中国药学会医院药学专业委员会

医院药学会字[ 2012 ]第 007号

 2012年全国医院药学学术年会暨第72届世界药学大会卫星会

第一 轮 征 文 通 知

随着“国家十二五规划”中关于医疗卫生体制改革的不断深入，以病人为中心提供药学服务已成为医院药学的工作重点，医院药学工作者面临全新的挑战和工作方式的调整。为探讨新形势下医院药学的发展方向，分享医院药学的新成果、新技术，推动我国医院药学事业的和谐发展。经中国药学会批准，由中国药学会医院药学专业委员会主办的“2012年全国医院药学学术年会暨第72届世界药学大会卫星会”拟于2012年第四季度举行，同期举行2012年度阿斯利康中国医院药学奖颁奖活动。大会第二天的卫星会将传达第72届世界药学大会的会议内容。现就会议主题面向全国医院药师、社会药师及医药相关领域人员征文。 

一、征文范围

1、医院药学发展的热点与新思路；

2、医改政策与方案的解读和执行；

3、临床药学实践与模式；

4、个体化药物治疗；

5、药房高危药品管理与用药安全；

6、医院药房信息化建设；

7、医院药房人力资源管理及学科建设；

8、药品管理的新理念、新技术与新方法；

9、医院等级评审中药学工作的难点与实践；

10、医院药学人员的继续教育。

二、征文要求

1、论文未在公开发行期刊发表或在全国学术会议上交流过，文责自负；

2、论著不超过3500字，综述不超过5000字，并附300字以内的结构式摘要；

3、请用宋体、小4号字、1.5倍行距编辑稿件，格式按《中国药学杂志》2012年第一期稿约；

4、请用E-mail传递稿件；

5、请注意文字表达清楚、数据可靠；请注明作者姓名、职称、单位、地址、邮编、联系

电话；合格论文将录入大会论文集；

6、投稿截止日期：2012年9月17日，稿件请注明：“医院药学年会征文”字样；

7、收到您提交的论文后，会议筹备组将回复电子邮件或以其他形式确认。

三、稿件的评审发表及学分

1、评审：邀请医院药学专家组成评审专家组，对来稿进行科学、公正的评审与修改；

2、壁报交流：评审专家组精选出的部分稿件，将由大会统一制作壁报；

3、发表：由专家组评选产生的优秀论文将被推荐在中国药学会主办的《中国药学杂志》

或《中国医院药学杂志》上发表；

4、学分：参会代表将被授予中国药学会Ⅰ类药学继续教育学分4分。

四、会议地点和时间

具体地点和时间见第二轮通知，也可查阅《中国药学杂志》及《中国医院药学杂志》中关于本次会议的通知，或登录中国药学会网站（www.cpa.org.cn）及中国药学会医院药学专业委员会网站（www.cpahp.org.cn）。

五、联系人与联系电话

地 址：北京市朝阳区建外大街四号建外SOHO九号楼16层1603“2012年全国医院药学学术年会暨第72届FIP卫星会”会务组（邮编：100022）；

联系人：吴雪菲、蔡婧、钟燕 电话：（010）58699016/18/21-8007, 58699131，58699392；

传 真：（010）58699035 E-mail：zhengwencpa@163.com

中国药学会医院药学专业委员会

二○一二年四月十三日

 

                药技协函[2012]011号

关于举办“2012药物研究分析中新技术、新方法应用及杂质控制研讨会”的通知各有关单位：随着我国药物创新体系基本形成和不断完善，“十二五”对于新药研发的支持与投资力度将更为可观;药物研发产业的蓬勃发展自然也将大大带动药物研究分析过程中（如药物代谢、药物生产、生物标记等），新技术、新方法、新产品的不断进步与广泛应用；《中国药典》2010年版一部在药品研发及药品质量控制中也新增了高效液相等新技术新方法的应用，使创制药物在研究与分析中的效率得到了很大的提高。而杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视，如何加强对药物杂质分析，增进药物纯度质量标准，是摆在药品研发部门和生产企业面前的共同课题。为了能使相关专业人员更充分的使用新技术、新方法进行科研、质量分析控制，更好的提高专业技能水平，促进医药研发机构、生产企业、监督检验、医院、医药院校等单位交流与沟通，经研究，全国医药技术市场协会定于2012年4月10日-13日在上海市举办“2012药物研究分析中新技术、新方法应用及杂质控制研讨会”。请各有关单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：  一、会议时间地点：时间：2012年4月10日-13日（10日全天报到）地点: 上海市 （地点确定直接通知报名者）二、会议主要内容本次会议邀请行业知名专家详细介绍讲解当前药物分析领域中各种新技术、新方法，  探讨分析新技术在药品研发及药品质量控制中的应用，特别是用于生物标志物、活性成份、药物代谢、等高通量、定性、定量的各种分析技术，以及新版药典对药物分析方法新要求与国外药典比较；给学术交流搭建了重要的平台；为参会代表在工作中面临的实际问题进行深入讨论和交流。让您在思维碰撞中获得启迪，在现场交流中感受前沿资讯。为我国医药监管单位，制药企业和科研单位提供一个广阔的技术（学术）交流平台。三、参会对象　制药企业和新药研究机构的研发人员，各级药品检验所（院）和口岸药品检验所人员，药品生产企业研发技术与质量管理负责人，新药研发CRO实验室人员及高管。各药品分析仪器设备研发生产、代理商；各高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员四、会议说明1、理论讲解,实例分析,模拟审计,互动答疑.2、主讲嘉宾均为药典委委员和行业内资深专家、欢迎来电咨询3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书,可作为医药专业技术人员聘用,晋升,职称评定,继续教育或申报评定资格的重要依据和职业能力考核的重要证明4、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至专用ywfxhy@126.com信箱，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位（全称）、地名（城市）及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位，并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期：2012年3月31日五、会议费用会务费：1980元/人。会务费包括：培训、研讨、资料及论文集。食宿统一安排，费用自理。六、联系方式电    话：13141233405          传  真：010-52226401联 系 人：林 阳                邮  箱:ywfxhy@126.com

二○一二年二月
附件一 : 

日 程 安 排 表