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2016.02.16 TIL 细胞治疗
1986 年 Rosenberg 等从小鼠肿瘤中分离出浸润淋巴细胞，将它在体外用白细胞介素 II（IL-2）扩增到一定数量后，重新输回到长瘤的小鼠后，能有效地控制肝、肺转移灶的生长，甚至可使有些小鼠的转移灶和原发灶的肿瘤完全消退。这种淋巴细胞称为肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），它是一种新型的抗肿瘤效应细胞，具有高效
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2014.05.25 ABT-450/r+ABT-267+ABT-333+利巴韦林治疗HCV 1型肝硬化患者有效
HCV感染的肝硬化患者疗效和安全性。德克萨斯大学健康科学中心-肝病研究所的Poordad博士等对TURQUOISE-II临床试验结果进行了报道，该试验
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2014.03.23 APASL 2014：中国植物药—肝纤维化治疗的新方法
目前全球有数以百万计的患者正在使用中药进行治疗，而实际上几乎没有关于评估中药治疗是否真正有效的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的试验研究。John Vierling教授于3月14日在APASL 2014上就中药制剂“扶正化瘀片”对减少大多数患者肝脏纤维化程度的能力所进行的II期
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2014.01.25 丙肝治疗进入无干扰素时代
两项评估全口服药物联合治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染安全性和有效性的非盲开放II期临床试验表明，即便不使用干扰素，也能够获得较高的持续病毒学应答（SVR）率。这两项研究结果发表在2014年1月16日的NEJM上。研究详情请见感染频道相关报道：NEJM：无干扰素方案可有效治疗HCV基因1型
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2015.04.15 生物标志物p16/Ki-67优化宫颈癌筛查策略
人民医院梅平教授等专家对最新的CINtec PLUS（p16/Ki-67细胞学双染检测）以及p16组织学检测在宫颈癌筛查中的应用进行了交流探讨，以有效指导临床实践。p16/Ki-67同时表达提示细胞周期调控失调持续性的人乳头瘤病毒（HPV）感染是导致宫颈癌的主要原因。通常，若HPV感染不清除，则会变成永久性，将产生病毒致癌
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2012.12.07 2011年SATS慢性阻塞性肺病诊治指南
, and (ii) while COPD is associated with partial reversibility of the airflow
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2016.04.12 FDA 批准 Venclexta 治疗 17P- 慢性淋巴细胞白血病
2016 年 4 月 11 日 FDA 批准 Venclexta 用于既往接受过治疗的 17P- 慢性淋巴细胞白血病（CLL），Venclexta 是 FDA...见的类型，每年约有 15,000 新诊断病例，CLL 的特点是异常淋巴细胞进展性累积， 17P-CLL 约占未经治疗 CLL 的 10%，复发 CLL 的 20
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2012.09.27 超敏反应的发生机制和类型
超敏反应-7II 型超敏反应-29III型超敏反应特点-56III 型超敏反应-43III 型超敏反应发生机制示意图-48II型超敏反应的发生机制-33II型超敏反应造成
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2020.09.18 WB 小白变身记
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2012.05.23 肥胖症患者更易发生脊柱融合术后并发症
Lippincott Williams & Wilkins发行。根据P.S.A. Kalanithi医师及其在斯坦福大学的同事的最新研究发现，在施行脊柱融合术后，最严重的肥胖类别患者所需住院费用较高。他们写道：“病态肥胖症患者入院费用在20,000美金以上，并且并发症发生率在97%以上
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2023.06.29 跑胶图解｜琼脂糖胶和 WB 跑胶经验分享！
文末可领取免费科研入门教学资源跑胶：一个神秘又常见的科研操作。从 PCR 到 WB，跑胶都是极为重要的一步。究竟怎么跑，胶才能又直又稳定呢？这篇经验图解一定能解决你的问题：👉 图文详解琼脂糖胶与 WB 跑胶步骤👉 图文详解琼脂糖胶与 WB 跑胶步骤👉 图文详解琼脂糖胶与 WB 跑胶步骤
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2013.04.06 2012年日本肝胆胰外科协会急性胆管炎、胆囊炎管理流程
should be considered.For Grade II (moderate) acute cholangitis, early... II (moderate) and Grade III (severe) acute cholangitis, treatment
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2021.04.23 主任提问：ACEI 与 ARB 能不能联用？
主任提问翻车记：问：依那普利与厄贝沙坦属于哪一类降压药？答：依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），而厄贝沙坦属于血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）。问：ACEI 与 ARB 联合是否合理？答：这两类药都是通过拮抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统而起作用，作用机制相近，应该不合理。问：为什么？答：额……不知道诶
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2012.07.18 Cancer Cell： Pol I抑制剂可活化P53并选择性杀死癌细胞
（Pol I）活性是癌症细胞存活所必须的，且对它的一直可选择性的激活p53以杀死肿瘤细胞。这项研究今天发表在Cancer Cell杂志上，其研究结果显示Cylene公司的Pol I抑制剂CX-5461可通过激活恶性肿瘤中的p53，但并不激活正常细胞中的p53，从而选择性的破坏癌症。研究者们在白血病体内模型中对