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2012.12.05 2010年欧洲肝硬化腹水临床实践指南介绍

三个级别:A(高)、B(中)、C(低);推荐分为两个级别:l(强)、2(弱)。

Disorders of the Wrist(Mayo Clinic)

Disorders of the WristCourse Directors:Berger, Richard A., M.D., Ph.D.Moran, Steven L., M.D.注册费(1000美元)+资料+5天宾馆/餐饮+机场接送=3000美元

2022.05.18 蚊子怎么只咬我?云南小伙一作发 Nature:一天用自己喂 3000 只蚊子,手都肿了

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一例使用丙酚替诺福韦肝功能复常病例

2020.04.02 一例使用丙酚替诺福韦肝功能复常病例

U/L ↑,肌酐 58 μmol/L ↓,HBV DNA <50 IU/ml(PCR 探针法,检测下限 50IU/ml),HBsAg >250...于我院就诊,总胆红素 29.8μmol/L ↑,直接胆红素 11.7μmol /L ↑,间接胆红素 18.4μmol/L ↑,ALT 16 U/L。考虑到患者年龄
FDA 加速批准 Pembrolizumab 用于晚期胃癌

2017.09.25 FDA 加速批准 Pembrolizumab 用于晚期胃癌

胃癌或食管胃交界腺癌,适用于肿瘤表达 PD-L1 的患者,PD-L1 的表达由一种 FDA 批准的检测方法予以确定。患者既往以 2 种或更多种系统治疗或治疗后...患者肿瘤表达 PD-L1,并有微卫星稳定(MSS)或未确定微卫星不稳定(MSI)或错配修复(MMR)状态。PD-L1 的表达通过 PD-L1 IHC 22C3
肾结石复发的有效预防和治疗方式

2017.12.07 肾结石复发的有效预防和治疗方式

%。由于复发率很高,因此预防结石形成以降低疾病的发病率和医疗支出就显得尤为重要。来自芝加哥大学肾脏内科的Anna L. Zisman教授为此在2017年10月的...的重要性,但是仅有一项RCT研究评价了增加液体摄入对预防结石复发的作用,基于这项研究结果,全国的指南调整为推荐液体摄入量为至少能使尿量达到2.5L,以预防结石的

2011.11.17 急会诊:AMI治疗后尿量增多的原因

病史特点:某男,53岁,平素嗜烟,日一包,因胸部闷痛3小时入院。查体:血压106/64mmHg 脉搏68次/分,双肺呼吸音粗,可闻及少量湿性啰音,心界不大,心率68次/分,律齐,未闻及病理性杂音,余正常。急查EKG、心肌酶谱、CRP、cTnI均提示AMI,诊断为急性广泛前壁、右室、侧壁心肌梗塞。排查
SFDA:警惕酮康唑口服制剂的严重肝毒性

2012.03.11 SFDA:警惕酮康唑口服制剂的严重肝毒性

,TB:1218umol/LDB:546.1umol/L,ALT:89u/L,HCV阴性,PT:81.1s,PTA:23%,HBsAg阴性,经保肝、支持...,效果不佳。一周后出现全身浮肿入院,查肝功能:TB:500.8μmol/LDB:340μmol/L,ALT:1096μ/L,AST
警惕酮康唑口服制剂的严重肝毒性

2011.08.31 警惕酮康唑口服制剂的严重肝毒性

,并逐渐加重入院,皮肤、巩膜重度黄染。检查肝功能,TB:1218umol/LDB:546.1umol/L,ALT:89u/L,HCV阴性,PT:81.1s,PTA...、并出现尿黄,如浓茶色,偶有恶心、呕吐,予甘立欣、谷光甘肽等保肝、退黄治疗,效果不佳。一周后出现全身浮肿入院,查肝功能:TB:500.8μmol/LDB
mline移液器

2012.12.05 mline移液器

量程范围(μl) 可变量测试体积...;3.0 μl1.5μl0.3 μl1.30
罗氏 Atezolizumab 在 2 期研究中可使 NSCLC 患者肿瘤缩小

2015.08.18 罗氏 Atezolizumab 在 2 期研究中可使 NSCLC 患者肿瘤缩小

在罗氏的大型关键 2 期研究 BIRCH 中,试验性癌症免疫治疗药物 Atezolizumab 达到了其主要终点,使疾病表达 PD-L1(程序死亡本体-1)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的肿瘤缩小。Atezolizumab 旨在以表达在肿瘤细胞及肿瘤浸润免疫细胞上的 PD-L1 为靶点,该药物
单节段颈椎间盘切除术 Zero-P 系统安全有效

2016.03.28 单节段颈椎间盘切除术 Zero-P 系统安全有效

弱势还包括显露范围大、术后可能出现吞咽困难、可能损伤食道和颈动脉损伤等。为避免以上问题,有厂商推出了 Zero-P 颈椎前路融合系统,该系统由一体化设计的椎间融合部分和 4 枚螺钉构成的固定部分组成,其设计事实上源自以往腰椎前路的固定融合系统。Zero-P 系统于 2007 年获得 CE 认证,2008 年获美国 FDA
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