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2012.09.19 2010第5届全国腹腔镜中高级手术培训班

腹腔镜结肠癌根治术的技术要点(含手术演示)05.腹腔镜直肠癌全系膜切除术的技术细节(含手术演示)06.肝内胆管结石的微创治疗策略07

2012.09.19 呼吸系统疑难病暨弥漫性间质性肺病研讨会

17日07:20-11:30会议时间:2010年10月17-20日二,地点:北京(具体地点请见二轮通知或登录http

2012.09.19 国家级继续教育《颅内动脉狭窄临床研究进展》

国家级继续教育《颅内动脉狭窄临床研究进展》学术会议通知经中华医学会继续医学教育委员会批准,国家级继续教育项目《颅内动脉狭窄临床研究进展》[项目编号2010-03-07-041(国)]将于2010-08-19至2010-08-22在美丽的海滨港口旅游城市江苏省连云港举行。本次学术会议由连云港市

2012.09.19 第八届中国心脑医学论坛2010 (4C论坛)

9029 756汇款类别:心脑医学论坛培训费相关信息注册时间:2010年9月11日07:00—24:00论坛时间

2012.09.19 2010年度全国脊柱脊髓损伤学习班

在西安恒佳好世界酒店举办“全国脊柱脊髓损伤学习班”(项目编号:2010-04-07-146 (国),Ⅰ类学分10分)。主要学习内容

2012.09.19 第十九届中东(迪拜)实验仪器、设备展会

展会名称:第十九届中东(迪拜)实验仪器、设备展会展会时间:2011年03月07日~03月10日展会地点:迪拜国际展览中心【市场背景】在中东地区,政府投入了大量资金到研发新产品相关的项目工程中,这些重点投资给生物工程、实验仪器、分析检测设备等行业带来了巨大的商机。中东地区的
呼吸生理和监护:同步和非同步分侧肺通气时不同呼气末正压和潮气量对循环的影响

2007.09.08 呼吸生理和监护:同步和非同步分侧肺通气时不同呼气末正压和潮气量对循环的影响

):潮气量(VT)(健侧5ml/kg,患侧3.5ml/kg),呼气末正压(PEEP)(健侧0cmH2O,患侧10cmH2O),通气频率(RR)30 次/min;同步... 水平先后随机选择15cmH2O、20 cmH2O、25 cmH2O;(2)患侧PEEP10cmH2O 保持不变,VT先后随机选择5ml/kg、7.5ml/kg

2012.09.19 2009年第16届越南国际医药制药、医疗器械展览会MIDI-PHARM

【展会名称】 2009年第16届越南胡志明市医疗专题博览会【展会时间】 2009年12月02 日-05 日【会展场馆】 越南河内国际展览中心【主办单位】 越南社会主义共和国卫生部/工贸部【协办单位】 越南药品经营生产协会(VNPCA) 越南医疗设备协会(VIMEDAS)越南药品管理局 卫生部卫生工程及装设备司 卫生部法制司 胡志明市卫生所【承办单位】 越南工商部贸易广告博览公司 (VINEXAD)越南医药品进出口公司(VIMEDIMEX)【展览范围】成品药:各种中成药、西药、新药、特效药、生物制药、中药、草药原料药:各种原料药、化学制药、医药中间体医疗产品:医疗设备及仪器、医用消耗品、救护设备、诊断设备及用品、眼科仪器及设备、耳鼻喉科设备、牙科用品和设备、医用试剂及设备,医疗保健品及器材、医疗机构及实验室技术设备、医学信息及技术交流、美容仪器制药设备:药品的生产设备和技术、药品包装设备、药品包装材料、药品生产、清洗、消毒配置系统【展会介绍】2007年12月越南国际医药医疗器械及制药设备展览会上,参展客商来自美国、芬兰、比利时、英国、中国、韩国、日本、印度、巴基斯坦、孟加拉、马来西亚、新加坡、泰国、越南等国家的171个展商,展出面积2,550平方米。观众量19,750人次,专业观众达到15,410人次。河内国际医疗展每年两次,分别于5月,12月展出。据统计07年上半年中国赴越南参展展团已达到56家参展商,作为规模最大的外国参展团,中国展团的展品在质量、性能上与发达国家的同类产品相比毫不逊色,且价格低廉,极具市场竞争力。中国参展企业受到了当地市场的极大关注,吸引了越南各大医药进出口公司、各医疗器械代理商、采购商、各大医院等专业观众前来订购洽谈,成交效果显著,成为展会的最大亮点。

2024.06.28 国自然:热门的蛋白翻译后修饰(糖基化、SUMO化)标书撰写技巧教学

自然基金撰写交流群一起探讨交流~题目:O-GlcNAc 糖基化修饰 SENP1 调控 MSH6 去 SUMO 化促进结直肠癌免疫治疗耐药的机制研究基因和蛋白质...(MMR)系统的一部分,参与 DNA 复制过程中错误碱基对的修复,维护基因组稳定性。分子修饰O-GlcNAc 糖基化修饰:是一种动态可逆的糖基化修饰过程,涉及将

2014.08.19 美国药品GMP:确认/验证及技术转移报告培训

验证和确认的GMP/FDA法规及其解释 o最新的GMP和FDA要求 o工艺验证和性能确认:美欧的不同要求 o试运行、设计确认(DQ)、FAT和SAT的解释和应用 o 
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