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关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

和 16 周给药方案(8q12,8q16)对比艾力雅(阿柏西普 2 mg)每 8 周给药一次(2q8)的疗效和安全性,主要终点为第 48 周。两项临床试验中的患者均被随机分配到三个不同的组(8q12、8q16、2q8)。从第 16 周开始,在严格的、临床相关的、以患者为中心的给药方案调整(DRM)标准下,对阿柏西普 8
【三表掌握】氟喹诺酮类药物的特殊人群使用指南!

2021.07.23 【三表掌握】氟喹诺酮类药物的特殊人群使用指南!

心悸、室性心律失常、Q-T 间期延长,偶可发展至尖端扭转室速(TdP)等严重心律紊乱,与药物累积量有关,同时 Q-T 间期延长的程度可能随药物浓度的增加而增加...和 Ehlers-Danlos 综合征者,及老年人。老年者患有心律失常如房颤,更易受氟喹诺酮类药物 Q-T 间期不良反应的影响,Q-T 间期延长(Q-T 间期通常小于
快速上手指南:中国原发性肺癌诊疗

2015.11.16 快速上手指南:中国原发性肺癌诊疗

方案化疗方案剂量 (mg/m2)用药时间时间及周期NP: 长春瑞滨25d1,d8q21d*4-6顺铂75-80d1TP: 紫杉醇135-175d1q21d*4-6顺铂75或 25d1d1-3或卡铂AUC = 5-6d1GP: 吉西他滨1000-1250d1,d8q21d*4-6
万古霉素个体化给药临床药师指引

2016.07.18 万古霉素个体化给药临床药师指引

不超过 2 g。2. 静脉给药途径成人:500 mg q6 h 或者 1 g q12 h(正常肾功能),肾功能受损患者则根据其肾功能进行剂量调整。儿童:常规给药剂量为 10 mg /kg q6 h。轻中度感染:40 mg/kg/d,分 3~4 次给药。严重感染:40~60 mg/kg/d,分 4 次给药。脑膜炎:60

2012.09.19 2012年医学物理学及生物医学工程国际会议

; Dosimetry and Q/A, Patient Safety  
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