搜索到 1000 条关于 r41텔레sein07ㄴII사업자DB문의ㄱ※ 的文章
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2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗：疗效 or 低毒？
图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象，平均年龄为 65 岁，病理分期为 III 期和高危因素的 II 期（HR），术后辅助化疗方案为 OxMdG
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2018.06.15 你问我答07期：炎琥宁与喹诺酮类药物是否有配伍禁忌？
炎琥宁说明书中有与喹诺酮类药物配伍慎用。配伍的准确定义是什么？左氧氟沙星和炎琥宁可以联用吗？如果一起使用，应该怎么用？
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2014.12.29 强生对脊柱外科植入物－颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回
用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格
美国东部时间5月16日，辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌，目前已完成II期临床试验。辉瑞表示，公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉，Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审（NDA），该认证资格可为
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2013.03.26 晚期胃癌的化疗现状与进展
治疗晚期胃癌的II期临床试验结果-22表-27表-25图表-31随机临床试验-30S1联合DDP治疗晚期胃癌多中心II期临床研究-24多烯紫杉醇（泰素帝）-14
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2016.04.27 精彩幻灯：R语言及Bioconductor生物信息学应用
作者详细讲述了R语言及Bioconductor生物信息学应用。
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2012.09.19 首届中国PBPK模拟软件GastroPlus Workshop第二轮通知
, Ph.D.Senior Scientist IISimulations Plus Inc.Dr. Zhou is Senior Scientist II at Simulations Plus, she focused
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2012.09.19 首届中国PBPK模拟软件GastroPlus Workshop第二轮通知
, Ph.D.Senior Scientist IISimulations Plus Inc.Dr. Zhou is Senior Scientist II at Simulations Plus, she focused
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2012.09.19 女性乳腺“四期”保健及乳腺普查技术新进展学习班
、38路在三元巷站 下，至路对面换乘41路至 秣陵路(东) 站下往西80米可达，或沿三元巷-秣陵路向西步行可达（步行约13分钟）。3、从禄口机场乘机场大巴至中华门长途客运站下乘16、38路至三元巷站 下换乘41路至 秣陵路(东) 站下，或乘地铁1号线 张府园站 下从1号出口沿三元巷-秣陵路 向西步行可达（步行
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2015.10.29 31 家医院被撤稿 41 篇事件的「幕后黑手」是谁？
中国 38 家医院的 41 篇论文被 BioMed Central以 peer-review程序（同行评审）造假为由集体撤稿成了这两天的大新闻。这 38 家...为了挣钱抛弃基本底线，最终一定会被抛弃。回顾本次 BioMed Central 撤稿事件，总共撤稿 43 篇，其中 41 篇来自中国作者，涉及的单位还包括大批的
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2017.03.22 紫杉醇+氟尿嘧啶：有望成为转移性胰腺癌的一线治疗
其他药物用于转移性胰腺癌效果几何？巴黎索邦大学的 Bachet 教授进行了一项 II 期临床试验，评估了紫杉醇联合氟尿嘧啶加亚叶酸钙的有效性及安全性，结果发表于 The Lancet Gastroenterology & Hepatology。该试验为非对照、多中心、随机、开放的 II 期试验，纳入 114 例
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2016.07.16 椎间盘置换术：选择合适病人以提高疗效
（使用 ProDisc-II 假体）的患者资料，希望通过评估患者的长期临床预后及影像学结果，来进一步判断该手术临床应用的安全性和有效性，并筛选出哪些 DDD 患者... TDR 患者其节段仍能维持良好的活动度，但是双节段 TDR 患者却不能。使用 ProDisc-II 假体行人工腰椎间盘置换术能给特定的患者（A 组患者，即不出
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2015.10.13 诺华发布芬戈莫德用于多发性硬化的长期疗效结果
诺华发布了 3 期 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的新分析，该公司表示这些分析强化了芬戈莫德用于复发性多发性硬化（RMS）患者的长期有效...长期残疾结局对 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的一项独立的后续数据分析也首次证实，与只评价疾病复发、MRI 损伤及残疾进展相比，基于
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2012.11.21 Vertex将分别与Janssen和GlaxoSmithKline合作开展HCV口服药物临床研究
物VX-135的II期临床研究。VX-135是Vertex公司在研的HCV核苷酸类似物聚合酶抑制剂，即将开始的II期临床研究将测试本品与扬森的NS3/4A...的II期临床研究将评估本品联合GSK2336805或者simeprevir(加或不加利巴韦林)针对慢性非肝硬化的1型丙肝患者的安全性、耐受性和病毒治愈率
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2017.12.25 FDA 批准 Giapreza 治疗严重低血压
美国 FDA 网站 12 月 21 日报道，FDA 今天批准 Jolla 制药公司静脉注射液 Giapreza（angiotensin II）用于升高血压，适用于患有败血症或其它感染性休克的患者。「休克是无法维持重要组织血液流动的一种状况，这种状况会导致器官衰竭和死亡，」FDA 药物评价与研究中心心血管及肾脏产品部门
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2016.11.14 早期肿瘤大小改变可预测转移性乳腺癌一线治疗效果
，II 期临床试验的早期 CTS 有望用于预测 III 期临床试验的结果，从而有助于在早期临床验证阶段识别有效的药物。
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2020.08.26 Strep-tag® 高亲和力抗体／Strep-Tactin®
• 适用于固定 Strep-tag<sup>®</sup> II 标签蛋白• 可固定于 Biacore CM5 传感器芯片• 高亲和力温和的捕获蛋白• Strep-Tactin® 结合可逆，可用于 BioID