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2013.04.01 分子病理检测在神经肿瘤治疗中的应用
荧光原位杂交-47检测染色体1p 19q缺失-44检测染色体1p 19q缺失-37分子病理检测在神经肿瘤治疗中的应用-1检测染色体1p 19q缺失-41流程-25
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2014.10.22 2014年前3季度1.1类新药潜力申报企业大盘点
未通过临床批准。2、江苏豪森和广东东阳光申请数量并列第二：根据丁香园 INSIGHT - China Pharma Data 数据库统计，2014 年 Q1-Q... 年被迫停止了临床试验，因此江苏恒瑞呋格列泛临床试验的表现将更加受到关注。2、山东轩竹、浙江海正创新潜力突显2014 年 Q1-Q3 获得化药 1.1 类新药
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2020.02.13 医药 2001丨新冠疫情对医药行业的影响：应更多对标 18Q1 流感
SARS 疫情时期的情况。但是我们认为新冠的影响时长相对可控，主要源于以下三个原因：1. 2019-nCov 病毒的刺突蛋白特征；2. 2019-nCov...的收入和增速都是有限的，如果上半年开支太大，则下半年国家医保局出台控费政策的节奏、强度就有可能超预期。这是我们认为行业真正的风险所在。2）行业进入研发创新
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2019.11.04 最新ISO制药用水标准与ISPE C/Q新版指南及HVAC系统最新设计要点解析专题研修班
的过程管理（3）工程过程中变更的处理和流程（4）FAT检查及现场需确认的关键指标2.3Q确认文件撰写的关键点解析（1）文档结构解析和生命周期管理方式（2）如何判断接受和放行标准(3)3Q过程中变更与偏差的处理3.定期审核方法(1)系统分类和任务分配(2) 定期审核的执行（二）、调试与确认实施过程中的常见问题1．如何制定
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本研讨会由来自欧盟及中国专家讲授。内容涵盖欧盟和中国对CTD – 质量流程设计和申报资料的评审要求及实践。研讨会也结合ICH Q8、Q9、Q10 以及Q11的指南，通过案例分析，课堂讨论，对CTD和ICH要求进行详细的指导和论述。学习内容-
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2014.04.18 赛贝生物重编程技术服务Q&A
一、iPSC建系服务Q&AQ:为什么选择Cellapy公司的iPSC建系服务？A:Cellapy公司提供的iPSC建系服务...源污染，适合临床级别的实验研究。Q:Cellapy公司提供哪些结果？A:Cellapy公司为每一个细胞样本提供3个克隆，每个克隆提供3支按照
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2018.03.27 外伤后反复发热一个月，频发室性期前收缩，前间壁异常 Q 波，罪魁祸首是谁？
℃，心律齐，心尖区可及 4/6 级收缩期杂音，左小腿前内侧见一长 2 cm 创口，局部红肿，稍压痛，少许脓性分泌液，末梢血循可，其余查体无特殊。左胫腓骨 X 线片未见... 2.4 g，每天 2 次静脉滴注抗感染等治疗。体温反复波动，最高 40.4℃，伴畏寒、寒战，考虑可能存在急性骨髓炎，改哌拉西林-他唑巴坦钠，每 8 小时 1 次联合
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2016.04.25 这 66 张芯片数据找完内参后还能干点啥？
先给大家讲一个利用基因芯片数据选择 DDX5 作为 Q-RT-PCR 一个新的内参的故事，文献参考：Selection of DDX5 as a novel internal control for Q-RT-PCR from microarray data using a block bootstrap
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2014.08.19 Q-STAT色谱柱对卵白蛋白去磷酸化异构体的分析
磷酸化异构体的分析在生物大分子表征中是非常重要的。高分辨率、非多孔型阴离子交换色谱柱TSKgel Q-STAT 非常适合这样的异构体分析。本数据中介绍了TSKgel Q-STAT 分析检测碱性磷酸酶处理后的卵白蛋白去磷酸化异构体的应用。色谱条件色谱柱 : TSKgel Q-STAT (4.6mmI.D. x 10cm
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2017.02.08 阿莫西林克拉维酸钾一日两次还是一日三次？
）关于阿莫西林克拉维酸钾的给药频次为：对一般感染或重症感染均有两种给药频次 q12 h 或 q8 h（分别对应不同的单次剂量）；《中国国家处方集》（儿童版）当中：其给药频次均为 q8 h（根据不同年龄段，单次剂量表述明确，且明确重症感染剂量加倍）；《新编药物学》（第 17 版）中：（成人）一般感染（以阿莫西林计
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2015.04.03 Q Exactive蛋白组鉴定质谱平台
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2019.02.14 肿瘤药物助力阿斯利康 2018Q4 业绩超预期增长
据 PharmaTimes 报道，阿斯利康近日发布的 2018Q4 财报显示了好于预期的业绩，新推出的业务和有力的商业执行带来了 2018 年最后一季度及全年销售的强劲增长。财报显示，阿斯利康 2018 财年的肿瘤药物销售额增长了 50%，仅在第四季度便增加了 18 亿美元，其中 Tagrisso
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2014.10.13 DIA中国CTD - 质量流程设计和申报资料的评审要求
本课程由来自欧盟及中国专家讲授。 内容涵盖欧盟和中国对 CTD – 质量流程设计和申报资料的评审要求及实践。 课程也结合 ICH Q8、Q9、 以及Q11的指南，通过案例分析，课堂讨论， 对CTD和ICH要求进行详细的指导和论述。报名链接：http
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2013.10.29 人MHC捕获测序FAQ
Q1: 一般定制芯片需要多久？是否可以备货？ A1: 需要订购，定制周期约1个半月。Q2: 有相关文章发表吗？A2: 暂时..., MICA, MICB, P, TAP1, TAP2,V, L。Q8: 人MHC测序和人免疫组库测序有什么区别？A8: 第一，对象不同
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2019.04.08 【用药情报站】q12 h/q8 h/q6 h 给药，用药时间如何安排？
护理同行在交流医嘱中关于「qid 与 q6 h」的区别：一日三次等同于 q8 h 吗？q12 h、q8 h、q6 h 给药，用药时间如何安排？q12 h、q
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2017.01.06 抗 A08 C1q 抗体可作为狼疮肾炎疾病活性与预后诊断指标
（NR-SLE）的鉴别诊断。之前有研究发现，活动性 LN 患者抗 C1q 抗体水平升高，SLE 患者抗 C1q 抗体检测能够对于 LN 的治疗提供有用的信息，从预测疾病的发生到疾病活性的监测。抗 C1q 抗体的结合区域在胶原样区（CLR），最近通过微阵列扫描确定了一种新型的重要的 C1q 线性表位，被称为 A08。但是抗
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世界最主要的原料药以及制剂生产相关方，与ISPE一起为ICH Q10的成功实施创造了一个十分有意义的会议，会议得到中国及跨国药企的大力支持参与。在制药管理系统里采用Q10模型能够促进创新，不断改进，并加强制药开发和生产活动的联系。领先的监管机构和行业专家，让与会者了解如何在ICH Q10的基础上建立一个健全的制药质量系统