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Xpert FII & FV 检测血栓症的基因风险

2019.04.19 Xpert FII & FV 检测血栓症的基因风险

II 和 V 因子(Leiden 突变)以及诸如年龄等后天因素在 DVT 的发病过程扮演着非常重要的角色。【解决方案】Xpert® FII & FV 是一种定性的基因分型检测,可快速检测 II 因子和 V 因子等位基因。该检测在 GeneXpert 系统上运行,可快速给出 II 因子和 V 因子突变,为疑似易
卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验

2014.08.10 卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验

卡利拉嗪为多巴胺D3/D2受体的部分激动剂,优先选择结合D3受体,被开发用来治疗精神分裂症和双相躁狂,近期Bipolar Disorders发表了该药的II期试验,该试验主要目的是,与安慰剂相比,评估其治疗与双相I型相关的急性躁狂或混合发作的有效性、安全性、耐受性。这项研究为多国、随机、双盲、安慰剂对照
ACE2缺乏和氧化应激在老龄脑血管功能障碍中发挥了重要作用

2012.12.27 ACE2缺乏和氧化应激在老龄脑血管功能障碍中发挥了重要作用

ACE2缺乏致血管功能减退血管紧张素II产生氧化应激和脑动脉内皮功能不全,血管紧张素II的I型受体可能在寿命及血管衰老中起到作用。血管紧张素转化酶2型(ACE2)将血管紧张素II转化为血管紧张素(1-7),并可对血管紧张素II的效应起保护作用。美国爱荷华州大学的Ricardo A. Pena

2017.03.22 采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程

采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程 Useof oral absorption modelling to characterize drug release and absorption of a BCS II compound from IR formulations报告人
2014年第1季度FDA批准的新药和新适应症

2014.04.03 2014年第1季度FDA批准的新药和新适应症

Squibb/AstraZeneca研发的SGLT2抑制剂,用于治疗II型糖尿病,FDA于2013年批准了Johnson & Johnson的同类药物卡格列净。多项临床试验评价了达格列净单用,或者联合二甲双胍、格列美脲、吡格列酮、西格列汀、胰岛素治疗II型糖尿病的有效性和安全性。在一项单用达格列净的临床试验中
ESMO临床实践指南:早期非小细胞肺癌诊断、治疗和随访

2014.09.21 ESMO临床实践指南:早期非小细胞肺癌诊断、治疗和随访

如下:NSCLC病理和分子生物标志物;一线,二线和多线治疗晚期NSCLC;早期NSCLC(I-II期);局部晚期NSCLC(Ⅲ期)。会议开始前,各工作组确定适合...如下。发病/流行病学20世纪70年代后期,使用胸部X线和痰细脱落胞学检查相结合的方法进行肺癌筛查的四项前瞻性随机对照试验(RCT)表明肺癌筛查与肺癌死亡率降低显著
ASCO2015:II期鼻咽癌单用放疗或联合放化疗的长期预后

2015.05.16 ASCO2015:II期鼻咽癌单用放疗或联合放化疗的长期预后

本次会议上壁报展示他们的文章摘要,指出II期鼻咽癌患者中化疗无额外获益,分期为T2N0M0的患者仅用放射治疗预后极好,T1-2N1M0者远处转移的风险较高、推荐加用化疗。本研究是调强放疗时代对具有长期随访资料II期鼻咽癌患者的最大队列研究。作者回顾了2002年1月至2013年12月间182例组织学诊断为II期鼻咽癌的
转子间骨折治疗及治疗原则

2013.02.15 转子间骨折治疗及治疗原则

入钉点-24螺旋刀片-20螺旋刀片位置-26生物力学-15...PFNA-17PFNA-22PFNA- II-23PFNAⅢ-30
Sophion 索菲恩 QPatch II 16/48 通道全自动膜片钳系统

2025.10.16 Sophion 索菲恩 QPatch II 16/48 通道全自动膜片钳系统

。Patch II 在上一代产品的基础上进行了全面和彻底改造,以满足未来的离子通道研发要求。QPatch II 的设计克服了一直以来实验室面来的同时保证高通量数据输出...操作,满足您最前沿的离子通道实验需求。解决未来需求全新的操作界面,可以让毫无经验的实验人员在 10 分钟内学会操作 QPatch II全新的操作软件提供更快
治疗 II 型内漏新技术:保留支架移植物的动脉瘤内缝合术

