购入问题油用作酶法生产7-ACA的培养基。据记者了解，国家药监局和焦作市政府在事发后即派出调查组，调查进展尚未公布。国家药监局新闻发言人王良兰表示，调查结果出来前，不会要求召回焦作健康元生产的7-ACA产品和下游企业利用7-ACA生产出来的头孢类抗生素。太太口服液、鹰牌花旗参茶被波及8月28日，全国

 

第二届生物统计国际研讨会

-征文及参会通知-

（中国·北京，2012.7.8－2012.7.9）

http://www.biostatistics2012.org/

（第二轮通知）近年来，随着生物统计研究的不断深入，生物统计各领域研究设计与数据分析越来越受研究者重视，各个统计专业机构之间的广泛深入合作显得日益重要。由中国人民大学主办的生物统计国际研讨会已经成功举办了一届，为了促进国内外生物统计各领域的交流与讨论，推动多学科交叉的共同发展，中国人民大学、中国现场统计研究会、中国卫生信息学会、世界中医药学会联合会临床疗效评价专业委员会、美国泛华统计学会，美国统计学会卫生政策统计分会，美国联邦政府退伍军人事务部统计学家学会等国内外多家知名学术团体将于2012年7月在北京联合举办第二届“生物统计国际研讨会”。会议将围绕基础医学、临床医学、公共卫生与预防医学、中医药学、卫生经济学以及生物信息学中的统计方法展开讨论交流，以进一步提高生物医学统计在实际中的应用。欢迎各位专家学者、研究同仁拨冗参加。 主办单位：中国人民大学;中国现场统计研究会;中国卫生信息学会;世界中医药学会联合会临床疗效评价专业委员会;美国泛华统计学会承办单位：中国人民大学统计学院          中国中医科学院广安门医院临床研究中心国家中医药管理局中医临床方法重点研究室          中国现场统计研究会生物医学统计学会           美国华盛顿大学生物统计系协办单位：中国疾病预防控制中心                     中国中医科学院

中华预防医学会卫生统计专业委员会

中华预防医学会流行病分会

中华医学会临床流行病学分会

中国卫生信息学会统计教育专业委员会

中国卫生信息学会公共卫生信息专业委员会

中国卫生信息学会医院统计专业委员会

中国卫生信息学会统计理论方法专业委员会

中国数学会概率统计学会

北京大学北京国际数学研究中心

北京大学统计科学中心

清华大学数学科学中心

首都医科大学公共卫生与家庭医学学院

中华资料采矿协会

美国统计学会

美国统计学会卫生政策统计分会

美国联邦政府退伍军人事务部统计学家学会

韩国国际统计协会

 会议主题

²       专题讨论

- 医学与公共卫生研究中与统计相关的问题

²       临床试验; 生物信息学; 医学研究中的统计方法; 中医药学研究中的统计方法; 疾病预防控制的统计方法

²       Genetic Association Studies

²       生物统计教育 会议议程1、2011年10月1日-2012年5月30日征文投稿2、2012年7月6日8：30—17：30 会议注册、短课培训报到3、2012年7月7日9：00—17：00 短课培训4、2012年7月7日9：00—17：00 会议注册报到5、2012年7月8日-7月9日研讨会（详细日程待定） 短课培训内容：（1）纵向数据分析（2）缺失数据分析（3）复杂抽样设计及统计分析（4）药物上市后再评价短期培训班注册费- 海外及港、澳、台代表30美金/门- 大陆代表（含学生）150元人民币/门 特约报告

