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青年1型糖尿病患者心率变异性降低与动脉僵硬度升高显著相关

2013.03.15 青年1型糖尿病患者心率变异性降低与动脉僵硬度升高显著相关

HRV降低与AS各指标间的相关性青年1型糖尿病患者同时存在心率变异性(HRV)降低和动脉僵硬度(AS)升高的情况。但是,HRV...等人进行了一项研究,研发发现,青年1型糖尿病患者心率变异性降低与动脉僵硬度升高显著相关,且独立于传统的CVD危险因子。该研究结果在线发表于2013年2月22日美
ESC2014:瑞舒伐他汀可逆转非梗死相关冠脉斑块

2014.09.03 ESC2014:瑞舒伐他汀可逆转非梗死相关冠脉斑块

2014 年 9 月 2 日,瑞士伯尔尼大学医院 Lorenz Räber 博士在欧洲心脏病协会 2014 年会上报道了一项关于瑞舒伐他汀减少 ST 段抬高...负荷较重,大多数病变纤维帽较薄,高强度他汀治疗 13 个月显著减少冠脉粥样硬化,但是高强度他汀治疗不改变坏死核含量及斑块表型。在接受媒体采访时,Räber 表示
第二届动态 DR 影像诊断大赛——乳腺病例解析

2021.01.27 第二届动态 DR 影像诊断大赛——乳腺病例解析

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第二届动态 DR 影像诊断大赛——胸片病例解析

2021.01.25 第二届动态 DR 影像诊断大赛——胸片病例解析

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第二届动态 DR 影像诊断大赛——静脉肾盂造影病例解析

2021.01.25 第二届动态 DR 影像诊断大赛——静脉肾盂造影病例解析

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第二届动态 DR 影像诊断大赛——心脏三位片病例解析

2021.01.22 第二届动态 DR 影像诊断大赛——心脏三位片病例解析

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第二届动态 DR 影像诊断大赛——股骨大粗隆病变病例解析

2021.01.21 第二届动态 DR 影像诊断大赛——股骨大粗隆病变病例解析

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第二届动态 DR 影像诊断大赛——Mazabraud 综合征病例解析

2021.01.21 第二届动态 DR 影像诊断大赛——Mazabraud 综合征病例解析

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第二届动态 DR 影像诊断大赛——消化道造影病例解析

2021.01.19 第二届动态 DR 影像诊断大赛——消化道造影病例解析

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第二届动态 DR 影像诊断大赛——食管造影病例解析

2021.01.19 第二届动态 DR 影像诊断大赛——食管造影病例解析

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2018.12.29 宏基因组与宏转录组数据分析高通量培训班(北京)

: zkcc_bis@vip.163.com主办方:中科成创(北京)生物技术有限公司如有需要红头文件请电话联系我!理论内容:一、宏基因组学1. 16S rDNA AMPLICON..., 进化树构建, 多样性分析, 差异分析, 物种注释三、R语言基础及宏基因组相关统计分析1.常用基本命令变量赋值文件读写常用的统计函数2.差异OTU及差异菌群
咯血1天,心悸、气促一例

2012.02.08 咯血1天,心悸、气促一例

有肺结核,高血压及冠心病史,因咯血1天,心悸\气促2分钟入院,体格检查:P:120次/分 R:30次/分 BP:160/90mmHg神志清楚,端坐呼吸,颈静脉无充盈...患者,女,74岁。主诉:咯血1天,心悸、气促2分钟现病史:患者一天前无明显诱因出现咯血,色鲜红,量不多,夹有少量痰液,共约5次,无明

2019.07.01 实用医学统计实操学习班

医学统计分析与实战小班开班通知开课时间:2019 年 09 月 21-22日开课地点: 北京报名方式1、报名方式:联系电话18911248430(微信同步)或者联系会务组邮箱wangmin@51feiran.com下载报名注册表,填写完整后随付款凭证发送至邮箱:wangmin@51feiran.com。 如需开具发票

2012.02.07 microRNA-423靶向p21Cip1/Waf1促进肝癌细胞生长和调节G1/S转换

cell growth and regulates G1/S transition by targeting p21Cip1/Waf1... , Zha R , Zhan R , He X .Department of Hematology, Fujian Medical University
还在苦苦等待碳青霉烯耐药检测报告?现在 1 小时内就能搞定!

2020.06.28 还在苦苦等待碳青霉烯耐药检测报告?现在 1 小时内就能搞定!

1996 年,第 1 株产肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPC)的肺炎克雷伯菌被分离出来。其后,多种产碳青霉烯酶的耐药细菌相继见诸于全球各地的报道中,且呈逐年增高的趋势。据 CHINET 细菌耐药检测数据,我国碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌问题尤为突出,检出率已由 2013 年的 4.9% 上升至 2018 年的 10.1%1
DYRK1B突变可导致代谢综合征

2014.05.17 DYRK1B突变可导致代谢综合征

Mani教授等利用连锁分析和全基因组测序确定三个家系的致病基因。该研究在DYRK1B发现了一个始祖突变,高度保守激酶样结构域第102位的半胱氨酸被精氨酸取代。该突变与所有患病家系成员的临床综合征共分离,但在未患病家系成员和无血缘关系对照者中未发现该突变。致病基因的功能鉴定显示,DYRK1B编码的非突变蛋白可抑制
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