2016.02.04 治疗 II 型内漏新技术:保留支架移植物的动脉瘤内缝合术

II 型内漏是腹主动脉瘤(AAA)腔内修复术(EVAR)后常见的并发症。多数 II 型内漏呈良性表现,但少数可导致瘤腔进行性扩张甚至发生 AAA 破裂。II... II 型内漏开放修复手术——保留支架移植物的动脉瘤内缝合术(Obliterative endoaneurysmorrhaphy with stent graft
默克启动阿尔茨海默病药物MK-8931的II、III期临床研究

2012.12.18 默克启动阿尔茨海默病药物MK-8931的II、III期临床研究

2012年12月3日,默克公司(Merck)宣布已启动MK-8931的II、III期临床研究,针对轻度至中度阿尔茨海默病患者,该研究的目的是为了评价本品与安慰剂相比的安全性和有效性。作为公司新型的口服β-淀粉样前体蛋白位点切割酶(BACE)抑制剂,本品是该作用机制下的第一个进入临床研究阶段的
颈部淋巴结分区及转移特征

2014.01.01 颈部淋巴结分区及转移特征

Ia区-12Ib区-13Ia区-14Ib区-15IIb组-19IIa组-18III区-20II区-16VI区-26V区-24IV区-22鼻咽癌伴双侧颈上、中深组、左侧颌下淋巴结转移-44鼻咽癌伴双侧咽后组淋巴结转移-42鼻咽癌伴双侧颈上、中深组、左侧颌下淋巴结转移-45断层标本显示-32
Octapharma神经系统用药的II/III期研究入组首例患者

2013.12.30 Octapharma神经系统用药的II/III期研究入组首例患者

II/III期复发性多发性硬化症(RMS)治疗临床试验已入组最先的2例患者。该研究旨在通过静脉给药免疫球蛋白(Octagam 5%),在患者不适用一线药物中寻求较低年化复发率这一总体临床收益。此项活性对照的II/III期随机研究旨在证实一些初步研究的结果,这些结果提示,神经系统用药Octagam 5%治疗有可能
前进,疫苗。希望之城新型 COVID-19 疫苗开启 II 期试验

2021.10.13 前进,疫苗。希望之城新型 COVID-19 疫苗开启 II 期试验

目前,希望之城正在招募患者参加 COH04S1 疫苗 II 期临床试验。这是首次在接受骨髓移植或 CAR T 细胞疗法的血癌患者中研究试验性疫苗的安全性... T 细胞治疗且符合其他要求,才有资格参加该项试验。独一无二的 COH04S1 疫苗希望之城开发的 COH04S1 也是唯一进入癌症患者 II 期试验的
杨文英:糖尿病高血压的治疗

2012.05.16 杨文英:糖尿病高血压的治疗

-47血管紧张素II对肾脏局部的作用-48血管紧张素II与 AT1R、AT2R...2型糖尿病-262型糖尿病伴高血压的危害-201型糖尿病高血压的发生机制-8
ImmunoGen终止肺癌治疗药物的II期临床研究

2013.11.10 ImmunoGen终止肺癌治疗药物的II期临床研究

2013年11月5日,依靠抗体-药物偶联(ADC)技术来开发新型抗癌药的生物技术公司——ImmunoGen宣布,在试验数据监测委员会(DMC)的建议下,停止旗下药物IMGN901的II期小细胞肺癌(SCLC)临床研究。ImmunoGen公司现在正向研究人员和监管机构通报这一消息
FDA批准武田制药II型糖尿病药物alogliptin

2013.01.26 FDA批准武田制药II型糖尿病药物alogliptin

经过长时间的推迟,FDA终于批准了口服药物alogliptin (商品名:Nesina)用于治疗成年患者的II型糖尿病,并批准另外两个分别将alogliptin与二甲双胍(Kazano)、吡格列酮(Oseni)合用的片剂。 
冯永:结肠癌的辅助化疗

2012.12.24 冯永:结肠癌的辅助化疗

FOLFOX与5 FU输注LV,孰优孰劣-19FOLFOX与5 FU输注LV,孰优孰劣-20II期病人送检淋巴结数目与生存的关系-10II期患者较少从辅助治疗中受益-8MOSAIC Trial-4
R-DA-ECPOCH:R-CHOP 治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤疗效无明显差异

2016.12.07 R-DA-ECPOCH:R-CHOP 治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤疗效无明显差异

基因抑制非常明显,再加上四种药物连续 24 小时静滴增加了药物间的相互作用,从而更强的杀伤肿瘤细胞。从此之后谈到 DLBCL 的治疗不再首选 R-CHOP 方案,对于...% DLBCL 起源于生发中心 B 细胞(GCB)和活化 B 细胞(ABC)。R-CHOP 方案并不适合所有 DLBCL5 年前,R-CHOP 方案是治疗
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