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2011.09.26 通过遗传缺陷可预测心脏性猝死
风险。心脏性猝死是指由心脏原因导致的、在急性症状发生后1小时内的自然死亡。遗传缺陷是由于人体染色体或染色体所携带的遗传物质发生异常而引起的疾病。这项...能够极强的预测长Q-T间期综合征（long Q-T syndrome,LQTS。又称为复极延迟综合征。是指心电图上QT间期延长，伴有T波和u波形态异常，临床上
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2013.09.23 UGT1A1基因与个体化治疗
UGT1A1 6基因型最有利于伊立替康的治疗-15UGT1A1 6基因型最有利于伊立替康的治疗-16UGT1A1 28位点的相关结构-10UGT1A1基因检测-7UGT1A1基因启动子区
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2020.11.10 仁者之心-品牌宣传片
https://img1.dxycdn.com/2020/1106/764/5043627853094695443-10.png|陆道培医疗集团品牌宣传片
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2018.04.20 南京举办「中国加入 ICH 国际注册法规变化趋势及药企应用 培训班」的通知
;ICH Q 系列质量文件整体介绍，药企如何调整架构及管理模式以适应 ICH CMC 相关资料准备 )Q1 稳定性指导原则同国内标准的区别与应对 c...各有关单位：2017 年 5 月 31 日至 6 月 1 日，国际人用药品注册技术协调会（ICH，The International Council
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2016.07.16 学病例 涨姿势：先天性白血病 1 例
先天性白血病其发病率不高，但预后差，早期可以单纯皮肤损害为表现，容易误诊，本文介绍收治的 1 例先天性白血病。临床资料1. 病史患儿男，1 天，2016 年...术，送骨髓检查及流式细胞学检查。7 月 1 日骨髓检查回报：急性髓系白血病（骨髓片：有核细胞增生明显活跃，原始细胞占 37.5%，POX1% 阳性；粒系占 38
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2019.02.27 西南医疗康健中心即将开诊，多图抢先看！（内含视频）
{logo} {/logo}{url} https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzIwMDgwMjgzNg==&mid=2247510197&idx=1&sn=cf3cfe84b1f34a22a2685bdf82b2140c&chksm
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2021.04.28 【用药问答】对于心肌梗死的诊断最敏感和特异的指标是？
是？【延伸问答】1. 男，40岁。1年前发生急性心梗，下列哪项对心肌坏死的诊断最可靠A.冠状TB.ST段压低C.T波高大D.异常Q波E.低电压2 广泛前壁心肌梗死，心电图特征为？A.V1~5 ST段抬高，异常Q波形成B.Ⅱ、Ⅲ、aVFST段抬高，异常Q波形成C.V5〜7、Ⅱ、Ⅲ、aVF ST段抬高，异常Q波形成D.I、aVL
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2011.12.08 一项肝癌研究表明：Bcl-2和TWIST1转录共活化作用促进肿瘤细胞转移和血管生成
by Bcl-2 and Twist1: A study of hepatocellular carcinoma.Sun T , Sun BC , Zhao XL , Zhao N , Dong XY , Che N , Yao Z , Ma YM , Gu Q , Zong WK , Liu ZY
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2011.12.05 通过Bcl-2和TWIST1的转录活化途径促进肿瘤细胞转移和血管生成拟态：一项关于肝癌的研究
by Bcl-2 and Twist1: A study of hepatocellular carcinoma.Sun T , Sun BC , Zhao XL , Zhao N , Dong XY , Che N , Yao Z , Ma YM , Gu Q , Zong WK , Liu ZY
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2016.05.27 老年女性活动后呼吸困难、加重伴咳嗽 1 例
、三尖瓣及主动脉瓣少量反流，左心室舒张功能减低，肺动脉主干及左右分支增宽。肺功能 （2014 年 11 月 21 日北京中医医院） ：FEV1%： 67.63%，FEV1/FVC 67.78%，TLCO SB 26.41%。提示阻塞性通气障碍，弥散功能重度下降，残总比增高，肺总量正常，支气管舒张试验阴性
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2019.07.08 PCT 指导 1 例重症胰腺炎抗感染治疗的病例分析
较高的急腹症，是急性胰腺炎的特殊类型，在整个急性胰腺炎当中占据约 10%～20%[1]。在 80 年代时期，患者多死于疾病的早期，近年来对着 SAP 外科治疗的...治的重症胰腺炎患者作为研究对象，分析 PCT 对重症胰腺炎抗感染患者的诊断和治疗价值。1 病例介绍主诉：「腹部胀痛伴恶心、呕吐 2 天，休克 3 小时
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2018.04.03 吴士文教授答疑：DMD 的诊断与治疗进展
医院学会神经科学专业委员会副主任委员，中华医学会神经病学分会神经遗传学组委员等。Q1： 吴教授你好！在您的报告中指出，点缺失在 DMD 患者中是小部分的，那这种...临床试验均是对于能行走的 DMD 儿童进行研究的。对于不能行走的，理论上应该也有一定的效果，但是没有研究支持。Q15： 1 一 7 缺失的患者有什么药物进展吗