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2015.12.24 霍普金斯抗菌指南：中枢神经系统感染治疗
：负荷剂量 25-35 mg/kg，然后 15-20 mg/kg q8-12 h（至少 1 g q12 h）。血药浓度需达到 20 mg/ml。2. 抗真菌药物：两性霉素：0.7-1 mg/kg IV q24 h两性霉素脂质体：3-4 mg/kg IV q24 h（隐球菌脑膜炎）；5 mg/kg q24 h（念珠菌
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2018.06.14 较低的血红蛋白水平与血透患者脑出血风险增高有关
患者分为四个组：Q1 组：≤ 9.7 g/dL；Q2：9.8～10.5 g/dL；Q3：10.6～11.1 g/dL；Q4：≥ 11.2 gd/L。使用...位水平最低组（Q1 组）的患者出血性卒中的风险分别是 Hb 四分位水平最高组（Q4 组）患者的 2.31 倍（95%CI 1.16-4.73）、是 Q3 组患者
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2018.11.05 12 月 1 日至 3 日-济南「ICH 背景下的 API 合成控制技术提高」
和合规风险。为此，本单位定于 2018 年 12 月 1 日至 3 日在济南市举办「ICH 背景下的 API 合成控制技术提高专题培训班」，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。培训通知如下：一、会议安排 会议地点：济南市（具体地点通知给已报名人员）会议时间：2018 年 12 月 1 日-12 月 3 日 (1 日
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2014.08.23 多毛症中CNV研究
收集了3个呈常染色体显性遗传的中国人CGHT家系和1名患重度CGHT伴牙龈增生的散发个体，通过全基因组扫描将CGHT的遗传位点定位到染色体17q24.2-q24.3区域；进一步应用全基因组拷贝数检测、荧光定量PCR和间期细胞核荧光原位杂交（FISH）等多项先进技术，确定染色体17q24.2-q24.3拷贝数突变对无论有无
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2014.10.09 1型神经纤维瘤病相关肿瘤的诊疗进展（综述）
的生殖系突变所致。NF1基因位于第17染色体长臂17q11.2，编码分子量为220 kDa的胞浆蛋白——神经纤维素蛋白（neurofibromin），该蛋白的...1型神经纤维瘤病是相对常见的遗传性疾病，患者易发生良、恶性肿瘤。近期Lancet Neurology杂志发表综述，回顾了1型神经纤维瘤病相关肿瘤的临床表现
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2014.07.18 线粒体脑病伴高乳酸血症和卒中样发作1例
）。治疗：给予增加ATP供能的药物。辅酶Q10对部分病人有益；其他治疗药物有肉毒碱、维生素B2、维生素C和L-精氨酸。建议阅读：1. Castillo M...患者女性，36岁，突发听觉丧失、左侧肢体乏力及癫痫发作。图示. 头颅MRI水平位FLAIR（图1）可见双侧额叶融合性异常信号，相同位置DWI（图2
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2024.08.20 影响因子 15.8，Science 旗下双 1 区 Top 期刊，无需版面费，硕博生：这波 Buff 叠满
、无版面费、国人友好、影响因子稳定、中科院 1 区 TOP 期刊出版社：American Association for the Advancement of Science（AAAS）分区：JCR Q1、中科院医学 1 区 TOP影响因子：15.8审稿周期：审稿速度有快有慢，平均在 7～8 个月左右版面费：可选择绿色
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2017.01.06 鲁东医院联系方式
联系人：衣老师电话：0535-5133316邮箱：slyyldyy@163.com地址：山东省烟台市福山区祥清山路 1 号
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2013.05.16 高表达Toll样受体1或增加胃幽门螺旋杆菌易感性
；rs10004195；OR 0.70）和FCGR2A基因座（1q23.3；rs368433；OR 0.73）与H.pylori血清学阳性率具有相关性。在位...GWAS研究发现欧洲人群中TLR1与胃幽门螺旋杆菌血清学阳性率相关胃幽门螺旋杆菌感染是胃炎和胃十二指肠溃疡病的主要原因，并可致癌。在一些
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2016.08.29 神经科的那些病例：进行性四肢无力 1 例
女，24 岁, 右利手, 进行性双下肢无力 4 年, 双上肢无力 1 年。患者于 4 年前无明显诱因下出现双下肢无力，表现为上楼梯困难，需手拉扶手。症状进行性加重，1 年前出现走平地费力，下蹲起立不能。同时出现双上肢无力，表现为平举不能，梳头费力，但能正常持筷、握笔写字。当时外院查 CK>20000U/L，行
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2012.04.06 藤黄酸通过抑制整联蛋白β1及膜脂相关的整合素信号通路来抑制肿瘤细胞的粘附
inhibits tumor cell adhesion by suppressing integrin β1 and membrane lipid rafts-associated integrin signaling pathway.Li C , Lu N , Qi Q , Li F , Ling Y
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2016.07.01 Blood：范可尼贫血患者 AML/MDS的治疗
）主要是每 18 个月行骨髓检查。5 年后发现染色体 1q 部分重复突变（46,XX,dup(1)(q21q42)[20]），BM 形态学和 CBCs 仍正常...现新的不平衡易位，导致 3q 部分重复突变（46,XX,dup(1)(q21q42)[2]/46,sl,der(1)t(1;3)(p36;q21)[16