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2007.10.20 Bhaskara R. Jasti教授：口服粘膜给药系统的新进展：离子化作用、局部环境差异及预测模型建立
Bhaskara R. Jasti美国太平洋大学药学与健康科学院药剂学与药化学系主任、教授演讲题目：口服粘膜给药系统的新进展：离子化作用、局部环境差异及预测模型建立Bhaskara R. Jasti教授演讲内容节选之一演讲内容节选之二演讲内容节选之三演讲内容节选
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2020.08.31 利妥昔单抗在 NHL 自体干细胞移植中的最新应用进展
24 个月) 和 R(375 mg/m2/周，连用 4 次，每 6 个月为一周期，直到 24 个月)。中位随访 35.9 个月， 2 年 DFS 为 90.2...利妥昔单抗 (R) 是一种靶向 B-NHL 细胞而不伤害干细胞的单克隆抗体，在自体干细胞移植 (ASCT) 中可用于治疗前挽救治疗和治疗后维持等， 本文综述
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2016.10.19 马萨诸塞生命科学中心创始人兼总裁及首席执行官 Susan R. Windham-Bannister 教授被聘为中关村医学工程转化中心顾问
马萨诸塞生命科学中心创始人兼总裁及首席执行官 Susan R. Windham-Bannister 教授被聘为中关村医学工程转化中心顾问
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2015.08.25 与时俱进：谈谈膜性肾病的新进展
关联（GWAS）研究报道了在欧洲白种人中 6p21 HLA-DQA1 和 2q24PLA2R1 位点与特发性 MN 之间高度的相关性。膜性肾病的诊断在过去的 3... 常常与乙型肝炎有关，较少与自身免疫性疾病或甲状腺疾病有关。60-80%MN 患者表现为肾病综合征，剩余的表现为无症状的蛋白尿（<3.5 g/24 h
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2020.04.27 张永红教授团队创新运用三靶点序贯 CAR-T，为儿童 r/r BL 治疗开辟新思路
研究采用 CD19/CD20/CD22 CAR-T 细胞序贯回输治疗 5 例儿童难治复发伯基特淋巴瘤（r/r BL）患儿，显示出强大的治疗效果，此次研究的 5 例儿童 r/rBL 的 CAR-T 反应率高达 100%。与此同时，该项研究中序贯 CAR-T 带来的相关毒性反应是中等的，并且是可控的。该项研究为难
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2013.01.07 IL-12Rβ、IL-7R与间质FoxP3/CD3比值为I期肺腺癌复发独立预后因素
FoxP3风险指数评分与IL-12Rβ2、IL-7R表达情况直方图愈来愈多的证据表明，对于器官恶性实体瘤患者，肿瘤浸润免疫细胞... = .004)。肿瘤白介素-12受体β2 (IL-12Rβ2)高表达与较好的预后间存在关联(高表达5年RFP为90% v低表达5年RFP
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2013.08.20 香港中文大学R C W Ma教授等发现2型糖尿病新位点
当前研究所有人群中rs10229583与2型糖尿病的关系欧洲人群的大多数2型糖尿病遗传变异已经被发现。为了确定亚洲2型糖尿病患者新的变异型，来自香港中文大学威尔士亲王医院的R C W Ma教授及其团队在中国人群中进行了全基因组关联研究（GWAS）。该研究发现PAX4附近
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2016.07.19 延长生存期：匹杉琼治疗复发难治弥漫大 B 细胞淋巴瘤
弥漫大 B 细胞淋巴瘤 （DLBCL） 是一种具有较强侵袭性的 B 细胞恶性肿瘤，使用 R-CHOP 方案进行治疗，5 年无病生存率约为 60%。复发难治 （R/R） 的 DLBCL 预后差，只有很少一部分人对造血干细胞移植有效，因此需要一种新的方法来应对这一疾病。匹杉琼是一种治疗 R/R DLBCL 的新药
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2019.06.25 B·R·A·H·M·S™ 勃拉姆斯™ PCT 的发展历程
、产生、代谢和临床意义进行更深入的研究，德国 B·R·A·H·M·S 公司伸出了援手，与德法科学家携手 PCT 的研究。上市 Launch1996 年，在 B·R·A·H·M·S 科学家和临床医学专家的共同努力下，第一个适合临床使用的 PCT 检测 – B·R·A·H·M·S PCT LIA 上市了，B·R·A·H·M
