搜索到 1000 条关于 r20텔레DBzone24ㅡ◀해커디비문의IIㄱ 的文章
-
-
2014.05.27 ASCO2014：Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益
一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab（一种靶向MET受体的人源化单价抗体）与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效，发现...症，背痛，呼吸困难，恶心，痤疮样皮炎，皮疹。从本试验的结果来看，III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
-
-
2017.07.10 黄从新：房颤诊疗 20 年，挑战仍在
控制。RACE II 试验提示对症状不严重的患者心室率控制目标可以适度宽松，2016 年的 ESC 指南也给与了相关的肯定。2. 抗栓塞治目前关于栓塞危险评估
-
-
2019.10.31 24. 我与伯乐
不知不觉即将度过学医的第十个年头，也是硕博连读的第五年，即将博士毕业，回首这漫漫学医路，有的是辛酸、疲惫，但也更多的是收获，以及感恩。在实验室里经历过种种的...
-
-
2014.12.29 强生对脊柱外科植入物－颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回
用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
-
-
2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格
美国东部时间5月16日，辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌，目前已完成II期临床试验。辉瑞表示，公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉，Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审（NDA），该认证资格可为
-
-
2016.04.27 精彩幻灯：R语言及Bioconductor生物信息学应用
作者详细讲述了R语言及Bioconductor生物信息学应用。
-
-
2013.06.12 骨科患者失访超过20%会影响统计结果吗
，语言障碍，患者个人因素等。失访比例过高可影响最终统计结果的差异。目前有关多少失访比例是合适的统计学研究较少，现普遍认为，失访比例<20%是可以接受的范围，国际上较出名的骨科学杂志，如JBJS，CORR等均将20%作为分界点，若失访比例超过20%，则将患者的研究证据等级从1级调整到2级。尽管如此，目前20%失访比例作为
-
-
2017.03.22 紫杉醇+氟尿嘧啶：有望成为转移性胰腺癌的一线治疗
其他药物用于转移性胰腺癌效果几何？巴黎索邦大学的 Bachet 教授进行了一项 II 期临床试验，评估了紫杉醇联合氟尿嘧啶加亚叶酸钙的有效性及安全性，结果发表于 The Lancet Gastroenterology & Hepatology。该试验为非对照、多中心、随机、开放的 II 期试验，纳入 114 例
-
-
2016.07.16 椎间盘置换术：选择合适病人以提高疗效
（使用 ProDisc-II 假体）的患者资料，希望通过评估患者的长期临床预后及影像学结果，来进一步判断该手术临床应用的安全性和有效性，并筛选出哪些 DDD 患者... TDR 患者其节段仍能维持良好的活动度，但是双节段 TDR 患者却不能。使用 ProDisc-II 假体行人工腰椎间盘置换术能给特定的患者（A 组患者，即不出
-
-
2015.10.13 诺华发布芬戈莫德用于多发性硬化的长期疗效结果
诺华发布了 3 期 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的新分析，该公司表示这些分析强化了芬戈莫德用于复发性多发性硬化（RMS）患者的长期有效...长期残疾结局对 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的一项独立的后续数据分析也首次证实，与只评价疾病复发、MRI 损伤及残疾进展相比，基于
-
-
2012.11.21 Vertex将分别与Janssen和GlaxoSmithKline合作开展HCV口服药物临床研究
物VX-135的II期临床研究。VX-135是Vertex公司在研的HCV核苷酸类似物聚合酶抑制剂，即将开始的II期临床研究将测试本品与扬森的NS3/4A...的II期临床研究将评估本品联合GSK2336805或者simeprevir(加或不加利巴韦林)针对慢性非肝硬化的1型丙肝患者的安全性、耐受性和病毒治愈率
-
-
2017.12.25 FDA 批准 Giapreza 治疗严重低血压
美国 FDA 网站 12 月 21 日报道，FDA 今天批准 Jolla 制药公司静脉注射液 Giapreza（angiotensin II）用于升高血压，适用于患有败血症或其它感染性休克的患者。「休克是无法维持重要组织血液流动的一种状况，这种状况会导致器官衰竭和死亡，」FDA 药物评价与研究中心心血管及肾脏产品部门
-
-
2016.11.14 早期肿瘤大小改变可预测转移性乳腺癌一线治疗效果
，II 期临床试验的早期 CTS 有望用于预测 III 期临床试验的结果，从而有助于在早期临床验证阶段识别有效的药物。
-
-
2020.08.26 Strep-tag® 高亲和力抗体／Strep-Tactin®
• 适用于固定 Strep-tag<sup>®</sup> II 标签蛋白• 可固定于 Biacore CM5 传感器芯片• 高亲和力温和的捕获蛋白• Strep-Tactin® 结合可逆，可用于 BioID
-
2012.09.06 2011年卫生部胃癌规范化诊治指南
早期胃癌(early gastric cancer EGC)：是指病变局限于粘膜或粘膜下层，不论有无淋巴结转移的胃癌，在肉眼下大体类型分为隆起型(I型)，浅表型(II型)，凹陷型(III型)和混合型。
-
-
2015.03.16 免除放疗－改变乳腺癌治疗规范的转折点
Medscape医学新闻2月4日刊登了Hackethal撰写的通讯，介绍了名为PRIME II的III期随机对照临床试验结果，从中获得的启示是部分患早期乳腺癌...，英国爱丁堡癌症研究中心的Kunkler告诉Medscape医学新闻，对经选择的年长患者，PRIME II试验有可能成为临床实践改变的一个转折点，即患者有望在保乳
-
2012.04.03 FDA批准献血病毒检测新方法
病毒，包括白血病和神经系统疾病。FDA在一份声明中说，Avioq公司的HTLV-I/II Microelisa系统是现在唯一可以用来筛选献血中两类人类T淋巴细胞病毒Ⅰ型（HTLV-Ⅰ）和人类T淋巴细胞病毒II型（HTLV-Ⅱ），并帮助诊断这些病毒的感染。FDA的生物制品评价和研究中心主任Karen.M.