上皮细胞-间充质转化(epithelial- mesenchymal transition)简称EMT，是指上皮细胞通过特定程序转化为具有间质表型细胞的生物学过程。在胚胎发育、慢性炎症、组织重建、癌症转移和多种纤维化疾病中发挥了重要作用，其主要的特征有细胞黏附分子(如E-钙黏蛋白)表达的减少、细胞角蛋白细胞骨架转化为波形蛋白为主的细胞骨架及形态上具有间充质细胞的特征等。通过EMT，上皮细胞失去了细胞极性，失去与基底膜的连接等上皮表型，获得了较高的迁移与侵袭、抗凋亡和降解细胞外基质的能力等间质表型。EMT是上皮细胞来源的恶性肿瘤细胞获得迁移和侵袭能力的重要生物学过程。阐明调控恶性肿瘤细胞发生EMT过程的分子机制，明确其在恶性肿瘤的发生、发展、转移中的病理意义，并探索基于EMT关键分子的诊断方法及靶向EMT关键分子的治疗手段是肿瘤转移中EMT机制研究的关键科学问题。\r\n\r\n上皮细胞-间充质转化（mesenchymal-to-epithelial transition，MET)是EMT的逆过程。\r\n\r\n胚胎发育过程中，细胞需要迁移一定距离形成组织和器官。为能够迁移，胚胎细胞需要EMT，获得迁移能力的胚胎细胞一旦到达目的区域，则通过EMT的逆过程MET，然后分化成不同的细胞类型。胚胎细胞具有非常强大的可塑性，能在不同细胞表型之间进行可逆性转换，这也是胚胎细胞的共同特点和发育的基础。\r\n\r\n肿瘤的扩散和转移是造成患者死亡的最重要原因。大量研究提示，自原位癌变成浸润性癌的过程中EMT程序在恶性肿瘤细胞也被重新激活，这是恶性肿瘤转移的启动步骤和基础。而最近的研究发现，肿瘤细胞也会采用EMT过程实现肿瘤细胞的定位和分化。也就是说，肿瘤细胞扩散和转移非常类似于胚胎细胞的迁移分化过程。而有关胚胎细胞的相关研究或许可以给肿瘤的研究提供重要线索，以帮助人类理解肿瘤细胞EMT 和 MET复杂过程，从而协助人类寻找可能的治疗手段。

) 学术会议指导机构：会议名誉主席：王兴 教授(中国) 会议名誉副主席：李德华 教授(中国) 会议执行主席：Professor Todd R...院 颌面外科学副教授 ); 　　Prof. Richard Stevenson ( UCLA牙科学院 保存修复学主任教授 ) ; 　　Prof. Todd R

James R. O'Dell等人的一项研究，该随机双盲研究首次证实早期MTX单药治疗，及随后上台阶式联合治疗的疗效与早期即接受联合治疗的疗效类似...患者类似。是否早期接受联合治疗方案、三联治疗或者MTX+依那西普治疗方案的结局均相似。James R. O'Dell认为，上述数据证实预后差的

编者按：本文来自世界卫生组织（WHO）新报告——《抗菌药物耐药：2014全球监测报告》。抗菌药物耐药在世界各地都很常见，可导致严重的感染，包括脓毒症、腹泻、肺炎、尿路感染和淋病。1、概述2014年4月30日，WHO专家在瑞士日内瓦举行新闻发布会，发布了WHO首份全球114个国家抗菌药物耐药和抗生素耐药的监测

