搜索到 1000 条关于 r43텔ErrorBased~해커디비문의^ 的文章

2012.09.19 2012国际制药工程协会年会

ISPE中国年会倒计时-抓住最后时间进行报名!别错过最后一周报名机会!2012年4月16-17日,制药行业盛会-2012年ISPE中国年会即将在北京万达索菲特酒店举办。您将与全球领先的跨国药企高管及来自美国FDA, PIC/S和MHRA等监管机构的官员零距离沟通,解析新版GMP推出后药企所面临的机会和挑战,讨论具体应对措施和解决方案。本次年会关注"产品与工艺"、"生产与质量管理"、"厂房设计,维修与运营管理"三大主题,演讲嘉宾超过50个,内容覆盖全产业链。演讲嘉宾一览(部分) :-Helena Baiao -PIC/S主席-Ilisa B.G.Bernsein - 美国FDA药品审评和研究中心法规管理处,代理主任-Gordon Muirheak - 葛兰素史克固体制剂新药引入组的总监,前ISPE法规事务委员会共同主席-Fangdong Yi - 目前担任礼来公司非胃肠给药产品科学技术中心研究顾问-欧阳俊博士- Roche-Genentech公司技术注册部高级经理和CMC团队负责人-Roger Nosal -辉瑞全球CMC副主席-Bob Tribe - 前TGA首席GMP审计员,前PIC/S主席-吴军- 国家食品药品监督管理局高研院客座专家,PDA、ISPE 注册会员-Richard O'Keeffe - 安进公司(Amgen) 国际品质(亚洲)部门的主管-雷继峰- 2007年创建上海安必生制药技术公司,CEO查看更多演讲嘉宾

演讲主题部分介绍(部分):
分组论坛
A: 产品与工艺
质量源于设计的全球应用
技术转移
如何接受GMP官方检查
分组论坛
B: 生产与质量管理
可持续发展的GMP实施-积极主动的方法
无菌工艺验证
QRM作为新的质量监测系统应用-在亚洲&国际的前景
分组论坛
C:厂房设计,维修与运营管理
厂房和设备设计中基于产品性质的风险管理
根据精益生产原理进行的一流厂房设计
与制药工程项目全过程相整合的调试与确认服务
各分组论坛后,还为参会者提供小组讨论的时间。届时,您将有更多的机会与来自SFDA、美国 FDA、PIC/S和MHRA的监管官员,以及制药领域的权威专家进行沟通与交流。

查看更多演讲主题到目前为止,本次年会已有超过70家知名药企注册参会,其中包括一些来自世界排名前列的跨国制药公司,他们是:

拜耳医药保健有限公司
葛兰素史克
罗氏制药有限公司
天津天士力集团有限公司
礼来苏州制药有限公司
西门子工业软件(上海)有限公司
辉瑞制药
恩宜珐玛(天津)工程有限公司

了解更多报名公司

ISPE将在ISPE年会同期设立展位
年会同期, ISPE在签到处附近将设立展位,展示ISPE丰富的技术资源:
ISPE知识中心:
您可在现场阅读ISPE技术指南丛书并现场订购。数十本的技术指南涵盖了ISPE最受行业推崇的知识体系内容。
ASK ISPE:
在展位上,您还可以就您对制药行业的问题进行提问,行业专家将就您提出的问题在ISPE制药论坛http://blog.ispe.org/forums/进行回答。
此外,您也可在ISPE展位直接注册成为制药论坛的会员,进行讨论。我们的工作人员还准备了精美的礼物,鼓励那些现场注册的参会者。
展位会员注册:
您也可在展位进行ISPE会员注册!注册成为ISPE会员将使您享受诸多权益,包括优惠价格购买ISPE技术指南、参加ISPE所组织的培训课程等。
工作机会展示栏:
如果您所在的公司希望招聘,或个人需要求职,您可以将您准备好的职位要求/个人简历张贴在ISPE工作机会展示栏。目前我们正在收集空缺职位的信息,如果贵公司有关职位信息可发送邮件至:eyan@ispe.org

2013.12.05 Vascular Dysfunction in Preeclampsia

先兆子痫是一种严重的妊娠期高血压疾病,可危及母婴生命安全。英国研究人员11月5日报告说,他们研发出一种新的诊断方法,可通过血检快速准确地判断发病风险,从而尽早预防。\r\n \r\n据介绍,孕妇先兆子痫发病率大约为2%至10%,是造成孕妇死亡的一大病因,也是造成胎儿死亡或畸形的重要原因之一。\r\n \r\n英国盖氏医院等机构的研究人员在新一期美国心脏病学会杂志《循环》上发表论文说,由于缺乏有效治疗手段,发生先兆子痫后只能中止妊娠,因此早期诊断十分关键。研究人员说,传统诊断法包括血压检测及通过尿检测试蛋白含量,但准确率不高,且无法判断严重程度。\r\n \r\n研究人员发现,胎盘生长因子水平是更为清晰准确的参考指标。这一水平过低预示着较高的先兆子痫风险,有必要尽早采取措施,而如果该指标正常或偏高,即使伴有其他传统指标不正常现象,也无须中止妊娠。\r\n \r\n研究人员说,测试胎盘生长因子只需通过简单血检,且15分钟内即可测出结果,准确率高达96%左右。领导这项研究的安德鲁·申南教授说,新的测试方法不仅便捷而且费用低廉,更重要的是可以明确反映先兆子痫的发病风险,有助于医生作出更准确合理的判断,让母婴避免不必要的伤害。

