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2021.08.06 九芝堂投资的美国 Stemedica 启动新冠肺炎 II 期临床试验招募
使用按照 GMP 标准制备的缺血耐受人骨髓间充质干细胞治疗中度至重度急性呼吸窘迫综合征的 II 期研究2021 年 8 月 5 日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司（简称「Stemedica」）宣布启动新冠肺炎 II 期临床试验招募工作。该临床试验是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的
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2016.03.28 单节段颈椎间盘切除术 Zero-P 系统安全有效
弱势还包括显露范围大、术后可能出现吞咽困难、可能损伤食道和颈动脉损伤等。为避免以上问题，有厂商推出了 Zero-P 颈椎前路融合系统，该系统由一体化设计的椎间融合部分和 4 枚螺钉构成的固定部分组成，其设计事实上源自以往腰椎前路的固定融合系统。Zero-P 系统于 2007 年获得 CE 认证，2008 年获美国 FDA
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2018.05.24 ESOC2018 热点速递 ： DATAS II 研究结果发布
和轻型卒中研究（DATAS II）。达比加群酯急性期治疗短暂性脑缺血发作和轻型卒中研究（DATAS II）1. 研究背景在既往的研究中，缺血性卒中患者急性期抗凝治疗...汇报了 DATAS II 研究的结果。DATAS II 研究是纳入轻型卒中或短暂性脑缺血性发作（TIA）患者，比较急性期新型口服抗凝药物（达比加群酯）和阿司匹林
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2012.09.03 杜斌：全身性感染与感染性休克
Adhere to Best Practice-86APACHE II四分位与病死率-59...-54EGDT组患者输液更多-51EGDT组输血及应用多巴酚丁胺更多-52Sepsis
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2012.03.08 杜斌：全身性感染与感染性休克
APACHE II四分位与病死率-59EGDT与感染性休克的预后-54EGDT与感染性休克的预后-53
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2018.04.21 P2Y12 受体抑制剂的升阶与降阶治疗
P2Y12 受体抑制剂被应用于临床并引起广泛的探讨和争议。与氯吡格雷相比，替格瑞洛和普拉格雷的抗栓能力更强，而且出血风险较低，因此临床上把氯吡格雷改为替格瑞洛...曾秋棠教授介绍了 P2Y12 受体抑制剂的升阶与降阶治疗。P2Y12 受体抑制剂的升阶与降阶治疗概况1、P2Y12 受体抑制剂间相互转换非常常见无论在欧洲、美国
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2014.07.22 生物标志物p16助力宫颈病变临床诊治
。北京大学人民医院妇科赵昀博士在主题发言中，特别强调了生物标志物p16 INK4a在宫颈病变诊治中的重要作用，呼吁应尽早对CIN进行准确分级，并且指出只有合理管理CIN，才能真正降低宫颈癌发病率和死亡率。近年来，随着生物标志物应用的日益增多，p16INK4a逐渐受到广大临床医生的重视，其可辅助HE染色结果的判读，显著提高
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2020.01.14 15 年行业深耕，P-MEC China 筑就制药机械国际舞台
作为全球知名制药机械展会 P-MEC 品牌在中国的延伸，由 Informa Markets 和中国医药保健品进出口商会主办、上海博华国际展览有限公司协办的「第十五届世界制药机械、包装设备与材料中国展」（P-MEC China 2020）将于 2020 年 12 月 16-18 日再次登陆上海新国际博览中心。届时，展会
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2012.09.27 抗p200抗体在新生儿狼疮心脏病评估中无明显优势
及地塞米松注册研究判定孕期抗Ro暴露是导致NL心脏病还是无心脏受累。酶联免疫吸附试验检测脐带（123例）及母亲（115例）抗Ro52 200-239氨基酸残基（p200）自身抗体是否比抗全长Ro52、Ro60或La抗体更具风险意义。在有心脏表现和我心脏表现的儿童，p200、Ro 52、Ro 60及La自身抗体的表现
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2015.06.15 奥法木单抗使复发性 CLL 患者无进展生存期平均增加 54%
治疗。这项研究的数据表明，以奥法木单抗加氟达拉滨及环磷酰胺治疗与仅使用氟达拉滨和环磷酰胺治疗相比，患者的无进展生存期 (PFS) 平均增加 54%。「对于那些对
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2014.10.15 P糖蛋白的功能变化与癫痫手术效果相关
机制中的转运体假说，多药外排性转运体（multidrug efflux transporters）如P糖蛋白（P-Glycoprotein，Pgp）在局部的过度
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2019.02.26 第八届 P-MEC 中国制药工程峰会
2019 P-MEC China Summit第八届 P-MEC 中国制药工程峰会N4 馆室内会议室（N4D76）上海新国际博览中心2019 年 6 月 18-20 日议程概要：第一天：2019 年 6 月 18 日 星期二口服固体制剂制造工艺篇质量、安全以及生产效率是口服固体制剂在生产过程中面对的三大挑战。本模块将
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2018.12.26 徐诺药业与勃林格殷格翰达成合作获 II 期抗癌药全球独家权益
特拉华州多佛市，中国上海/2018 年 12 月 20 日/美通社，致力于抗肿瘤新药的中美跨国制药公司徐诺药业，今日宣布与勃林格殷格翰公司获得了准备进入临床II 期阶段的 mTORC1/2 抑制剂 BI 860585 的全球独家开发、生产和商业化权益。BI 860585 是一种强效和有选择性的 ATP
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2014.08.10 卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验
卡利拉嗪为多巴胺D3/D2受体的部分激动剂，优先选择结合D3受体，被开发用来治疗精神分裂症和双相躁狂，近期Bipolar Disorders发表了该药的II期试验，该试验主要目的是，与安慰剂相比，评估其治疗与双相I型相关的急性躁狂或混合发作的有效性、安全性、耐受性。这项研究为多国、随机、双盲、安慰剂对照
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2017.03.07 述评：腔镜肺癌根治术治疗 II-IIIA 期 NSCLC 安全有效
回顾性研究，该研究纳入临床 II-IIIA 期非小细胞肺癌（NSCLC）患者240例，通过倾向评分匹配分析比较胸腔镜（n = 120）肺叶切除与开胸（n...。对王俊教授的研究，我们认为该研究的纳入人群值得深思，该研究对象主要为临床局部晚期（II-IIIA 期），临床分期主要为淋巴结转移阳性（LN+
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2018.09.03 LucidArray®-P 多功能蛋白芯片定制服务
LucidArray®-P 蛋白芯片定制流程• 蛋白靶点查询及确定：1. 查看蛋白产品或登录cn.sinobiological.com 查询感兴趣的靶点；2. 也可以将您实验室自有的蛋白或多肽寄送给我们；3. 选定蛋白靶点后，下载并填写蛋白芯片询价表并发