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2012.09.19 中华医学会首届内分泌转化医学论坛

会议,共同分享彼此的研究成果。大会网址:http://www.china-endo.org/tm
勃林格殷格翰宣布2期研究表明噻托溴铵可用于青少年中度持续性哮喘

2012.05.28 勃林格殷格翰宣布2期研究表明噻托溴铵可用于青少年中度持续性哮喘

勃林格殷格翰公司今日宣布其II阶段研究,评估实验性噻托溴铵经每日一次雾化吸入给药的研究结果。受试者为中度持续性哮喘的青少年。数据发表于2012...和成人患者中的潜在作用。结果来自为期4周的II阶段随机双盲安慰剂对照的不完全交叉研究。剂量范围研究评估了105例12-17岁中度持续性哮喘,吸入
2014年第1季度FDA批准的新药和新适应症

2014.04.03 2014年第1季度FDA批准的新药和新适应症

Squibb/AstraZeneca研发的SGLT2抑制剂,用于治疗II型糖尿病,FDA于2013年批准了Johnson & Johnson的同类药物卡格列净。多项临床试验评价了达格列净单用,或者联合二甲双胍、格列美脲、吡格列酮、西格列汀、胰岛素治疗II型糖尿病的有效性和安全性。在一项单用达格列净的临床试验中
替莫唑胺可有效治疗MGMT甲基化的重度晚期结直肠癌

2014.02.11 替莫唑胺可有效治疗MGMT甲基化的重度晚期结直肠癌

活性,进行了II期临床试验。结果表明替莫唑胺对MGMT启动子甲基化的重度复治晚期结直肠癌患者有效,并且患者可耐受。该研究结果发表在2013年12月的《肿瘤学...基因突变型的患者相比,KRAS 、BRAF和NRAS野生型的CRC患者表现出更为显著缓解率( 44 % vs.0 %,P = 0.004) 。 TP53状态对

2013.12.19 ASH2013: Ibrutinib利妥昔单抗联合治疗CLL可取得高反应率

研究要点:II期试验结果显示,ibrutinib联合利妥昔单抗治疗可使95%的高风险CLL患者产生完全或部分反应;对于携带TP53基因突变或染色体17p缺失的患者亚组(二者均为已知的预后不良的预示因素),联合用药可产生90%的反应率;患者报告总体健康状态和生活质量
女性做超声检查,需要憋尿吗?

2020.07.28 女性做超声检查,需要憋尿吗?

(也称阴式超声)。 它们的作用有什么不同,可以互相取代吗? 在妇科检查的时候,是做腹部超声还是经阴道超声? 经阴道超声检查安全吗,会引起流产吗...,常见的问题就是:孕妇经阴道超声安全吗?会不会造成感染?会不会导致流产、出血?会对胎儿有伤害吗?其实这些担心
强直性脊柱炎与致密性骨炎的鉴别诊断

2013.08.28 强直性脊柱炎与致密性骨炎的鉴别诊断

III级-21I级和II级-20X线片显示脊柱呈竹节样改变-13...骶髂关节炎II级-18两者鉴别-3强直性脊柱炎的关节面-24临床
拜耳启动可溶性鸟苷酸环化酶激活剂II期临床研究

2024.08.27 拜耳启动可溶性鸟苷酸环化酶激活剂II期临床研究

8.5 亿人。· 本次II期临床研究旨在解决慢性肾脏病患者未被满足的医疗需求,并有望通过...BAY3283142在慢性肾脏病患者中开展的II 期临床研究,研究结果也有可能证明 sGC激活剂是用于心血管疾病的可行方法。慢性肾脏病是一种进展性疾病,影响全球 10
ASCO2014:mFOLFOX6治疗转移性小肠腺癌的II期临床显效

2014.05.20 ASCO2014:mFOLFOX6治疗转移性小肠腺癌的II期临床显效

的目的是评估mFOLFOX6一线治疗SBA 的疗效和安全性。方法:本研究为多中心单组开放标记的II期临床试验。纳入标准包括病理诊断证实腺癌,年龄...%)和腹泻(4%) 。未发生与治疗相关的死亡事件。结论:II期临床试验呈现出良好的疗效与可接受的安全性。mFOLFOX6方案对于一线治疗SBA有适度的反应程度
临床实践中接受ICD一级预防的患者生存率与临床试验中相似

2013.01.20 临床实践中接受ICD一级预防的患者生存率与临床试验中相似

注册处MADIT-II患者和MADIT-II样患者经ICD一级预防后的未校正Kaplan-Meier生存曲线随机临床试验显示植入型心律转...ICD一级预防的符合试验条件的患者存活率与2项最大项一级预防临床试验—MADIT-II (n = 742) 和 SCD-HeFT (n = 829)中
星产品丨领星「On-Watch MRD Pro」以国际专利技术,定制化监测并全程管理肿瘤