2013.11.12 Critical research gaps and translational priorities for the successful prevention and treatment of breast cancer

逾百名英国知名乳腺癌医生和研究人员10月1日说,如果乳腺癌研究能得到全面支持与多方合作,到2050年,人类有很大希望能最终预防和治愈乳腺癌。专家们呼吁,目前应在至少10个方面加强乳腺癌研究,争取在40年中攻克这一癌症。\r\n \r\n这些专家在英国新一期学术期刊《乳腺癌研究》上联名发布一项报告说,乳腺癌是女性健康的最主要杀手之一,预计全球每年新增138万名乳腺癌患者。如果不从现在开始加强相关研究和采取防治措施,到2030年英国将有超过120万名女性罹患此病,18.5万人死亡。\r\n \r\n报告建议,研究人员应在乳腺癌致病基因方面投入更多精力,同时加强多领域间合作,如将计算机技术、物理、工程等研究与临床应用结合起来,提高乳腺癌防治率。\r\n \r\n报告作者认为,关于乳腺癌扩散的研究也需得到加强。研究人员应多收集癌变组织样本,争取在2030年之前探明肿瘤生长和扩散的多种诱发因素,使临床医生能为病人选择更具个性化的治疗手段,降低复发率。\r\n \r\n报告还呼吁社会给予乳腺癌研究更多资金支持,以帮助取得研究进展。英国乳腺癌慈善组织“乳腺癌运动”表示,将争取在未来10年内募集100万英镑(约合162万美元),专门用于支持相关研究。
ASCO2016:转移性鼻咽癌一线化疗——吉西他滨+顺铂

2016.05.23 ASCO2016:转移性鼻咽癌一线化疗——吉西他滨+顺铂

来自中山大学肿瘤防治中心的学者进行了一项随机、非盲、多中心Ⅲ期试验,比较吉西他滨+顺铂(GP)与 5-FU+顺铂(FP)作为复发或转移(R/M)鼻咽癌(NPC)患者的一线治疗方案。2016.6.5 张力教授将在52 届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上进行口头报告。目前为止仍未确立复发或转移(R/M)NPC 的一线
LR-ESHAP 治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤安全有效

2016.05.10 LR-ESHAP 治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤安全有效

DLBCL 取得了很好的疗效。鉴于上述原因,西班牙萨拉曼卡大学附属医院 Martín 医师等开展了一项 1b 期临床试验,旨在评估来那度胺联合 R-ESHAP(利...剂量(5、10 或 15 mg)来那度胺联合 R-ESHAP 治疗,每 21 天重复一次。治疗有效的患者接受 BEAM(卡莫司汀、依托泊苷、阿糖胞苷、马法兰
ProDot™---球状合成蛋白

2015.03.16 ProDot™---球状合成蛋白

ProDots蛋白质是R&D Systems的蛋白质整齐打包成易于使用的球,可以卷成细胞培养基。优点:消除等分保留你的时间做实验的工作,真正重要的...蛋白质推出瓶子,便于细胞培养基配制。产品特点R&D Systems的蛋白质预分装冻干轻松地推出了小瓶,进入细胞培养基瞬间溶解
PCI术后延长双抗时间获益并未增加

2014.08.13 PCI术后延长双抗时间获益并未增加

洗脱支架(R-ZES)植入后,停用双联抗血小板药物对支架内血栓形成(ST)及心源性死亡/靶血管心肌梗死(CD/TVMI)事件发生率影响,来自德国慕尼黑心脏中心的... Heart Journal上。该研究对象均来自RESOLUTE临床项目,共4896名患者接受R-ZES植入,并且术后要求患者每日服用乙酰水杨酸盐
试验药物Dacomitinib对转移或复发性头颈部鳞状细胞癌疗效显著

2014.04.15 试验药物Dacomitinib对转移或复发性头颈部鳞状细胞癌疗效显著

(R/M-SCCHN) 中证实有阳性的抗肿瘤活性。韩国首尔延世大学医学院的医学博士Byoung Chul Cho解释称,这款药物在某些患者身上最具阳性临床...能从Dacomitinib获得收益的R/M-SCCHN患者,Cho博士补充称。这类患者人群目前的不良预后很差。这项试验招募了48名对铂类为基础的化疗药物
糖尿病应用使用率如此惨淡,开发者知道么?

2014.03.30 糖尿病应用使用率如此惨淡,开发者知道么?

据美国医疗健康资讯网站mHealthNews报道,德国移动市场研究公司Research2Guidance(以下简称"R...增至7.8%。R2G高管称,如果今后更多优秀开发者进入糖尿病移动应用开发领域,则上述比例也容易改变,但该公司没有给出具体的预测增长率。R2G高管在一则
新一代口服抗凝新药艾乐妥®(阿哌沙班)获准在中国上市

2013.04.15 新一代口服抗凝新药艾乐妥®(阿哌沙班)获准在中国上市

由百时美施贵宝和辉瑞联合开发的抗凝新药艾乐妥 ®(ELIQUIS®)(阿哌沙班)12日正式宣布在中国上市。艾乐妥43, 43); font-size: 10.399999618530273px; line-height: 25.600000381469727px;">®是新型的口服Xa因子抑制剂,用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞症(VTE)。它的上市为临床上骨科手术后抗凝提供了安全有效的新选择,为中国髋/膝关节择期置换术的患者带来福音。骨科大手术,如全髋关节或全膝关节置换术,是VTE发生的重要危险因素之一。术后患者如不接受抗凝剂治疗, ...
上一页 1 2 3 ... 35 36 37 ... 48 49 50 下一页 到第