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2014.08.15 失明患者的福音：长期观察视网膜植入物有效
圣地亚哥美国视网膜专家协会（ASRS）年会消息：长期观察研究发现Argus II视网膜植入物假体可为视网膜色素变性失明患者提供一定视力。意大利比萨的里佐教授在32界ASRS年会分享其对Argus II的最新研究结果，一些植入者的效果较令人振奋。视网膜植入物是唯一一种可以改善视网膜色素变性患者视力的装置。此种遗传疾病
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2016.08.31 精彩幻灯：人类主要组织相容性复合体
MHMHC的概念；HLA分子I、II类基因位点；HLA分子的组织结构分布功能。
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2010.07.05 紫杉醇脂质体注射液初始化疗后非小细胞肺癌组织病理学变化
病理学疗效评价:试验组I、II级共13例,明显高于对照组的0例,而III、IV级分别为3例、4例,明显少于对照组的6例、14例,疗效评价差异有统计学意义( P...组生存质量、T细胞亚群变化及其不良反应差异均无统计学意义( P > 0.05)。(3)患者临床疗效与年龄、性别之间无相关性( r = 0.284, P
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2013.04.20 中国在全球R&D的表现
, and South Korea》以及《Nature Publishing Index Asia-Pacific 2012》的报告，我要来谈谈中国在R&D的表现...份论文中，中国就占了11%，这是中国政府积极投资R&D的成果。中国的研究重点大多放在科技相关领域，而物理则是占了大多数的发表成果。在全球研究方面，中国
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2014.04.13 默沙东丙肝鸡尾酒MK-5172/MK-8742初治群体治愈率近100%
默沙东（Merck & Co）4月10日公布了一项正在开展的II期研究（C-WORTHY Study）的额外数据。对初治非肝硬化患者组开展的一项中期分析表明，接受为期12周的MK-5127/MK-8742方案（联合利巴韦林RBV及无RBV）治疗后，MK-5127/MK-8742（无RBV）治疗组有98
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2014.12.11 强生对Schanz钉和矫形外科手术器械主动召回
强生(上海)医疗器材有限公司报告，根据现行ASTM F2503检测标准，金属器械不能标识为“MR Safe”（MR安全性），但CMF下颌骨外固定器系统I和II的某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”（MR安全性）的字样。因而需要对标签做出一些变更。Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。召回级别为II
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2019.12.25 2020年用R语言进行科研数据挖掘
本会议由于带着明确的目的性去学习R语言，且针对有/无R语言基础的学员均具有很大宽容性，自开班起就广受好评。随着近年来生物信息学技术的普及，R语言是每个科研工作者都有必要掌握的技能，以往漫无目的的学习R效果不理想，用R去进行科研数据挖掘，既学习了R又解决了实际科研问题。学完课程并掌握后能干什么：1.没有课题的时候找到
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2011.11.16 NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2011年第一版
和临床分期（NSCL-1）评估和治疗：● I期（T1ab~2a, N0）、和II期（T1ab~2ab, N1..."r"：若初始同步化放疗中未使用足量化疗"。（NSCL-8、9、10所述也做了此修订）。●
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2014.09.19 生物可吸收支架植入1年次要终点发生率与金属支架相似
金属支架进行比较。为此，来自荷兰鹿特丹的Patrick W Serruys博士等进行了ABSORB II研究（依维莫司洗脱生物可吸收支架与依维莫司洗脱金属支架...The Lancet杂志上。ABSORB II研究为一项单盲、多中心随机试验，纳入患者年龄18-85岁，有心肌缺血证据，新出现一支或两支冠脉病变。随后以2:1的
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2014.06.06 早期静脉注射美托洛尔改善AMI患者长期预后
纳入270名STEMI患者，纳入标准为18-80岁，Killip ≤II级前壁心梗和出现症状至再灌注时间≤6h；排除标准为收缩压顽固性<...发生率分别为10.8%和18.3%，美托洛尔组心衰住院率显著低于对照组。研究得出对于Killip ≤II级前壁心梗且急诊行直接PCI患者，再灌注前
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2019.02.21 2019第43届世界医院大会（IHF）
会议名称：2019年第43届世界医院大会（IHF）会议时间：2019年11月7日-9日会议地点：阿曼-马斯碦特注册费：暂无开幕式：暂无邀请函：提供大会注册及申请邀请函等服务，成功注册后即可获得组委会提供的书面邀请函。组织单位：汉鼎国际医学推广机构贴心服务供您选：1. 提供以下服务：会议注册，申请邀请函，预订酒店、预订
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2014.08.21 强生糖尿病复方药Invokamet获批
日前，美国食品药品监督局（FDA）批准了强生糖尿病复方药Invokamet（坎格列净/二甲双胍）用于II型糖尿病成人患者的治疗。此前，Invokamet...年3月获得FDA批准用于II型糖尿病治疗，而二甲双胍则是II型糖尿病的一线药物。Invokamet适用于作为一种辅助药物，结合运动和饮食，用于改善II
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2013.12.13 大会第二环节会议日程
Session II: ACS Segmentectomy vs. Lobectomy for Early Stage NSCLC第二环节：ACS杂志肺段切除术与肺叶切除术在早期NSCLC治疗中的作用对比主持人： Tristan D. Yan，Dominique Gosso大会第二
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2014.04.11 EASL2014：骨髓内皮祖细胞治疗失代偿期肝硬化安全可行
在急慢性肝病的动物模型中，骨髓内皮祖细胞可以促进肝细胞的再生，并提高生存率。本I-II期临床实验旨在评估失代偿期肝硬化患者采用自体骨髓内皮祖细胞治疗方法的安全性、可行性及效益。研究选取了Child-Pugh大于7分的肝硬化患者，抽取50ml的骨髓进行体外分化及提纯内皮祖细胞，然后把50ml的内皮祖
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2014.04.10 生物制药公司Halozyme暂停胰腺癌药物相关临床试验
Halozyme Therapeutics公司宣布暂停旗下在研胰腺癌治疗药物的II期临床试验，以评估该药物的安全性。这家总部设于美国加州的生物制药公司声称，公司只是暂时停止代号为PEGPH20胰腺癌治疗药物202临床试验的受试者招募和给药工作，在此期间公司将研究PEGPH20所引起的凝血风险
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2012.07.31 哮喘分级治疗和急救处理
GINA文件2001年7月-4GINA文件2001年7月-3II级轻度持续-13IV级重度持续-15III级中度持续-14I级间歇发作-12初诊...或住院处理方案-46哮喘急性发作的急诊或住院处理方案-47哮喘急性发作的急诊或住院处理方案-48哮喘急性发作的家庭或门诊治疗流程-43哮喘急性发作的家庭