²       Donald B. Rubin

哈佛大学统计系John L. Loeb讲席教授

美国国家科学院院士

美国科学与艺术学院院士

²       Raymond J. Carroll

德克萨斯州农工大学的统计与营养学杰出教授

美国国家卫生研究院(NIH)癌症研究所(NCI)生物信息培养项目主持人

德州农工大学应用数学与计算科学中心的执行主任

德州农工大学统计生物信息中心创建人

²       Lee-Jen Wei 哈佛大学生物统计系生物统计教授

统计与数据分析中心高级统计师

²       李立明

中国医学科学院、北京协和医学院党委书记、常务副院校长

北京大学公共卫生学院教授和博士生导师

卫生部卫生政策与管理研究专家委员会委员 征文启事1、征文要求（1）征文包括摘要（中英文各一份，500字）或全文（不超过8000字）。并请注明作者姓名、职务职称、工作单位、联系地址、邮政编码、联系电话（手机）、E-mail地址。（2）来稿进行在线网上提交，作者提交论文即表示至少有一名作者愿意注册会议。所有提交论文通过论文提交系统提交。该系统需由作者代表创建帐号，并在线提交，如果您没有帐号，需先注册。（3）论文如涉及保密内容，请自行进行脱密处理。（4）截稿日期：2012年5月30日。2、论文推选本次研讨会征文经专家评议，择优向Statistics in Medicine、Statistics in Biosciences、Biomedical and Environmental Sciences（BES）、《中国科学》、《数据分析》、《中华流行病学杂志》、《中药新药与临床药理》、《中国中西医结合杂志（英文）》、《中成药》等国外和国内有关期刊杂志推选。应征论文拟筛选作为会议论文集出版；欲刊登的论文，请提交中文摘要和英文摘要及全文；相关版面费问题另行通知。3、对应征论文，组委会有权作适当删节，请自留底稿，恕不退稿。 会议地点中国人民大学，中国·北京 会议注册费- 海外及港、澳、台地区代表260美金- 海外及港、澳、台地区学生代表100美金（请持学生身份证明注册）- 大陆正式代表1000元人民币- 大陆学生代表500元人民币（请持学生证注册）注：会议注册交费方式采用网上支付 报名方式1、在线报名：http://www.biostatistics2012.org/2、报名截止日期：2012年6月20日3、本次会议正式代表将授予国家级继续医学教育学分证书

亮相，向与会者展示全新的技术解决方案。2009年8月3日上午9点，赛默飞世尔科技在7楼会场展示区举行了简短的新闻发布会，丁香园网站及其他相关专业媒体应邀参加

注册证号：国械注准 20163400541适配仪器：Tesmi/Luminex200检测指标：AFP、CEA、CA125、CA242、NSE、CYFRA21-1、free-β-HCG产品特点：覆盖 85% 以上高发恶性肿瘤，一次检测 7 个肿瘤标志物，检测速度高达 840test/h产品详情>>联系我们

我国首次成功研发人感染H7N9禽流感疫苗株成果通报会现场2013年10月26下午，我国首次成功研发人感染H7N9禽流感疫苗株成果通报会在浙江大学医学院第一附属医院召开。人感染H7N9禽流感疫苗株是在国家重大传染病防治科技重大专项的支持下，由浙江大学传染病诊治国家重点实验室作为研究

2010年7月10日至11日在石河子大学医学院第一附属医院学术厅召开 “急诊新进展学习班”（ 省级继续教育公共学分Ⅰ类学分5分...：7月10日10:00-12:00 急危重症患者抗生素应用 李新宇教授 兰州军区总院12:20

 
 药技协函[2012]041号

 关于召开仿制药研发申报、标准提高与

质量一致性评价研讨会的通知各有关单位：随着《国家药品安全规划（2011—2015年）》的出台，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求；而仿制药质量一致性评价已正式被例入国家级规划；仿制药绝不是简单的重复，仿制药和原创药要成分一致、剂型一致、标准一致和有效性、安全性一致，进行仿制药的一致性评价不仅有助于提高药品生产企业的质量安全标准,同时也有利于促使仿制药企业逐步从价格竞争到质量竞争。因此仿制药一致性评价带来的技术升级过程,已经成为国内制药界普遍的预期，而最终目标是实现仿制药质量达到被仿制药也就是原研药的水准。仿制药作为我国公共卫生政策的重要支撑，我国药监部门已经和正在研究鼓励高水平仿制药的政策措施，引导仿制药的研发和生产水平的提高。为了帮助制药企业更好将仿制药一致性评价工作与新版GMP及药典的实施、药品标准提高等工作相结合,合力促进产业结构调整,产品结构优化,产品质量提升,确保公众用药安全。抓住国家医药新政策的支持，推动我国仿制药的研发深入,缩短我国仿制药在质量标准和控制、质量管理体系与发达国家差距，占得市场先机；经研究，全国医药技术市场协会定于2012年8月10日-13日在上海市举办“仿制药研发申报、标准提高与质量一致性评价研讨会”，请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：一、会议时间地点：时间：2012年8月10日-13日 会议三天（10日全天报到）地点:  上海市 （详细会议地点，报名后另行通知）二、会议目标与主题本次会议邀请行业知名专家为您分析当前仿制药质量一致性评价相关内容，指导仿制药注册申报要求、技术等相关内容，提升实际操作能力和业务水平，并就我国仿制药工作中出现的新情况、面临的实际问题进行深入讨论和交流。让您在思维碰撞中获得启迪，在现场交流中感受前沿资讯。为我国医药监管单位，制药企业和科研单位提供一个广阔的技术（学术）交流平台。三、参会对象从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事有关药品研究的实验室操作和控制及管理人员、生产操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。　四、会议费用会务费：1980元/人；含专家费、培训费、资料费、证书费等；        食宿统一安排，费用自理。五、会议形式说明1. 邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。2. 可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品）进行介绍。3、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果，将择优选用并安排会议发言。4．学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书5．企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 六、联系方式

