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直肠癌 R0 术后 CEA 升高,升到多少提示复发?

2017.09.05 直肠癌 R0 术后 CEA 升高,升到多少提示复发?

中心开展的回顾性研究,入组了 2003 年 1 月~ 2012 年 12 月经过 R0 切除的局部区域结直肠患者共 728 例,所有患者术前 CEA 均正常,术后随访过程中均出现高于正常水平的 CEA 数值。研究目的是看 CEA 升高的假阳性率到底有多少,CEA 数值假阳性率的上限是多少。结果显示,局部区域结直肠癌 R
拜耳医药保健公司公布Kogenate(R) FS用于成人及青少年重度血友病患者出血频率方面的二线预防数据

2012.07.17 拜耳医药保健公司公布Kogenate(R) FS用于成人及青少年重度血友病患者出血频率方面的二线预防数据

拜耳医药保健公司公布了SPINART的结果,SPINART研究的目的是,与按需治疗相比,评估Kogenate(R) FS(一种重组抗血友病因子)用于成人及青少年重度A型血友病患者出血频率及关节损伤的二线预防效果。这些数据作为一项最新发现在第50届世界血友病联盟(WFH)全球会议上发表,该会议于2012
R-MPV方案联合减量全脑放疗、阿糖胞苷治疗原发性CNS淋巴瘤结局良好

2013.10.18 R-MPV方案联合减量全脑放疗、阿糖胞苷治疗原发性CNS淋巴瘤结局良好

与长春新碱(R-MPV)继以减量全脑放疗(rdWBRT)与阿糖胞苷巩固治疗方案的疗效;研究主要终点为rdWBRT治疗患者的2年无进展生存结局;研究结果表明,R-MPV联合rdWBRT与阿糖胞苷巩固治疗与较高的缓解率、长期病情控制率及极低的神经毒性有关。在2013年10月7日在线
首次亮相! 2023ASH 将公布现货通用型 CD19-CAR-DNT 细胞治疗 r/r NHL I 期临床研究结果

2023.11.13 首次亮相! 2023ASH 将公布现货通用型 CD19-CAR-DNT 细胞治疗 r/r NHL I 期临床研究结果

当前全球已有 10 款自体 CAR-T 细胞产品获批上市,包括中国 4 款自体 CAR-T 细胞产品。但自体 CAR-T 疗法面临因价格昂贵而可及性差,制备... 细胞(CD3+CD4-CD8-)亚群具有抗原特异性抑制移植排斥反应的功能及其机理,并于 2000 年在《Nature Medicine》发表论文 1。2022
今年4月进入中国的CVC

2009.06.01 今年4月进入中国的CVC

今年4月进入中国的CVC
糖尿病患者教育: 4 问 4 答

2018.06.01 糖尿病患者教育: 44

丁香园站友 @千山雪飘 发帖,提出糖尿病患者教育中的 44 答。1. 为什么会得糖尿病?2. 如何知道血糖高不高呢?3. 什么是 2 型糖尿病?4. 得了 2 型糖尿病,如何检测血糖呢?这些问题,你的回答是?>>点此查看
A&R:甲氨蝶呤合并Tofacitinib治疗类风湿关节炎有效

2013.05.02 A&R:甲氨蝶呤合并Tofacitinib治疗类风湿关节炎有效

,安慰剂对照的研究,接受背景MTX治疗的患者随机分组为4:4:1:1,分别接受如下治疗:tofacitinib 5mg 每天两次、tofacitinib
青年男性间断胸痛咯血 4 年 气短 4 个月 加重 3 天 1 例

2016.07.04 青年男性间断胸痛咯血 4 年 气短 4 个月 加重 3 天 1 例

患者男性,29 岁,主因「间断胸痛、咯血 4 年,气短 4 月,加重 3 天」于 2016 年 4 月 11 日入院。现病史:患者于 2012 年 2 月无明... 维持在 2.5~3,症状缓解不明显。2016 年 4 月 8 日休息时出现呼吸困难,左侧胸部胀痛,吸氧 2 小时略有好转。2016 年 4 月 9 出现咯
4-10 早新闻:江苏一医院 4 人被抓

2017.04.10 4-10 早新闻:江苏一医院 4 人被抓

江苏:1 家医院 4 名医护人员同时被查根据近日常州市检察院发布的案件信息,常州市德安医院有 4 人同时被查,其中包括 1 名副院长、2 名主任、1 名副主任。(常州市检察院)太原:一男科医院请女主播揽客 卫计委介入调查近日有网友爆料,多名自称是就职于太原一家男科医院的医生助理通过网络直播招揽患者就医,这些主播在直播
ESC2014:瑞舒伐他汀可逆转非梗死相关冠脉斑块

2014.09.03 ESC2014:瑞舒伐他汀可逆转非梗死相关冠脉斑块

处理非梗死相关冠脉显著减少主要不良心脏事件发生。对此,Räber 解释道 IBIS-4 研究与 CvLPRIT 研究不同,IBIS-4 研究纳入患者的非梗死...2014 年 9 月 2 日,瑞士伯尔尼大学医院 Lorenz Räber 博士在欧洲心脏病协会 2014 年会上报道了一项关于瑞舒伐他汀减少 ST 段抬高

2013.10.08 Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one Derivatives as Selective Inhibitors of EGFR Threonine790 to Methionine790 (T790M) Mutants

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病,一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌(NSCLC)则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂药物易瑞沙(Gefinitib)和特罗凯(Erlotinib)等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变,约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂(Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等)进入临床研究,但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性,造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量( MTD)下,药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略,但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM,其选择性高达120-240倍。进一步研究表明,化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制,是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖(IC50为86nM),而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用(IC50> 10M)。\r\n
不是所有的 PCT 都是 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT

2019.07.29 不是所有的 PCT 都是 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT

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