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2014.05.22 ASCO2014：贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验
研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗（BACCHUS）的研究，试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II期
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2014.06.13 Receptos的多发性硬化症口服药物可减少脑部病变
研究者获得了II期临床试验非常有前景的数据，这家生物技术公司股价增长最高35%，投资者为之兴奋不已。该试验招募了258例复发性MS患者。药物组的患者...（S1P1R）小分子，同时也作为炎性肠道疾病药物进行临床试验。该研究并未提供关于复发率的明确数据，而疾病复发率是这一领域的主要目标。但研究人员称，他们跟踪到一个
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2009.02.09 华莱士 A.R.简介
博物学家艾尔弗雷德－拉塞尔－华莱士华莱士，Alfred Russel Wallace （1823~1913），英国博物学家，进化论者，与C.R.达尔文共同...”，已表现出明确的进化观点，但对进化机制尚一无所知。1858年2月，他在南洋的马六甲岛患疟疾中，思考人类进化问题，想起所读过的T.R.马尔萨斯
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2012.10.17 IFN α-2b结合辅助放化疗不能改善胰腺癌切除患者存活期
辅助化疗可以延长胰腺癌患者的存活期，但其临床益处有限。而在之前由德国黑尔福德医院Jan Schmidt博士等研究人员进行的临床II期试验中，通过辅助放化疗，患者的远期存活期竟长达44个月。该结果促使他们对2004年至2007年间的132例R0/R1胰腺癌切除患者进行了一项临床III期研究，该研究结果近日在线
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2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准
近日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司提交的使用干细胞治疗新冠肺炎患者的新药临床试验 (IND) 申请获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II 期
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2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似
至2007年7月，台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者，将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析，患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61
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2011.12.08 重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异
慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”，共入组360例病例，其中331例完成76周研究。经专家盲态审核，共计
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2013.02.18 邹翎：骨关节的MRI诊断
III级-17III期-91III期-90II级-16II期-89IV期 -92I级 -15MCL 撕裂-55
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2013.06.02 ASCO2013：基因表达水平分析有助于晚期NSCLC治疗决策
背景：ERCC1(E1) 和RRM1 (R1)可分别用作铂类药物与吉西他滨(G)的预测标记物。在一项II期临床试验中，E1和R1 mRNA表达水平被用于...NSCLC患者，患者肿瘤组织样本为石蜡包埋(FFPE)或细胞块。通过AQUA分析E1和R1，分析结果为高或低两类。按照2:1的比例将患者分为两组，在A组患者中，低
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2016.06.29 2年生存率80.8%：联合化疗+全脑放疗治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤
），每疗程的 d1～d5，第 4 周及第 8 周第二阶段：超分割全脑放射治疗 1.2 Gy，2 次/天，第 11～13 周（总剂量为 36 Gy）；第三阶段
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2017.01.31 肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死：I 型浓度明显高于 Ⅱ 型
(-)2」 OR「Type II」 AND 「troponin」 ，检索时间为 2007 年以后（第三版心肌梗死定义（通用版）发布后）。根据研究的纳入排除标准，最终
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2016.07.27 多发性骨髓瘤：泊马度胺+地塞米松联合环磷酰胺提升疗效
、多中心、II 期临床试验，以研究在泊马度胺+地塞米松基础上进一步联合环磷酰胺能否提升其疗效，该文章发表在 Blood 杂志上。该研究分为两个阶段，第 1 阶段... 为最佳剂量。第 2 阶段为 II 期临床试验，纳入复发/难治 MM 患者 70 例（均为来那度胺、硼替佐米难治患者），随机分配至两组，其中泊马度胺+地塞米松组（以下简称
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2014.08.07 Leukemia综述：滤泡性淋巴瘤最新诊疗进展
、免疫表型和PET成像。FLs局限期I期和II期的治疗约有15%-25%FL患者在I期和II期确诊。因为FL对放射治疗高度敏感且有治愈的可能，国内外指南一致推荐对此...不利于放射治疗。而且问题是，临床定义I期和II期是否能代表限制性疾病，或者，FL即便没有广泛临床表现，它本身也许是一种播散性疾病。另一方面，淋巴瘤关怀中心研究
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2012.12.10 ACR2012：对Tanezumab相关不良事件的裁决
即使Tanezumab在对髋关节和膝关节关节炎患者疼痛、关节功能障碍等并发症的治疗上显示出了潜在的良好疗效，2010年美国食品药品监督局（FDA）仍然暂时中止了Tanezumab的临床研究。这是因为有研究表明，在近7000名接受不同剂量药物治疗的患者中，出现了87例骨坏死。在美国2012风湿病年会（ACR