2013年5月7日， 国际顶尖学术期刊《Cell Metabolism》杂志全文发表了温州医学院李校堃教授课题组的最新研究成果：“Adiponectin Mediates the Metabolic Effects of FGF21 on Glucose Homeostasis and Insulin Sensitivity in Mice”(Cell Metabolism 17, 779-789, may 7, 2013)。该研究首次揭示了脂联素是成纤维细胞生长因子-21（以下简称FGF21）参与糖脂代谢调控以及胰岛素增敏效应的下游作用因子。该研究结果为进一步推进FGF21作为一个新型的糖尿病治疗候选药物研究提供了强有力的理论依据。 \r\n \r\n李校堃教授团队是国内最早从事于成纤维细胞生长因子研究的团队，曾先后入选国家长江学者创新团队和浙江省重点创新团队。上世纪90年代初期，李校堃教授开始研究成纤维细胞生长因子，早期主要集中在aFGF和bFGF的药物研发方面。经过10多年的努力，先后开发出重组人酸性成纤维细胞生长因子（rhbFGF）、重组人碱性成纤维细胞生长因子和重组牛碱性成纤维细胞生长因子（rbbFGF）等3个国家生物制品一类新药，在创伤修复领域得到了广泛应用，产生了良好的社会和经济效益。 \r\n \r\n从2008年起，以李校堃教授为首的课题组开始了第四次的FGF家族药物研发工作，而这一次的目标选择了具有潜在治疗肥胖、糖尿病等疾病的候选药物FGF家族21号成员（FGF21）。课题组抽选了多位具有丰富临床与基础研究经验的研究人员对FGF21的病理生理特性进行深入研究，同时组建了强大的药物开发团队进行FGF21药物的临床前期研究工作；并通过与美国哈佛大学、香港大学、吉林大学等国内外优秀的科研团队合作，采用临床、基础和药物开发三箭齐发的策略，积极推进FGF21的科研成果的临床转化，项目开展5年来，取得了以下突破性进展： \r\n \r\n在临床研究方面，李校堃教授充分利用温州医学院丰富的临床资源，积极探索FGF21在糖尿病、糖尿病肾病、糖尿病心肌病等相关患者中的临床表现，间接阐明FGF21在这些疾病过程中的的作用。团队核心成员林灼锋博士等人发现FGF21与慢性肾病，冠心病、糖尿病及糖尿病引发的心肌病和肾病等多种疾病的发病密切相关；此外，FGF21与机体葡萄糖引发的胰岛素分泌也存在密切关系。这些研究结果揭示了FGF21在相关代谢性疾病患者中的临床表现，为药物开发提供了重要的临床研究基础，并先后发表于JCEM（IF=6.45）、PLoS One（IF=4.46）等国际权威杂志上。 \r\n \r\n在基础研究方面，通过构建包括糖尿病、慢性肾衰等小鼠模型，结合体外细胞模式，深入探讨FGF21在机体调控及维护血糖平衡、增加胰岛素敏感性以及调节机体能量代谢过程中所扮演的角色及信号传导机制。最近，课题组研究发现，FGF21参与调控和维护机体血糖代谢平衡以及对胰岛素的增敏效应是由脂联素介导的，上述结果以林灼锋博士为第一作者、李校堃教授为通讯作者，温州医学院为第一单位发表在国际一流细胞杂志子刊”Cell Metabolism”（IF=17.7）上，这是我校首次在该杂志上发表创新性研究成果，具有完全知识产权。 \r\n \r\n在药物开发中，李校堃团队核心成员王会岩、王晓杰博士对FGF21生物反应器进行了深入的研究，利用大肠杆菌表达纯化技术获得了高纯度的人成纤维细胞生长因子21药用蛋白；同时，经过大量的实验摸索，进一步突破了FGF21的可溶性表达技术。为进一步提高hFGF21的表达量和纯度，团队又利用sumo融合表达技术，建立了大肠杆菌可溶性表达体系，并利用镍柱和肝素柱二次层析的技术获得了纯度达到99.9%的hFGF21。此外，团队利用截短技术和体外修饰技术等多种方法进对hFGF21体内稳定性进行了研究，并发现PEG体外修饰技术可以大大提高hFGF21的体内稳定性和生物活性。2010年，团队引进国家千人计划入选者姜潮教授，组建生物反应器研究小组，建立大肠杆菌，植物和昆虫细胞表达体系，并将其应用到hFGF21的表达生产，以期寻求FGF21最佳表达体系，此项研究正有序并顺利地开展着。目前，基于这些高纯度高活性的FGF21蛋白，已经开展了包括药理学、药代动力学、药效学等临床前研究的各项动物实验，并取得了可喜的成果。 \r\n \r\n经过5年多的努力，李校堃教授团队在FGF21临床、基础和药物开发领域总共发表了包括Cell Metabolism在内的高影响因子文章10余篇，总IF分数达到50分，其中林灼锋博士作出了突出贡献，发表论文影响因子达30分；同时，课题组在FGF21 新药研究过程中获得了2项国家发明专利。这些研究工作受到了国家新药创制

世界神经外科学会联合会(WFNS)成立于1955年，是一个专业的，科学的，非政府组织，由5个大陆协会，114个全国神经外科学会联合会和5个附属协会组成，拥有全球约30,000神经外科医师。会议议题有：脑肿瘤，颅底，脊柱，精神外科，血管腔内，顽固性神经性疼痛,癫痫和其他疾病的神经调节,神经内镜在脑肿瘤应用，微创

各企事业单位：非编码 RNA（non-coding RNA，ncRNA）研究是当今生命科学领域发展最迅速的前沿领域之一。非编码 RNA 在生命调控过程中扮演着重要角色，近年来的研究成果经常入选 CNS 年度十大科学突破。目前在高等生物中，存在着一个巨大的、尚未被完全发现的 RNA 世界。人类基因组转录区高达 76%，但转录产物中只有不到 2% 是编码蛋白质的 mRNA，其他都是非编码 RNA，其中 microRNA（miRNA）、长链非编码 RNA（long non-coding R ...

