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Signaling Pathways Activating p38 MAPK

2019.03.28 Signaling Pathways Activating p38 MAPK

点击下载 PDF>>Pathway Description:p38 MAPKs (α, β, γ, and δ) are members... phosphorylates and activates MKK3/6, the p38 MAPK kinases. MKK3/6 can also
香港大学Wendy W.T. Lam博士发现手术辅助决策或可有益于华人乳腺癌患者

2013.07.15 香港大学Wendy W.T. Lam博士发现手术辅助决策或可有益于华人乳腺癌患者

效果远超过咨询本身。对此,我国香港大学的Wendy W.T.Lam博士等人在针对决定进行BC手术的中国女性患者提供咨询后,建立了一种DA,通过随机对照试验(RCT...冲突评分(P = .016)显著低于对照组的女性患者。对于DA组女性患者,其在术后4个月(P = .026)及10个月(P = .014)时的决策悔意评分

2012.12.28 JACC述评:心脏磁共振T1绘图或将成为指导性诊断

梗后研究的替代重点。此外T1和T2加权的磁共振现象能更好的显示组织特征。T2加权CMR显像对组织水肿敏感性高,在心肌梗死后患者能显示具有梗死风险的区域。T1加权CMR显像则主要在心肌梗死时测定组织对金轧造影剂的吸收。金轧造影剂在血管内和血管外都有很长的T1衰减效应,故造影剂的分布容积与心肌细胞外间隙的大小密切相关。这一
淋巴结转移不影响新辅助放化疗术后T0期食管癌的预后

2014.12.05 淋巴结转移不影响新辅助放化疗术后T0期食管癌的预后

)术后病理为T0期患者的淋巴结转移情况与预后的关系,韩国蔚山医科大学的Sung-Bae Kim博士等对此进行了研究,发现残留淋巴结转移对接受新辅助CRT术后为T...(p=0.083)。ypT0N1期患者的5年OS和RFS分别是42.8±13.9和41.7±12.8 %(图1,图2)。对生存率进行对数秩和检验发现两组间的OS

2024.05.16 Cell:周大旺/陈兰芬/叶丽林等揭秘「双重激活分子」解锁 T 细胞耗竭新机制

P14 T 细胞在 LCMV Cl13 病毒感染的小鼠中表现出递减的 T 细胞数量和增强的耗竭标志物表达,这表明 Osr2 的过表达在病毒感染的情况下...来源:丁香学术导读T 细胞,作为免疫系统中的特种兵,它们识别并消灭感染细胞和肿瘤细胞,保护我们免受疾病的侵害。然而,肿瘤细胞非常狡猾,它们能够开发出多种机制
血浆肽素可预测T2DM患者肾功能衰退

2013.07.26 血浆肽素可预测T2DM患者肾功能衰退

血浆肽素三分位数分组,全体受试者肾脏事件发生率分别为:1.06% (T1), 1.45% (T2)和4.84% (T3);基线大量蛋白尿亚组受试者肾脏事件发生率为2.43% (T1), 5.11% (T2)和11.81% (T3)。血浆肽素三分位数作为肾脏事件的风险因素的HR为4.79。在逐步回归分析中,尿白蛋白排泄和血
T 细胞活化

2018.04.08 T 细胞活化

T 细胞活化概述从患者外周血中收集、分离得到的 T 细胞用于改造之前需要先进行活化。为了获得 CAR 的组成型表达,通常使用经过基因工程改造、能编码全长 CAR 分子的慢病毒或 γ 逆转录病毒(逆转录病毒家族的两个成员)来感染 T 细胞。与慢病毒能够感染静止细胞不同,由于外周血淋巴细胞(peripheral
BMC Public Health:北京大学纪立农发现中国T2DM患者血糖达标率不足三成

2013.07.23 BMC Public Health:北京大学纪立农发现中国T2DM患者血糖达标率不足三成

入组患者基线特征中国成人2型糖尿病(T2DM)的患病率增长迅速,但现有中国糖尿病管理和血糖控制状况的数据有限。为了评估口服降糖药(OADs)、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂和胰岛素在中国多地区T2DM治疗中的疗效,来自北京大学人民医院纪立农教授及其团队进行了一项研究(Glycemic control
阿托伐他汀减少临床孤立综合征患者新发T2病灶数量

2012.04.13 阿托伐他汀减少临床孤立综合征患者新发T2病灶数量

达到临床PEP标准。在12月内没有出现新T2病灶的患者或者是开始IFNβ-1a治疗的患者在阿托伐他汀组为55.3%,安慰剂组为27.6%(p = 0.03)。没有出现新的T2病灶的可能性在阿托伐他汀组明显高于安慰剂组(优势比[OR] = 4.34, p = 0.01)。不出现钆增强病灶的可能性阿托伐他汀组表现的
T 细胞活化

2020.08.27 T 细胞活化

http://special.dxycdn.com/topic/undefined/resource/202008/6-T%E7%BB%86%E8%83%9E%E6%B4%BB%E5%8C%96.pdf
ASCO2012:Ponatinib对之前进行过大量治疗或难治性T315I突变病人的疗效良好