联 系 人: 龙菲13520008030        邮    箱:longfei720@vip.126.com

电    话：010-51713248         传  真：010-51713248  附件一：会议日程安排附件二：参会报名表全国医药技术市场协会  二○一二年七月六日 附件一                日程 安 排 表 

8月11日 （星期六） 09:00-12:00	仿制药质量一致性评价一．溶出度优选研究，与被仿原研药品比较，溶出度一致性评估二．药物溶出度测定在药品质量再评价中的应用等 主讲人：姜雄平  资深专家  总后勤部卫生部药品仪器检验所副所长  第八,九届国家药典委员会委员 国家药品标准物质委员会委员 全军药学专业委员会药物分析分委会副主任委员 
8月11日 （星期六） 14:00-17:00	一．仿制药生物等效实验药政法规及操作二．生物等效与仿制药质量一致性评价 主讲人：徐纯  美国方达北京临床研究中心临床研究副总裁 
8月12日 （星期日） 09:00-12:00  	一．仿制药品质量研究及稳定性研究二．杂质质量控制 主讲人：余立  资深专家  国家药典委员会委员 
8月12日 （星期日） 14:00-17:00	仿制药药理毒理要求与问题一．仿制药研发与评价核心重点二．《药品注册管理办法》相关内容解读三．仿制药相关技术要求四．仿制药和原创药的五个一致 五．保证中药或天然药物仿制的一致性问题 主讲人：程鲁榕  原国家药监局审评中心 
8月13日 （星期一） 09:00-12:00   14:00-17:00	仿制药的开发，FDA申报及与创新药物的一致性一．仿制药的FDA申报要求二．仿制药的质量标准与创新药的一致性，三．仿制药的分析方法与质量控制四．仿制药开发中的QbD 主讲人：章新   资深专家  美国ChamQuest /上海浦融生物科技有限公司总裁  前强生集团全球化药分析部美西总监及美国ALZA公司分析科学总监 
备注	每天除专家报告外，还安排了约1小时的代表发言和提问时间

.附件二：

仿制药研发申报、标准提高与质量一致性评价研讨会回执表          因参会名额有限，请欲参加人员尽快报名注册 

单位名称	 
通讯地址	 
联系人	姓名：		电话：			邮箱：
参会人员名单
姓   名	性别	职务		电话	手  机		邮箱/传真
 	 	 		 	 		 
 	 	 		 	 		 
 	 	 		 	 		 
 	 	 		 	 		 
 	 	 		 	 		 
 	 	 		 	 		 
单位情况	□制药企业 □研发单位 
住宿要求	□单间  □标间   入住时间：
大会发言	是（ ）；否（ ）；发言题目：
关注的议题及需要咨询专家的问题	 
联 系 人: 龙菲 13520008030 邮    箱:longfei720@vip.126.com 电 话/传真：010-51713248     
 	 	 	 	 	 	 	 

                                                             （此表复制有效）  

广东省卫生计生委官网发布最新消息，根据「中国疾病预防控制信息系统」统计，2017 年 3 月 10 日零时-3 月 16 日 24 时，我省报告 H7...市场环境抽样检测 847 份标本，其中 H7 亚型阳性样本 32 份，样本阳性率为 3.6%（32/847），与上周相比下降（上周 8.3%）。专家提醒：目前仍处于

上海市卫生和计划生育委员会 3 月 2 日通报，上海市报告 1 例人感染 H7N9 病毒确诊病例。患者，陈某，男，44 岁，安徽户籍。于 3 月 1 日确诊，现正在积极救治中。

据上海卫计委网站消息，上海市卫生和计划生育委员会今日通报，上海市报告1例感染H7N9病毒确诊病例。患者，倪某，男，59岁，本市户籍。于1月1日确诊，现正在积极救治中。

