搜索到 1000 条关于 r4풀싸롱디비팜☑️텔레DBnara☑️^ 的文章
-
2020.02.04 临床预测模型构建与统计分析进阶研讨会
语言的培训课程；本课程具体内容包括：1.R软件与RStudio获取与安装；2.R中数据集的创建及外部数据导入；3.R中描述统计与基础绘图应用；4.R中基础...的输入3.R中描述统计与基础绘图应用统计描述指标及计算；频数表和列联表；图形参数图形组合；条形图；饼图；直方图；箱式图；散点图4.R中基础统计分析方法t检验
-
-
2016.12.16 Luminex® 液相抗体芯片
Performance Human Cardiac Panel A (货号 LUCA000) 检测 TNF RII/TNFRSF1B、ST2/IL-1 R4、CD40...分析物，利用 96 孔板作为反应板，实现高通量的蛋白精确定量。R&D Systems 公司有 15 年 Luminex 试剂盒的研发历史，具有丰富的
-
-
2012.10.22 行走更方便：NASA为残障人士和宇航员设计X1骨骼服
NASA（美国国家航空和宇宙航行局）的机器宇航员R2计划启发了骨骼服的研发，骨骼服能够帮助残障人士重新走起来，同时对宇航员来说，漫步在遥远的其他 星球...（约25.85kg），有10个关节连接处，其 中有4个是机动的。和其他我们过去所看到过的骨骼服相比，X1可增大穿戴者的活动幅度，当然也可收
-
2013.10.12 日开发出防止癌细胞转移化合物
\r\n日开发出防止癌细胞转移化合物\r\n意义重大
-
2012.11.23 UPDATE: FDA Approves Pump for Heart-Failure Patients Awaiting Heart Transplant
--FDA approves HeartWare heart pump for patients awaiting transplant\r\n\r\n--Approval comes after long wait; stock surges\r\n\r\n--HeartWare says it is ready for immediate domestic launch\r\n\r\n\r\n\r\nWASHINGTON--The U.S. Food and Drug Administration Tuesday approved HeartWare International Inc.\\\'s (HTWR, HIN.AU) heart-pumping device for patients awaiting a heart transplant.
-
2013.11.20 天津医大研究者发现R-CHOP方案化疗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者预后和STAT3信号通路激活有关
了185例DLBCL患者STAT3磷酸化（PY-STAT3）的情况，这些患者之前都经R-CHOP方案化疗。同时，研究人员通过基于细胞系的siRNA实验合成了一种...极其重要。无论用CHOP方案或R-CHOP方案，GCB-DLCBL患者的预后都较ABC-DLBCL要好。因此，找到可以对ABC-DLBCL进行危险分层的生物标记
-
-
2012.12.28 2012新药研发盘点：看药研“面谱”
对其R&D业务进一步重组，包括建立一个新的“虚拟”神经科学“创新药物单元”，强生计划在加州、波士顿、伦敦和中国开设4个创新中心，目的是加快新药早期创新……这些都只是跨国巨头研发转型的一个缩影。越来越多的老牌大型药企已经
-
-
2015.05.14 Insight：2015 年 4 月 CDE 药品审评报告
要点4 月份药品申报量创今年以来最高点正大天晴近 4 年来首次申报化药 1.1 类新药齐鲁制药抢仿迅速每周口服一次降糖药曲格列汀遭国内药企抢仿GSK 提交多替拉韦进口上市申请江苏恒瑞镇痛新药 M6G 获批临床根据丁香园 Insight - China Pharma Data 数据库最新统计， 2015 年 4 月
-
-
2019.09.12 8 月龄患儿发热 4 天入院，你的诊断是？
病例分享患儿，男，8 个月，主因「发热 4d」入院。患儿于 4d 前无明显诱因出现发热，最高体温可达 39.6℃，无寒战、无抽搐，无咳嗽、咳痰，无喘息，无腹泻、呕吐，无口周紫绀、烦躁，全身无皮疹及出血点，于当地门诊口服奥司他韦及布洛芬治疗，效果欠佳，仍反复高热，半天前进食后呕吐，约 4 次，为进一步诊治，遂入院
-
-
2016.03.02 提一个问题：CVC 留置超过 4 周有依据吗？
中心静脉导管（CVC）在临床上已广泛应用，特别是在重症、术后及肿瘤患者中。按照「静疗规范」，常规留置时间为 2 ～ 4 周。曾有一段时间，我们也是严格按照规定...「超期服役」也并非不可能。提一个问题：当肿瘤患者不愿意选择 PICC 置管或有 PICC 置管禁忌症的情况下选择了 CVC 置管，留置时间超过了 4 周而治疗尚未
-
-
2018.05.17 4 表读懂 KDIGO 指南：CKD4 期以上患者未来的治疗研究方向
肾小球滤过率严重下降的患者，如 CKD4 期以上患者，是肾功能衰竭、心血管疾病（包括心衰）以及死亡的高风险人群。然而，对这部分患者的预后、如何时开始肾脏替代治疗（KRT）等最佳的治疗措施，仍知之甚少。2016 年 12 月改善全球肾病预后组织 (KDIGO) 召开了一次全球会议，针对 CKD4 期以上患者的诊疗进行
-
-
2016.01.29 欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请
欧盟委员会批准武田 Adcetris（brentuximab vedotin）的一项 II 类变更，把该产品用于复发或难治性（R/R）霍奇金淋巴瘤成年患者或先前对 Adcetris 有响应但后来复发的 R/R 系统间变性大细胞淋巴瘤患者的再治疗数据添加到产品信息中。Adcetris 于 2012 年被欧盟委员会授予
-
-
2014.04.23 2014年4月25日会议日程
4月25日会议日程（周五）