CRISPR/Cas9 技术培训背景介绍：CRISPR/Cas9 是细菌和古细菌在长期选择压力中形成的一种适应性免疫防御，可用来有效抵御病毒及外源 DNA 的入侵。CRISPR 的 Type II 已经被广泛用于基因工程，它包含 Cas9，crRNA 和 tracrRNA，其中 crRNA 含有能够识别 20bp 的靶向互补序列。Cas9，crRNA 和 tracrRNA 组成复合体，识别并结合 crRNA 互补的序列，然后解开 DNA 双链，Cas9 中的 HNH 活性位点剪切 crRNA 的互补 DNA 链，R ...

会议背景为助推生物与生命健康产业发展，搭建生物与生命健康产业国内外交流与合作的有效平台，深圳市政府定于2015年9月23-25日在深圳会展中心举办“2015深圳国际BT领袖峰会和生物/生命健康产业展览会”。展会将通过展览展示、高端论坛、投融资项目对接会、健康讲座、网络支撑等形式多样的专业活动，聚合产业资源，促进产业腾飞。作为“2015深圳国际BT领袖峰会和生物/生命健康产业展览会&r ...

各有关单位：2015版《中华人民共和国药典》即将颁布。根据国家药典委员会提出的“《中华人民共和国药典》2015年版编制大纲”，结合药品生产企业实际情况解析新版药典中理化分析方法具体变更，研讨光谱法、色谱法、制剂相关检查方法及中药安全等检测方法的增补修订等内容。经研究，我单位定于2014年8月29-31日在苏州市举办“2015年版《中国药典》理化分析方法变更点解析&r ...

近期中国科学院武汉病毒研究所石正丽研究员带领的包括Ecohealth Alliance、Australian Animal Health Laboratory、One Health Institute, School of Veterinary Medicine, University of California, Davis、华东师范大学和Duke-NUS Graduate Medical School, Singapore在内的国际研究团队分离到一株与SARS(Severe acute respiratory syndrome coronavirus)病毒高度同源的SARS样冠状病毒（SARS-like CoV），进一步证实中华菊头蝠是SARS病毒的源头。\r\n \r\nSARS冠状病毒是造成2002-2003年SARS暴发的病原，造成全球8094人感染和774人死亡的重大疫情。已有的流行病学证据和生物信息学分析显示，野生动物市场上的果子狸是SARS冠状病毒的直接来源。虽然在世界各地包括非洲、欧洲和中国的蝙蝠体内均发现与SARS病毒相似的SARS样冠状病毒，但这些病毒均不能利用人和果子狸的ACE2（即人SARS病毒受体）作为受体，不是SARS病毒的近亲。该团队分离的SARS样冠状病毒可以利用人、果子狸和中华菊头蝠ACE2作为其功能受体，并且能感染人、猪、猴以及蝙蝠的多种细胞。这些实验结果为中华菊头蝠是SARS冠状病毒的自然宿主提供了更为直接的证据。这些最新结果发表在2013年国际著名学术期刊Nature。这也是该团队继2005年在Science上发表“蝙蝠是SARS样冠状病毒自然宿主”之后在此领域的又一项重大突破。\r\n \r\n研究人员称，尽管蝙蝠携带多种病毒，但这些蝙蝠病毒传播到人的机会并不多。蝙蝠在自然生态中有很重要的作用，它们传播花粉，是害虫的天敌，从不主动攻击人类。保护蝙蝠等野生动物的生存环境是远离野生动物病原感染的最好方式。

AIS 3小时内rtPA入选标准-18AIS 3小时内rtPA排除标准-20AIS 3小时内rtPA排除标准-19AIS 3小时内rtPA相对排除标准-21AIS 45-8小时血管内介入治疗-40AIS 45-8小时血管内介入治疗-41AIS 45-8小时血管内介入治疗-43AIS 45-8小时血管内介入治疗-42AIS 45-8小时血管内介入治疗-44angiographic and clinical efficacy endpoints-36AIS 45小时内r ...