上海卫计委网站通报截屏上海市卫生和计划生育委员会 6 月 10 日通报，上海市报告 1 例感染 H7N9 病毒确诊病例。患者，蔡某，男，61 岁，本市户籍。于 6 月 10 日确诊，现正在积极救治中。

患者传某，男，52岁，重庆市人，无业。4月10日就诊，4月13日因病情加重转至我市某医院治疗。当日，市疾控中心实验室检测结果为H7N9禽流感病毒核酸阳性。4月13日，经市专家组诊断该病例为人感染H7N9禽流感确诊病例。目前，患者病情较重。经调查，该病例的密切接触者共7名，均已落实医学观察，目前未出

2009年9月25-27日 上海市张江高科技园区李冰路151号解析展望生物芯片技术、生物信息学技术、毒理基因组学和新一代测序技术在安全性评价和临床研究中的应用FDA MAQC – 2项目 （生物芯片质量控制项目第二阶段）与SEQC项目（测序质量控制）总结提供与在生物芯片技术、生物信息技术及新一代测序技术领域的国际杰出科学家和专家交流互动的机会提供与应用芯片技术、生物信息技术及新一代测序技术的国际制药与生命科学研究实验室及中国供应商的交流平台参观上海张江生物园区内生物医药公司及生命科学研究实验室提供在当地制药/生物技术公司和研究实验室的求职机会联合主办单位：美国食品药品监督管理局US FDA, 上海伯豪生物技术有限公司/上海生物芯片有限公司(生物芯片上海国家工程研究中心)，华东师范大学会议主持: Dr. Weida Tong (US FDA), 金刚博士 (SBC/ShanghaiBio), and Dr. Tieliu Shi (ECNU)论坛主题报告人/嘉宾:FDA在安全检测及临床研究中芯片、生物信息技术及新一代测序技术资深国际科学家与专家。国内芯片、生物信息技术及新一代测序技术领域知名科学家。Affymetrix, Illumina, Agilent, ABI和Roche等公司的应用科学家。参会者:应用芯片技术、生物信息技术及新一代测序技术的国内学术研究实验室或生物医药公司在医药研发及临床应用领域应用芯片技术、生物信息技术及新一代测序技术的国际医药公司对毒理基因组学感兴趣的药品安全检测专家或毒理学家会议日程9月25日，周五8:30 am – 9:00 am: 注册9:00 am -9:30 am:  开幕式主持: 金刚博士，上海伯豪生物技术有限公司总裁开幕致词:Dr. Weida Tong, Director of Center for Toxicoinformatics, NCTR/FDA, US欢迎词:王兰忠，张江生物医药基地总经理赵国屏，院士，国家人类基因组南方中心主任，生物芯片上海国家工程研究中心主任第一天会议议程：9月25日，周五FDA MAQC-II (MicroArray Quality Control) project review and summary, and microarray perspectives in safety assessment and clinical studies上午会议主持:Dr. Weida Tong (NCTR/FDA, US, Director of Center for Toxicoinformatics)9:30 am – 10:10 am:The FDA-led MicroArray Quality Control (MAQC) Project: Enabling Genomics and Bioinformatics for Predictive and Personalized Medicine Leming Shi, NCTR/FDA, US10:10 am-10:40 am 茶歇10:40 am – 11:20 am:Cross Tissue Inference: Genomic indicators of hepatotoxicity conferred through perturbed systems in the blood Pierre Bushel, NIEHS/NIH, US11:20 am – 12:00 pm:Consistency of Predictive Signature Genes and Classifiers Generated Using Different Microarray Platforms Xiaohui Fan, 浙江大学12:00 pm – 1:00 pm: 午餐下午会议主持:Dr. Rick Paules (NIEHS/NIH, US, Director of NIEHS Microarray Group)1:00 pm – 1:30 pm:Integrative Analysis of Dynamic Networks on Pathway Level for Disease Gene Signature Discovery Tieliu Shi, 华东师范大学1:30 pm – 2:00 pm:Presentation titleXuegong Zhang, title2:00 pm – 2:30 pm:Simple algorithm is not simple - A lesson learned from MAQC-II May Wang, George Technology Georgia and Emory University, US2:30 pm – 3:00 pm:
