障超声乳化系统、美国爱尔康 Centurion 超声乳化仪、美国爱尔康 Infiniti 超声乳化仪、德国蔡司...，获得四川省教学质量工程项目「眼视光学专业综合改革」，经费共计 45 万；四川省校外实践基地项目」眼视光学专业校外实践基地建设」；四川省教育厅教改课题「眼视光
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2017.03.07 一例被误诊为「病毒性脑炎」的高血压脑病
病例简介患者男，45 岁，因突起头痛、精神异常 5 天入院。患者于 5 天前劳累、受凉后出现头痛，精神异常，胡言乱语，不认识熟人，有时答非所问。无发热、抽搐....2011,91.[2] Sundgren PC, Edvardsson B, Holtas S. Serial investigation of perfusion
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2015.08.26 抗体芯片促销
抗体，ELISA，抗体芯片全线大促销蛋白研究从此无烦恼促销时间：2015.9.1-2015.11.30R&D Systems开学特惠，蛋白研究产品全线...：PM20150901ARY● 买抗体芯片产品，即可获赠RMB 500元抵用券用于购买R&D Systems任意一抗产品● 一抗抵
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2021.02.24 使用阿奇霉素 3 天后，患者聋了
听阈分别为 43、47 dB），诊断为感音神经性耳聋。第 3 次静脉滴注阿奇霉素 1 h 后患者出现耳鸣且持续存在，听力进一步下降（右、左耳平均听阈分别为 51 和 60 dB）。停用阿奇霉素，继续使用头孢替安，给予银杏叶提取物片口服（1 片、2 次/d）。停用阿奇霉素第 2 天，患儿耳鸣好转；第 5 天，耳鸣消失
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2020.02.19 国家基因库生命大数据平台发布原始 2019 新型冠状病毒组装数据
://db.cngb.org/datamart/disease/DATAdis19/（扫描下方二维码访问相关数据）新型冠状病毒组装数据该组装数据仅为病毒数据，不包含人类数据，第一时间公布病毒
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2020.02.14 经治 TDF 后 eGFR 下降改用丙酚替诺福韦快速改善患者 eGFR 病例
，DB22.4 mol/L，ALB31.7 G/L，A/G1；血常規 (2019-5-4):WBC0.95×10E9/L，NEU0.47×10E9/L, HGB78 G/L, PLT33X10E9/L; 乙肝 DNA(2019-5-3):4.57x103IU/ml。入院后完善检查，肝功能：TB 61.25μmol/L，DB
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2017.06.01 改善胰岛素抵抗，DPP-4 抑制剂直击降糖核心
与 db/db 小鼠胰岛素抵抗相关，Jun Shirakawa 等发现 DPP-4 抑制剂能减轻 db/db 小鼠脂肪组织炎症反应，提高胰岛素敏感性
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2016.09.29 皮肤关节受累的白塞病患者更易出现听觉障碍
BD 诊断标准的患者，将纯音听力测定小于 25db 作为正常阈值，并分析人口统计学、临床表现和治疗差异与 SNHL 发病的相关性。结果发现入组患者的平均年龄
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2016.07.18 80% 患者存在听力损失：关注顺铂相关耳毒性
听力损失 ＞20 dB，20% 患者听力正常，ASHA 标准下轻、中、中重度、重度听力损失的患者比例分别为 25%、16%、21% 、18%。2 例患者听力不对称性...;dB 的 4～124kHZ 频率的听力丧失。由于年龄增长、化疗时长同样与听力下降相关，校正后显示剂量每增加100 mg/m2 伴有
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2016.05.25 联合肝动脉、门静脉切除 重建治疗肝门部胆管癌
43 IU/L、ALT 49 IU/L、ALP 163 IU/L、GGT 206 IU/L、TB 269.50 umol/L、DB 138.20 umol/L
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2005.09.05 警惕白蚀丸引起的肝损害
天后出现纳差，厌油腻。肝功能检查：TB 48.90μmol/L，DB 33.20μmol/L，ALT 1410.00 IU/L，AST 38.20
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2018.08.13 Medscape 精选 |内分泌系统免疫介导不良反应的治疗
尽管患者通常对检查点抑制剂具有良好的耐受性，但仍会发生免疫介导的不良反应。内分泌功能障碍是其中一种最常见的免疫介导不良反应。本次 Medscape 精选，由宾夕法尼亚州费城 Fox Chase 癌症中心泌尿生殖肿瘤内科主任 Elizabeth R. Plimack 教授给大家带来累及内分泌系统的免疫介导
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2015.01.05 降低淋巴瘤患者HBV复发风险恩替卡韦优于拉米夫定
单抗，环磷酰胺，阿霉素，长春新碱和强的松方案（R-CHOP）。这是一项随机、开放标签的3期临床试验，从2008年2月-2012年12月在中国的10个医疗中心进行，是一项主要比较3周与2周R-CHOP化疗方案用于未经治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效研究的子研究。该研究的入组标准为乙型肝炎表面抗原阳性，肝功能正常，血清HBV