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2012.02.14 马军：慢性淋巴细胞白血病治疗现状与方向
苯丁酸氮芥单药的中位PFS仅18个月-23R-苯丁酸氮芥的OS-24R-苯达莫斯汀一线治疗...慢性淋巴细胞白血病-5R-FC明显延长患者生存-6R-FC延长了11q-患者的OS-7
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2015.08.27 EMA 接受 R/F/TAF 用于 HIV-1 治疗的上市申请
替诺福韦艾拉酚胺及 25 mg 利匹韦林组成（R/F/TAF），目前，EMA 已开始对这款药物进行审评。恩曲他滨与替诺福韦艾拉酚胺由吉利德科学上市销售，利匹韦林由杨森科学爱尔兰公司上市销售。此次申请中所包含的数据支持 R/F/TAF 用于成年及 12 岁及以上儿科 HIV-1 感染患者治疗。R/F/TAF 是吉利德
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2018.07.16 24
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2019.06.25 梅里埃 Vidas B∙R∙A∙H∙M∙S PCT
生物梅里埃 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 采用的是酶联免疫荧光法（ELFA），结合两步免疫夹心法和最终荧光检测法进行检测，检测过程中每一步反应之后都会进行清洗，可以有效避免样本中生物素过高带来的干扰，FDA 批准的生物素产生干扰的下限是 1200 ng/ml，而 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S
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2015.03.13 套细胞淋巴瘤：VR-CAP方案优于R-CHOP
病人考虑造血干细胞移植作为一线巩固治疗。该项研究主要探讨硼替佐米是否可取代长春新碱联合R-CHOP用于一线治疗，并且改善套细胞淋巴瘤初发患者的预后。此项研究为随机3期临床试验，总共纳入患者487名，均为新诊断为套细胞淋巴瘤并且不符合骨髓移植指征。患者随机分配为R-CHOP治疗组和VR-CAP治疗组（用硼替佐米取代长春新碱
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2017.05.22 Michael Rützler 生物化学与结构生物学系 隆德大学
Michael Rützler生物化学与结构生物学系 隆德大学非靶向代谢组学分析只是我在研究中会用到的分析方法之一，而且我最近才开始应用这种方法。它要求分析人员具备多样化的技能，才能获得有意义的结果。Progenesis 软件将各种程序整合到一个简单的工作流程中，有效简化了我的研究工作。它能将所有中间步骤的结果清楚地
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2015.06.26 FDA 批准美敦力心脏瓣膜器械新版产品 Evolut-R 上市
美敦力公司日前表示，美国 FDA 批准其非侵入式心脏瓣膜替换器械的一款新版产品，这使其成为在美国可供使用的首款可重复利用并可复位的器械。Evolut-R... 分析师在一份报告中写道。Evolut-R 于 6 月 23 日在美国投放市场，它在今年 2 月份被欧洲卫生监管机构批准。
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2016.06.07 MA.17R 研究结果发布：绝经后乳腺癌 AI 内分泌时间可延长至 10 年
MA.17R 研究结果为后者打开了一扇窗：相比安慰剂组，5 年 AI 作为初始治疗或之前他莫昔芬治疗后转换成 AI 治疗者，延长来曲唑治疗至 10 年... 1 Goss 教授在 ASCO 全体大会上报告LBA1研究图 2 MA.17R 研究设计该项 III 期随机对照研究，入组标准为：已经
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2019.06.25 索灵 LIAISON B∙R∙A∙H∙M∙S PCT II GEN
光信号，即异鲁米诺-抗体结合物的含量，以相对发光单位（RLU）表示，与校准品、样本或质控品中的降钙素原浓度成正比。2. 产品介绍：索灵 B∙R∙A∙H∙M∙S...品和原厂质控品。3. 产品特点及优势：索灵的 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 二代试剂在中国上市了。其具备以下特点：√ 国际公认金标准（B∙R∙A∙H∙M∙S