Revealing the biology of predictive gene signatures: functional analysis of MAQC II classifiers Dr. Richard Brennan, GeneGo Inc., US3:00-3:30: 茶歇3:30 am – 4:00 am:芯片技术在医药及生命科学研究实验室的应用金刚博士, 上海伯豪生物技术有限公司总裁肖华胜博士，上海伯豪生物技术有限公司副总裁及首席技术官4:00 am – 5:00 am: Current and newly lunched technologies from microarray vendors (Affymetrix, Illumina, Agilent, NimbleGen)互动座谈主持: 金刚博士5:00 pm – 6:00 pm: 互动座谈 (Microarray vendors/users/service providers, 参加第一天会议的所有演讲嘉宾)6:00 pm – 7:30 pm: 交流晚宴 (SBC一楼大厅)第二天会议议程：9月26日，周六Toxicogenomics and Bioinformatics Perspectives in Safety Assessment and Clinical Studies8:30 am – 9:00 am: 注册上午会议议程: 毒理基因组学Toxicogenomics会议主持:Pierre Bushel博士 (NIEHS/NIH, US), Head, Microarray and Genome Informatics9:00 am – 9:30 am：Epigenetics - A perspective in toxicogenomics Jurgen Borlak, Fraunhofer Inst. Tox. Exp. Med., Germany9:30 am – 10:00 am：An 'Omics' Approach for Identifying Biomarkers of Adverse Effects Rick Paules, NIEHS/NIH, US10:00 am – 10:30 am：Gene expression profile of the bone marrow after benzene exposure  in C57BL/6 and C3H/He mice : common gene expression and stochastic gene  expression  Tohru Inoue,National Institute of Health Sciences, Japan10:30-11:00：茶歇11:00 am – 11:30 am：Presentation title Jing Ma, Director of National Shanghai Drug Safety Assessment Center)11:30 am – 12:00 pm：TBD12:00 pm – 1:00 pm：午餐Afternoon Session: 生物信息技术Bioinformatics会议主持: Yixue Li博士, Director of Shanghai Bioinformatics Center1:00 pm – 1:30 pm：On the Use of Functional Module Definitions in the Analysis of Genomic Experiments Dr. Joaquin Dopazo, Head of the Bioinformatics and Genomics Department, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Valencia, Spain1:30 pm – 2:00 pmPredictive Modeling with Bioinformatics Alison Motsinger-Reif, North Carolina State University, US2:00 pm – 2:30 pm:Reporting standards for omics data: instruction for use Susanna Sansone, European Bioinformatics Institute, UK2:30 pm – 3:00 pm:ISA Infrastructure - Assisting Users to Report Experimental Metadata Philippe Rocca-Serra, European Bioinformatics Institute, UK3:00 pm -3:30 pm：茶歇3:30 pm – 4:00 pm:生物信息技术在科学研究实验室的应用 Dr. Yixue Li, Director of Shanghai Bioinformatics Center4:00 pm – 5:00 am:ArrayTrack (FDA在线数据分析系统) Hong Fang, NCTR/FDA, US5:00 pm – 5:30 pm: SAS (SBC Analysis System，SBC在线数据分析系统)互动座谈主持: Weida Tong, Director of Center for Toxicoinformatics, NCTR/FDA, US5:30 pm – 6:00 pm: 互动座谈 (参加第二天会议的所有演讲嘉宾)6:00 pm – 7:30 pm: 交流晚宴 (自助餐，上海伯豪生物技术有限公司一楼大厅)7:30 pm:   班车接送至浦江游览8:00 pm – 9:00 pm: 浦江游览第三天会议议程：9月27日，周日新一代测序技术8:30 am – 9:00 am: 注册上午议程: 新一代测序技术研讨主持：肖华胜博士，上海伯豪生物技术有限公司副总裁及首席技术官9:00 am – 9:30 am新一代测序技术研讨 肖华胜博士，上海伯豪生物技术有限公司副总裁及首席技术官9:30 am – 10:15 amIllumina Solexa (Illumina China)10:15-10:30 茶歇10:30 am -11:15 amABI SOLID3 (ABI China)11:15 am – 12:00 pm:Roch 454 and NimbleGen exon enrichment技术 (Roche China)12:00 pm – 2:00 pm: 午餐主持: Weida TongThe SEQC Project Leming Shi, titleChina 1000 Human Genome sequencing project BGI speaker请将注册表发送至：Jennifer.Zhou@ShanghaiBio.com