2022.06.08 星产品丨领星「On-Watch MRD Pro」以国际专利技术,定制化监测并全程管理肿瘤

领星康安源 TM 定制化 MRD 加强版「On-WatchTMMRD Pro」已隆重上市!超过 100,000x 深度测序,稳定检出 ctDNA 丰度低至 0.02% 的外周血(或其他体液)样本,检测灵敏度高达 99.9%,特异性高达 95.2%,精准监测肿瘤患者微小残留病灶(MRD)。微小残留病灶
GM2-KLH/QS-21疫苗不改善II期黑色素瘤患者结局

2013.09.16 GM2-KLH/QS-21疫苗不改善II期黑色素瘤患者结局

疫苗可以诱导出较高强度的免疫球蛋白M(IgM)及IgG抗体应答。本研究针对原发肿瘤厚度>1.50mm的II期黑色素瘤患者,主要终点为无复发生存率。研究结果表明,GM2-KLH/QS-21免疫并不能改善II期黑色素瘤患者结局。在2013年9月9日在线
冯永:结肠癌的辅助化疗

2012.12.24 冯永:结肠癌的辅助化疗

CALGB 89803试验结论-3117p和18q的杂合子丢失-18DNA错配修复缺陷和微卫星...FOLFOX与5 FU输注LV,孰优孰劣-19FOLFOX与5 FU输注LV,孰优孰劣-20II期病人送检淋巴结
2型糖尿病合并高血压的治疗

2012.02.26 2型糖尿病合并高血压的治疗

II型糖尿病患者高血压的治疗-2II型糖尿病患者高血压的治疗-3II型糖尿病患者高血压的治疗-4糖尿病诊断标准-5II 型糖尿病-6II 型糖尿病-7II
Lemtrada 治疗复发型多发性硬化改善致残体验

2012.12.05 Lemtrada 治疗复发型多发性硬化改善致残体验

;0.0001)。CARE-MS II试验中,65%的LEMTRADA治疗者两年无复发,相比之下,Rebif只有47%(P <0.0001)。此外...赛诺菲的附属公司-健赞公司宣布, LEMTRADA (阿仑单抗)治疗复发-缓解型多发性硬化症的CARE-MS I 和CARE-MS II关键性
Receptos的多发性硬化症口服药物可减少脑部病变

2014.06.13 Receptos的多发性硬化症口服药物可减少脑部病变

首席执行官Hasnain声称。“根据我们对II期数据的分析,我们认为,RPC1063有机会成为最好的S1P受体调节剂。目前III期试验计划...研究者获得了II期临床试验非常有前景的数据,这家生物技术公司股价增长最高35%,投资者为之兴奋不已。该试验招募了258例复发性MS患者。药物组的患者
奥沙利铂作为结肠癌的辅助治疗得到证实

2011.09.20 奥沙利铂作为结肠癌的辅助治疗得到证实

据国家外科辅助乳腺和肠项目C–07试验的最新结果,在氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸治疗方案中添加奥沙利铂用于治疗II期和III期结肠癌患者,可减少...II期和III期患者一致有争议。MOSAIC的结果表明,奥沙利铂的总生存(OS)和DFS获益可能仅限于年龄小于70的患者。一项对MOSAIC和其他试验
trametinib对部分BRAF突变性黑色素瘤患者具有临床活性

2012.12.22 trametinib对部分BRAF突变性黑色素瘤患者具有临床活性

)上,由美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心Kevin B. Kim率领的一个研究团队发表了一项关于trametinib的临床II期研究结果。该项研究主要针对存在丝氨酸...。该项研究为一项非盲、两阶段临床II期试验,共有两个研究队列。招募对象为此前曾接受BRAF抑制剂治疗(A组),或接受化疗及/或免疫疗法治疗(未接受BRAF

2012.12.05 Brain Research:治疗糖尿病的实验药物GLP-1对老年痴呆症有效

阿尔斯特大学的科学家们研究发现一种治疗糖尿病的药物有潜力能够治疗神经退行性病变,如阿尔茨海默病。II型糖尿病是阿尔茨海默病一个已知的危险因素,它破坏大脑内的胰岛素信号传导,这样会损害神经细胞并导致疾病。科学家们相信治疗II型糖尿病的药物同样能够使脑细胞的健康获益。为了证实这一点,科尔雷恩校区生物医学

2013.06.25 羟乙基淀粉被FDA黑框警告:成人重症患者不应使用HES溶液

FDA对近来的数据进行了分析,结果提示(i) 危重成人患者(包括脓毒症患者及ICU监护患者)使用羟乙基淀粉(HES)溶液其死亡风险增加,因肾损伤而接受肾脏替代疗法的风险也会增加;(ii)建立体外循环的开胸手术患者使用HES增加其出血风险。羟乙基淀粉(HES)溶液常用于血容量减少(低血容量)的扩容复苏
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