搜索到 1000 条关于 r41텔레sein07ㄴII사업자DB문의ㄱ※ 的文章
-
2011.10.21 II型糖尿病治疗药物TAK-875的三期临床试验启动
武田制药与其全资附属公司和武田全球研发中心宣布启动在研2型糖尿病治疗药物TAK- 875的三期临床试验计划。该计划将在美国、拉丁美洲和欧洲进行。 TAK- 875是第一个进入晚期(三期)临床开发阶段的GPR40激动剂。由武田完成的TAK- 875研究表明,其通过增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌降低II型
-
2019.09.18 2019亚太生物医药合作峰会告示之路演集锦
临床II期用于精神分裂症的DB103(从礼来公司获得);− 准备好进入临床II期用于抑郁症的DB104(从AMRI/BMS获得... we want to do drug R&D innovation with external collaboration? What we
-
-
2016.07.13 Juno CAR-T 细胞疗法 JCAR015 II 期临床试验被叫停事件的分析和解读
美国当地时间 7 月 7 日媒体报道美国 FDA 叫停了 Juno 公司的 CAR-T 疗法 JCAR015 II 期临床试验,该试验导致两名白血病患者因为... JCAR015、JCAR017 以及 JCAR014。此次被叫停的是 JCAR015 的 II 期临床试验。图 1:Juno 公司 CAR-T 细胞疗法
-
-
2014.05.28 ASCO2014:吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验
)。广东省人民医院吴一龙教授等准备进行c-Met抑制剂MSC2156119J+吉非替尼治疗MET阳性EGFR突变晚期NSCLC患者的多中心、随机I/II期临床试验...250mg/d吉非替尼(21天/周期);II期阶段,计划招募200个患者以上,根据他们的T790M状态进入2个预设亚组,随后按照1:1比例分配到推荐的二期剂量
-
2014.07.14 Tutorial II:构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论背景和实践方法
Tutorial II:构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论背景和实践方法时间:2014年9月24日 下午 12:30-14:00地点:上海新国际博览中心主办单位:德国慕尼黑国际博览集团培训主题:构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论
-
-
2020.11.13 招募丨CT-1530 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤有效性和安全性的 II 期多中心临床研究
淋巴瘤有效性和安全性的 II 期多中心临床研究。该研究已获得国家药品监督管理局和本院伦理委员会的批准,正在医院进行受试者招募。该研究的主要目的是评价 CT-1530
-
-
2013.09.19 吴 祥:隐匿性房室连接处冲动
;房室传导-12隐匿性JEI引起“超常性”房室传导-11隐匿性JEI引起II度窦房传导阻滞-7隐匿性JEI引起II度窦房传导阻滞-8隐匿性JEI引起PR间期交替性改变-6隐匿性
-
-
2020.07.31 盆腔脏器脱垂!大兴妇科上演「重建工程」
54 岁的张女士,6 年前行全子宫切除术,半月前无意中发现外阴有一鸡蛋大小包块脱出,还纳后自行脱出。于 07 月 19 日来大兴医院妇科就诊。入院后王斌主任亲自查体,诊断为:阴道前壁膨出 II 度,阴道后壁膨出 I 度。拟行手术治疗。但该患者既往有糖尿病病史 2 年,且重度肥胖,体重高达 210 斤,积极联系
-
-
2016.10.14 基因芯片可有效预测 II 期结肠癌患者预后
近期杜克大学医学中心的 Donna Niedzwiecki 教授在临床肿瘤学杂志上发表了关于基因图谱预测 II 期结肠癌(CC)患者预后的研究。II 期 CC 患者约占 CC 的 25%,5 年生存率约为 75%-80%,15%-20% 会复发,目前的指南推荐对具有高复发风险的 II 期患者进行化疗,但传统分级尚不
-
-
2019.05.22 慢病管理苦践行,二甲双胍维格列汀复方制剂来帮忙!
Metab. 2016 Aug;18(8)775-82.4.Göke R., et al. Diabetes Metab. 2015 Jun;41(3
-
-
2021.09.07 【用药问答】II 型呼吸衰竭最常见的病因是?
【今日问答】II型呼吸衰竭最常见的病因是?A. 肺纤维化B. 肺结核C. 支气管扩张D. 阻塞性肺炎E. 慢性阻塞性肺疾病解析:选 E。II 型...)。>> 上期问答:治疗肝癌的首选方法是?【延伸问答】符合 II 型呼吸衰竭的动脉血气标准是?-(C)A.Pa02 为 70 mmHg,PaC02
-
-
2014.11.06 淋巴结清扫可影响II期结肠癌预后
淋巴结无转移的II期结肠癌(T3/T4N0M0)的治疗是存在争议的。术后是否采用辅助化疗来减少肿瘤复发的价值,对于医生和患者来说都是存在疑问的。来自埃及坦塔大学医学院肿瘤学部的Fatma Zakaria教授等于近日发表在Gulf J Oncolog上的一篇文章,题为“淋巴结清扫不当是II期结肠癌的危险因素之一”,目的
-
-
2014.04.07 癌症疫苗:研发成功率倒数第一
2003-2011 年间,全球药企共研发了 41 个癌症疫苗,只有 1 个经 FDA 批准上市,I 期、II 期、III 期、注册阶段的成功率分别 50.0...与安慰剂组随访 1.9 年时的复发率分别为 37.7%、39.8%(HR = 0.923, p = 0.506),回顾分析发现对于早期(I 期、II 期)肾癌患者
-
-
2014.05.27 ASCO2014:Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益
一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab(一种靶向MET受体的人源化单价抗体)与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效,发现...+onartuzumab 15mg/kg IV,每21天。每6周评估肿瘤。主要终点是总生存期(OS)。基于假设添加onartuzumab后可增加 OS 41%,统计功效90
-
-
2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案
;MBC 卡培他滨/长春瑞滨联合用药的有效性,意大利特勒维利奥医院肿瘤科的 Sandro Barni 博士开展了一项包括卡培他滨/长春瑞滨联合用药 II...在 Pubmed 及其他杂志的卡培他滨/长春瑞滨联合用于Her-2 阴性的转移性乳腺癌的 II~III 试验 1685 例病例。筛选的标准还包括:试验至少
-
2011.09.09 BioAlliance制药公司宣布肝癌Livatag II期临床试验结果
announces oral communication of Livatag Phase II trial results on liver cancer
-
2011.09.07 BioAlliance制药公司宣布肝癌Livatag II期临床试验结果
announces oral communication of Livatag Phase II trial results on liver cancer
-
-
2015.03.22 41种创新药里的学问
3倍多;另外,还有一些新型抗生素获得批准。41个创新型新药2014年,CDER共批准了41个创新型新药,是过去10年来新药获批数量最多的一年。2005~2013年,CDER平均每年批准大约25个创新型新药。其中,CDER批准的First-in-Class药物占全部获批新药的41%,一共17种。最值得关注的是3
-
-
2016.05.26 挑战传统观念:双相 II 型用抗抑郁单药或优于锂盐
标准;(b)轻躁狂亚综合征 I 型, ≥ 4 个症状 ,≤ 3 天;(c)轻躁狂亚综合征 II 型,≤ 3 个症状 ,≥ 4 天;(d)轻躁狂亚综合征 III...情绪稳定剂和抗抑郁药,但是针对双相情感障碍 II 型的证据是非常有限的。 尽管在本项研究中锂盐的较文拉法辛在急性期抑郁症状的治疗上稍逊一筹,但别的情绪稳定