肠道菌群：肥胖引起的微生物代谢物促进肝癌\r\n肥胖，肠道菌群和癌症的发展之间存在着复杂联系。肥胖引起肠道菌群的变化和促进衰老相关的肝星状细胞的分泌型（SASP）及其代谢产物促进小鼠肝细胞肝癌（HCC）的发展。越来越多的研究表明肿瘤也是一种代谢异常疾病，这篇文章为肥胖相关癌症的发展提供了有价值的新见解，并为它的控制开辟新的可能性。

西班牙一项研究表明，非ST段抬高型急性冠脉综合征（NSTSEACS）后功能性二尖瓣反流常见，并可对预后产生不良影响。论文8月19日在线发表于《心脏》（Heart）。\r\n　　此项前瞻性队列研究共纳入237例首次NSTSEACS后出院患者。受试者NYHA分级1～II，男性占74%，平均年龄66.1%。所有患者均在入院第一周接受心电图检查，并接受中位6.95年的超声心动图和临床随访。

加州大学旧金山分校和GE Healthcare公司开发了一项新成像技术，基于一种天然的糖类为精确成像肿瘤以及观察癌症药物治疗的效应提供了一种非侵入性的新方法。该技术利用了一种称之为丙酮酸（pyruvate）的化合物。当体内分解葡萄糖时会生成丙酮酸，它通常为细胞提供能量。然而，在癌症中丙酮酸更频繁地被转化为另一种化合物乳酸（lactate）。\r\n

【H7N9禽流感已致中国45人死亡】中国疾控中心主任王宇15日说，自3月底中国首次发现H7N9禽流感病毒以来，截至8月15日，大陆确诊病例134人，台湾确诊病例1人，其中45人死亡。该病毒及其所致疾病还有很多未知情况，新型禽源流感病毒导致流感大流行的风险不容低估。\r\n

20世纪60年代，研究者发现美国东南部地区卒中的死亡率较高，称之为“卒中带”。在中国，卒中已成为各类疾病中死亡数最高的疾病。来自南京大学附属金陵医院（即南京军区总医院）的徐格林等教授研究了中国的“卒中带”情况，研究结果在线发表在在2013年5月14日的Stroke上。该研究的目的是想确定在中国是否存在有某些地区卒中发病率较高--中国卒中带，如果有的话，可能的病因及可干预的因素有哪些。\r\n\r\n该研究系统性综述了1980年至2010年中国境内所有卒中研究的发病情况，包含了符合高质量研究标准的临床试验。不同省区对比，省区高发病率定义为卒中发病率较高的三分之一及该省内超过三分之一的区域卒中发病率在全国所有高发病率前七分之二的区域范围内，该研究同时系统分析了中国不同区域的主要血管性危险因素，社会经济水平及人口学特点。\r\n\r\n中国34个行政省区中涉及32个省（香港及澳门除外）的9项符合条件的研究数据纳入系统性综述，其中范围涉及347个区域中的52%。九个省（黑龙江、西藏、吉林、辽宁、新疆、河北、内蒙古、北京及宁夏）的卒中发病率较高，列于全国前三分之一之列，由此中国的西部及北部构成中国卒中带。中国卒中带的卒中发病率为每十万人236.2人，相比卒中带外的发病率（每十万人109.7人）具有明显统计学意义（率比为2.16,95%可信区间为2.10-2.22）。人群中高血压及较高体重（体重指数大于25）发生率，卒中带区域明显高于其他区域（分别为15.3%比10.3%, P

Abstract\r\nNucleosomes, complexes of DNA and histone proteins, are released from dying and stressed cells into the blood circulation. Concentrations of circulating nucleosomes in plasma and serum are frequently found to be elevated in various cancers, and also in such acute conditions as stroke, trauma, and sepsis as well as in autoimmune diseases. The first part of this review focuses on the structural and functional properties of nucleosomes, the potential sources of nucleosome release into the circulation, the metabolism of circulating nucleosomes, and their pathophysiological role in disease. It goes on to describe the relevance of circulating nucleosomes in the diagnosis and prognosis of non-malignant conditions such as sepsis, stroke, and autoimmune disease. Finally, it describes the clinical value of nucleosomes in the diagnosis, staging, prognosis, and monitoring of therapy in cancer; in particular, their potential as a new diagnostic tool for the early estimation of response to cytotoxic cancer therapy is emphasized.

本研究的目的是检测类风湿关节炎（RA）活动性和跌倒风险的关系。本研究纳入了78位研究对象。据报道，12.6%的受测试者一次跌倒，46.2%的受试者提到跌倒恐惧。疾病活动度（包括HAQ-DI、CDAI、VAS疼痛评分，PGA和TJC）与跌倒评估具有明显关联（Spearman相关系数r_s）。疾病活动度高或疼痛度高的患者，需警惕跌倒的风险，也需要干预性生理和运动疗法。

DLT定义-48DP同步剂量递增试验-44CCheIN：国际多中心III期试验-30HOG LUNG 01：24-26HOG LUNG 01：24-27HOG LUNG 01：24-28IIIA(N2)亚型的手术效果-4IIIB亚型和治疗策略-5IIIA(N2)亚型和治疗策略-3DP方案的临床应用情况 -43Meta：局部复发率-22Meta：总生存率-21NCCN低剂量每周方案-41Meta：同期 vs 序贯-20OLCSG0007 ：DP同步放化疗-51R ...