2012.06.04 ASCO2012:Ponatinib对之前进行过大量治疗或难治性T315I突变病人的疗效良好

T315I突变)均有抑制效果。方法:PACE(Ponatinib费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病评价)试验始于2010年。对达沙替尼或者尼...急性淋巴细胞白血病患者或者T315I患者每天给予一次ponatinib治疗。该实验目前仍在进行中;患者招募工作与2011年9月完成。现在报道的数据截止到2012年1月
看心电图揪「拦路虎」:谈谈房室传导阻滞

2017.09.04 看心电图揪「拦路虎」:谈谈房室传导阻滞

发生在房室结以下,为莫氏Ⅱ型,未下传的 P 波落在前一心搏的 T 波(箭头所示)(3)严重或高度房室传导阻滞:当心电图显示一排有两个或多个 P 波未下传,被认为是...逸搏心律或起搏心律;(6)P 波可以在 QRS 波之前或之中,也可落在 T 波上,则改变 T 波的形状。图12 该心电图中 QRS 波正常宽度,表明
B 细胞淋巴瘤患儿一线治疗后 9 个月多处复发,异基因双靶点 CAR-T 序贯带来一线生机

2021.08.17 B 细胞淋巴瘤患儿一线治疗后 9 个月多处复发,异基因双靶点 CAR-T 序贯带来一线生机

实验室郑勤龙主任认为:加用伊布替尼靶向治疗,不仅可以减轻 GVHD 症状,还针对 BCR 通路上的 CARD11 p.T532M 基因变异。我们根据会诊意见...「异基因双靶点 CAR-T 细胞序贯治疗 1 例移植后复发儿童 B 细胞淋巴瘤」的精彩报告,和与会专家分享凶险难治病例的诊治经验
胡凯专栏丨 T 淋母移植后复发伴中枢侵犯,靶向化疗联合供者 CD7-CART 治疗后完全缓解

2021.05.07 胡凯专栏丨 T 淋母移植后复发伴中枢侵犯,靶向化疗联合供者 CD7-CART 治疗后完全缓解

幼稚 T 淋巴细胞,考虑疾病复发。染色体核型分析结果:46,XY,add(5)(p15)[3]//46,XX[9],基因突变结果示:NOTCH1,ASXL1...成人 T 淋巴母细胞淋巴瘤/白血病是一种高度恶性的淋巴血液系统疾病,尽管早期患者对化疗较为敏感,但是对于成人患者来说,原发耐药和化疗缓解后复发仍然很常见,因此
Eur J Cardiothorac Surg:淋巴血管浸润、脏层胸膜浸润影响肺癌患者术后生存期

2013.06.26 Eur J Cardiothorac Surg:淋巴血管浸润、脏层胸膜浸润影响肺癌患者术后生存期

生存期(OS)的缩短明显相关(P<0.001)。ⅠB期具有LVI的患者的RFS和ⅡB(T2BN1)期患者的RFS相似,较ⅡA(T2aN1和T2bN0)、ⅡB(T3N0)期患者RFS明显缩短。具有VPI的患者RFS(P<0.001)和 OS(P=0.01)也明显缩短。在多变量分析中,发现LVI是一种独立的风险因素,对RFS

2013.06.24 PI3Kγ抑制剂在1型糖尿病中的新型治疗效果

AuthorsJamil R. Azzi MDType 1 Diabetes (T1D) is the pathological sequel of a deranged balance between autoreactive pathogenic T effector cells

2011.12.12 小檗碱降低通过阻止P38通路活化在PMA诱导的巨噬细胞中下调MMP- 9和EMMPRIN的表达

both MMP-9 and EMMPRIN expression through prevention of p38 pathway activation in PMA-induced macrophages.Huang Z , Wang L , Meng S , Wang Y , Chen T
T Cell Receptor Signaling

2019.03.28 T Cell Receptor Signaling

点击下载 PDF>>通路描述:T 细胞受体 (TCR) 激活可促进许多信号转导级联反应,通过调控细胞因子产物、细胞生存、增殖和分化来最终决定...)、接头蛋白 NCK 和 GADS,以及一种可诱导 T 细胞激酶 (Itk)。磷脂酶 C γ1 (PLCγ1) 被 Itk 磷酸化后导致磷脂酰肌醇-4,5 二磷酸
好医友:靶向 BCMA 的新 CAR-T 疗法,值得多发性骨髓瘤患者期待

2021.04.29 好医友:靶向 BCMA 的新 CAR-T 疗法,值得多发性骨髓瘤患者期待

好医友获悉,FDA 授予同种异体嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法再生医学高级疗法(RMAT)称号,作为复发/难治性多发性骨髓瘤患者的潜在疗法。MM 的...%-30%,生存率较低,需要更好的创新疗法。靶向 BCMA 的 CAR-T 疗法B 细胞成熟抗原(BCMA)广泛存在于 MM 细胞表面,近年来已成为 MM
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