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2012.09.19 2nd SHARING BEST PRACTICE WORKSHOP 第二届成功经验分享研讨会
production facilities设计和运行化学及制药行业生产设施时的安全与环境考虑Preliminary Program 1st Day...-10:15 Q&A 自由问答10:15-10:30 Tea break 茶歇10:30-12:00 Ex zone
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2017.09.20 苏州举办「符合欧美法规要求的药品生产交叉污染防控实施及案例分析」研修班的通知
;1.Q7 防止污染及交叉污染条款 2.Q9 风险评估工具举例 (二).FDA...。而 ICH 的 Q7 中，就有防止污染和交叉污染的专门章节。欧盟药监局于 2014 及 2016 年先后发布了《共用设施中不同药品生产风险识别所用基于健康的暴露限
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2012.09.19 第三届全国口腔医疗发展论坛
Q Q群：103626206E-mail：comfjn@126.com
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2020.06.11 2020生物药质量及工艺研发(上海7月)
免费学习。六、联系方式联系人：韩文清q q: 755646218手 机：13601239571邮箱：gyxh1990@vip.163.com北京华夏凯...部门人员四、会议说明1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.2、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书3、企业需要内训和指导，请与会务组联系五、会议费用1
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2014.09.21 北京妇产医院第三期女性盆腔器官脱垂手把手学习班
：盆底解剖、POP-Q分期、尿动力学、盆腔器官脱垂的各种传统及新式手术、非手术治疗，手术方式的选择、常见手术讲解，压力性尿失禁的治疗、阴式手术并发症处理及围手术期...://www.bjogh.com.cn/dt/gg/download/1410935059871.doc【报名方法】可邮寄、电话、传真、短信、电邮报名。邮寄地址：北京朝阳区姚家园路251号北京妇产医院妇幼保健院妇科三病房
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2012.09.19 2011人用药品注册国际技术规范：质量技术要求专题研讨会
-11:30八、稳定性实验设计方法及其分析方法验证Q1A新药原料药及其制剂的稳定性试验Q2A分析方法论证主讲人：赵丕华 博士...1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑2、主讲嘉宾均为行业资深专家，首席科学家。欢迎来电咨询3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发
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2018.09.05 常见问题
Q：WeGene 为什么要做科学研究A：WeGene 从创立之初就积极探索与高校和科研机构之间的联系，双方根据各自优势投入相关资源开展合作研究，共同探索遗传相关的产品解读，进一步拓展基因数据在遗传学的应用。WeGene 的初衷是与合作伙伴一起，将基因组数据推向每一个被基因所影响的角落。Q：研究成果如何分配？A：由双方
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2012.09.04 常见心电图的判断
常见的损伤型ST段抬高的形态-19陈旧性心肌梗塞-24常见心电图的判断-1...二度房室阻滞-63二度一型房室传导阻滞-64坏死型改变病理性Q波形成-21
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2018.11.09 张哲峰教授「药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班」
（ICH Q3 系列）。对于杂质研究，国内外各中心机构均发布了大量相关指导原则、指南、电子刊物等。但由于种种历史问题，迄今为止，杂质研究与控制依然是我国新药和仿制...经理；各研发部门经理或主任；注册人员；质量部门相关人员三.授课专家1. 张哲峰教授 北京培优创新医药生物科技有限公司科学总监、首席咨询师，中国药学会抗生素专业
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2018.06.28 药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班
Q3系列）。对于杂质研究，国内外各中心机构均发布了大量相关指导原则、指南、电子刊物等。但由于种种历史问题，迄今为止，杂质研究与控制依然是我国新药和仿制药研发中缺陷...中心总经理、副总经理；研发技术总监或经理；研发项目管理经理；各研发部门经理或主任；注册人员；质量部门相关人员三、授课专家1.张哲峰教授 北京培优创新
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2018.06.12 北京举办-药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班
; 杂质研究相关法规解读和比较 1. 国内外对药物杂质研究的相关技术要求解读 -ICH Q3 系列指导文件 -CFDA《化学药物杂质研究...和技术门槛，同时亦是国内新药走向欧美市场的关键要素（ICH Q3 系列）。对于杂质研究，国内外各中心机构均发布了大量相关指导原则、指南、电子刊物等。但由于种种
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2018.06.12 北京举办-药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班
; 杂质研究相关法规解读和比较 1. 国内外对药物杂质研究的相关技术要求解读 -ICH Q3 系列指导文件 -CFDA《化学药物杂质研究...和技术门槛，同时亦是国内新药走向欧美市场的关键要素（ICH Q3 系列）。对于杂质研究，国内外各中心机构均发布了大量相关指导原则、指南、电子刊物等。但由于种种
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2018.07.02 药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班 的通知
; 杂质研究相关法规解读和比较 1. 国内外对药物杂质研究的相关技术要求解读 -ICH Q3 系列指导文件 -CFDA...（ICH Q3 系列）。对于杂质研究，国内外各中心机构均发布了大量相关指导原则、指南、电子刊物等。但由于种种历史问题，迄今为止，杂质研究与控制依然是我国新药和仿制
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2012.09.27 microRNA研究技术前沿
和-34c位于11号染色体11q23基因座位，成簇表达（图1），但它们都具有相同的种子序列（图1），并且都受到转录因子TP53的调控。同一miRNA家族成员功能...可以调控多个（甚至上百个）靶基因，而特定靶miRNA也可以同时被多个miRNAs调节。成熟的miRNA具有如下特点：（1）通常的长度为20～24 nt
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2012.11.15 经由分子学特征和临床特征能精确预测II/III期结肠癌患者预后
1404名患者的肿瘤组织，对这些样本进行了BRAF和KRAS突变的检测，同时也针对微卫星不稳定性(MSI)、染色体18q杂合子缺失和SMAD4表达情况进行了分析...另分为一亚组。引人注意的是分期为T3N1的肿瘤如果具有MSI增高，同时保有SMAD4表达的话，其预后与II期肿瘤相似。对分子学标记和临床标记进行多变量
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【手把手培训主要内容】一．理论授课：由专家进行专题讲座，包括：盆底解剖、POP-Q分期、尿动力学、盆腔器官脱垂的各种传统及新式手术、非...;传真：010-65275982报名邮箱：fk5bf@sina.com2014年第二期女性盆腔器官脱垂手把手学习班
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2012.08.23 赛诺菲推出带语音提示功能的肾上腺素自注射器
赛诺菲集团(Sanofi)周一表示，该公司研发的肾上腺素注射液Auvi-Q已获FDA批准用于易发过敏或有过敏史人群发生致命性过敏反应时的急症治疗。赛诺菲表示，Auvi-Q是第一种且唯一一种压缩型肾上腺素自注射器，它附带语音提示及文字指导以使患者及护理人员能够按步骤顺利实施注射
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2013.05.15 自噬、疾病及临床应用
人群中，位于染色体17q21上的BECN1单等位基因发生重排。临床研究显示，预后差与肿瘤组织中存在Beclin1异常表达及侵袭性表型相关。人类癌症标本中...其降解，这些病原体包括细菌（例如A组链球菌、结核分枝杆菌、弗氏志贺菌、肠沙门菌、单核细胞增多性李斯特菌以及土拉弗朗西斯菌）、病毒[如单纯疱疹病毒1型（HSV-1