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2011.11.22 AO创伤论坛专题讨论
本届“COA会议（中华医学会第十三届骨科学术会议暨第六届COA国际学术大会）”之“AO创伤论坛”将与2011年12月1日上午在北京国际会议中心举行。大会成功邀请到AO内固定研究协会创始人Thomas P.Rüedi、AO创伤国际主席
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2021.08.09 PharmGKB 将阿托伐他汀与 SLCO1B1 基因的联系升级为 1A 级证据
继辛伐他汀之后，阿托伐他汀由于受 SLCO1B1 基因的影响所可能导致的肌肉毒性风险，成为第二个纳入 PharmGKB 1A 级证据的他汀类药物。阿托伐他...-表型关系的资源库。当证据等级为 1A 级时，基因与药物的临床使用较为相关，已进入相关临床指南或存在药物标签注释。其中收录了 SLCO1B1 基因与阿托伐他
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2014.08.08 Insight 数据分析：2014 年 7 月 CDE 药品审评报告
：1.新药7月份CDE共承办新的化药新药注册申请以受理号计有211个，与上个月（179个）相比有所增加。（1）1.1类新药① 申报受理情况7月份共有5...，该药可能主要用于治疗脑中风或帕金森病。广州喜鹊医药有限公司成立于2011年1月，创始人即为暨南大学药学院院长王玉强博士，喜鹊药业也原为暨南大学药学院的一个创业
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2016.08.05 2016 年 7 月 CDE 药品审评报告
年 11 月 20 日获 FDA 批准上市。由昆泰企业管理（上海）有限公司申报的 PLX3397 HCl 胶囊是一种 CSF-1R 抑制剂，用于色素绒毛结节性...7 月热点•7 月申报量有所回升，但仍然较低•7 月首次出现以新的注册分类申报的 1 类新药•前沿生物抗 HIV 病毒的艾博卫泰申报上市•CDE 承办
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2014.11.27 Insight：那些获批临床的独家品种（上）
和 1 类独家品种。根据丁香园 INSIGHT - China Pharma Data 数据库统计，我国已批准临床、尚未申报上市的独家品种共有 209 个，涉及...和赛诺菲制药分别以持有 10 个和 8 个独家临床批件而位居第二和第三位（见表 1 ）。跨国企业申报的品种涉及肿瘤、高血压、糖尿病、丙肝等重要治疗领域，除此之外，诺华
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2011.10.10 三支病变严重心梗以一例
;，治疗后好转（未予溶栓或ptca),平时偶然觉胸闷，1-2分钟缓解，无胸痛，无活动后气促，下肢浮肿等，未长期服药，平时抽烟约1包每天。入院情况：烦躁不安，述胸前区压榨感，伴阵发性闷痛，双肺呼吸音清，心界不大，p:110bpm，R:20bpm，BP:106/60mmhg，心电图如（图一），肌钙蛋白阴性，ck，ck-mb
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2007.01.09 Nature要览（2007年1月4日）
of the intertropical convergence zone on the East Asian monsoon Gergana Yancheva1, Norbert R...（选自英国Nature杂志，2007年1月4日出版） 封面故事：“土卫六”上存在大量液体有了可信证据 The lakes
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2020.04.30 卢凯华教授：ONE ROS1, ONE LIFE—ROS1 突变阳性晚期 NSCLC 序贯治疗优化
ROS1 阳性 NSCLC：从发现到治疗ROS1 阳性是 NSCLC 的一种独特分子亚型， NSCLC 患者和细胞株中存在 ROS1 融合于 2007 年首次被发现。2008 年又发现 ALK 抑制剂 TAE684 和克唑替尼抑制 ROS1 融合 NSCLC 细胞株活性。2012 年证实克唑替尼对 ROS1 融合
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2019.01.09 如何尽早识别免疫治疗心脏毒性？
功能衰竭，早期病死率极高 1。2016 年 12 月美国范德堡大学医学中心的 Douglas B. Johnson 教授首次在《新英格兰》报道了 2 例免疫检查...冲击治疗（常规剂量为：甲泼尼龙 1-2 mg/kg/day，最高可用至 1 g/daily），如患者对激素反应性差，还可加用麦考酚酯等免疫抑制剂。
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2018.06.06 神经综述：手足口病的神经系统并发症
婴幼儿，以发热和手、足、口腔等部位出现皮疹或疱疹为主要特征（见图 1），绝大多数为自限性，大多发病后 5～7d 自行缓解；部分重症患儿可出现中枢神经系统（CNS）受累（主要见于肠道病毒 71 型 [EV71]感染），多发生在病程 1～5d 内，包括脑膜炎、脑炎、脊髓炎、脑脊髓炎等，病死率和致残率均较高，接下来我们就一起
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2014.11.20 药品审评时间知多少
为 29 个月（以获得生产批件为准），2014 年审评时间增加到了 42 个月（见图 1），远超于总体平均水平。其中，申报上市时间最快的是浙江贝达的盐酸埃克替尼... 1.1 类新药申报上市的平均审评时间。该药于 2006 年 4 月申报临床，1年后获批临床，2011 年申报上市后于 2014 年 10 月 31 日获批。从这
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2016.12.15 第八版肺癌分期 2017 年 1 月 1 日起实施！4 张图表教你记住
TNM 分期标准，对原有第 7 版分期做出了大量改变及补充，将于 2017 年 1 月 1 日正式实施。肿瘤君整理了其中重要的图表，共大家参考。表 1 T、N、M 各分期的主要改变 表 2 第 8 版 TNM 分期中总分期的改变 图 1 第 8 版肺癌分期示意图图 2 IALSC 肺癌淋巴结图谱
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2015.03.09 Insight：2015 年 2 月 CDE 药品审评报告
新品种• 军科院重组埃博拉病毒病疫苗从受理到批准临床历时仅 1 周根据丁香园 Insight 数据库最新统计，2015 年 2 月国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）共承办新的药品注册申请以受理号计有 759 个，与 1 月份（661个）相比有所增加。尽管 2 月份有 7 天的春节假期，但新进入 CDE 的受理
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2017.10.20 2017 EASD 热点| 非酒精性脂肪性肝病不单是肝病，还可能引发「心」病
并 NAFLD 患者，CVD（冠心病、脑血管病及外周血管疾病）患病率显著增加 1,2。随着人们生活方式的改善，肥胖和 2 型糖尿病发病率增高，NAFLD 对糖尿病患者的...和 CVD 事件（复发）的独立危险因素（表 1）。同时，该研究发现诊断合并 NAFLD 的患者更年轻（60.0 vs 62.7），具有更高的身体质量指数（BMI