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肾移植受者发生肝肾衰竭使用 TAF 可快速安全抑制 HBV 复制

2019.07.30 肾移植受者发生肝肾衰竭使用 TAF 可快速安全抑制 HBV 复制

、TB327.56umol/L、DB237.38umol/L、IB14.03umol/L、TBA 378.15umol/L;PT34.3 秒、PTA 17.2%;肾功:BUN
胸痛中心建设中国专家共识(四)

2019.07.23 胸痛中心建设中国专家共识(四)

Circulation,2007,116:803-877.[2] Mark DB, Berman DS ,Budoff MJ, et al.
20 种常用药被监控,但更大的爆点可能在这份名单之外

2019.07.04 20 种常用药被监控,但更大的爆点可能在这份名单之外

数据库(https://db.dxy.cn)整理了上榜的 20 种药品 2018 年的销售额数据,除了核糖核酸公开数据为0.2 亿元,远低于其他药品外
神经培养基及其添加物

2019.04.28 神经培养基及其添加物

添加物、1% N2 添加物-A、20 ng/mL GDNF、20 ng/mLBDNF、1 mM db-cAMP 和 200 nM 抗坏血酸,以启动神经元的分化
GLP-1 受体激动剂会增加视网膜病变风险吗?

2018.10.22 GLP-1 受体激动剂会增加视网膜病变风险吗?

, Martin DB, Quint AR, Epstein PA. Effect of an insulin-induced decrease in blood
ESPE 2018 热点主题抢先看 -- 性早熟诊治新进展

2018.09.25 ESPE 2018 热点主题抢先看 -- 性早熟诊治新进展

(Sao Paulo). 2018;73:e480.[4] Ramos CO, Latronico AC, Cukier P, Macedo DB, Bessa DS
心脏骤停用肾上腺素,不到1%的人能活着离开医院?

2018.08.03 心脏骤停用肾上腺素,不到1%的人能活着离开医院?

与临床不良结局有关。2017 年 Hoyme DB 等通过分析 1630 例院内心脏骤停儿童,将平均给药间隔分为 1~5 min,5~8 min 和 8~10
一起学病例 | 局灶节段性肾小球硬化

2018.05.02 一起学病例 | 局灶节段性肾小球硬化

% 或者蛋白尿大幅降低至<3.5 g/dB. 蛋白尿降低 50% 或者蛋白尿大幅降低至<3.5 g/dC. 
移植肾弹性成像检查时需注意的问题

2018.01.06 移植肾弹性成像检查时需注意的问题

测量组织硬度。剪切波传播方向与超声波方向垂直(图 2 和图 3)。组织硬度越大,剪切波传播速度越大。作者使用具有 SWE 功能的凸阵探头,增益设置为 80db
患者频繁恶心、呕吐,别忽略这个病!

2017.11.30 患者频繁恶心、呕吐,别忽略这个病!

异常者,ALT、天冬氨酸转氨酶(AST)、ALP、γ-GT、TB(总胆红素)和 DB(直接胆红素)升高,而总蛋白和白蛋白下降;可有或无肝大或黄疸;肝炎分型检查阴性
热门治疗领域的药企研发能力 TOP 10 最新榜单

2016.06.28 热门治疗领域的药企研发能力 TOP 10 最新榜单

Pharma Data 数据库(db.dxy.cn)是医药数据的领航者,为药物研发科学家、情报分析专家、商业决策者、CRO 和医药投资机构提供专业的医药行业数据情报
多图详解:临床常见 6 类神经皮肤综合征

2016.05.05 多图详解:临床常见 6 类神经皮肤综合征

OA, Eisen DB. Congenital melanocytic nevi: where are we now? Part I. Clinical
Insight:2015 年 7 月 CDE 药品审评报告

2015.08.03 Insight:2015 年 7 月 CDE 药品审评报告

药物。关于 Insight 数据库:Insight - China Pharma Data 数据库(http://db.dxy.cn)是由丁香园专业团队打造的
Insight:2015 年 1 月 CDE 药品审评报告

2015.02.12 Insight:2015 年 1 月 CDE 药品审评报告

:INSIGHT - China Pharma Data 数据库(http://db.dxy.cn) 是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据库平台,为药品研发机构
中国养老金隐形债务86.2万亿

2014.12.30 中国养老金隐形债务86.2万亿

吉漳说,未来可能产生养老金缺口的原因来自两部分,一是待遇确定型(DB)现收现付制的社会统筹账户,其隐形债务在转制时没有被支付;二是应专款专用的缴费确定性(DC型
Insight:2014 年 11 月 CDE 药品审评报告

2014.12.05 Insight:2014 年 11 月 CDE 药品审评报告

://db.dxy.cn)是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据库平台,为医药企业及行业人士提供全面而专业的数据服务。文章首发于微信公众号:丁香园
仿制药重复申报到底有多严重?

2014.11.28 仿制药重复申报到底有多严重?

;Data数据库(http://db.dxy.cn)是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据平台,通过提供数据在线查询系统、线下咨询以及现场培训等
Insight:2014 年 10 月 CDE 药品审评报告

2014.11.07 Insight:2014 年 10 月 CDE 药品审评报告

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2011.08.28 重视特殊人群的戊肝病毒感染

转移酶(γ-GT)231U/L,总胆红素(TB)298.6μmol/L,直接胆红素(DB)200μmol/L。凝血功能:凝血酶原时间

2012.09.19 国际临床研究培训课程

北京大学第一医院、北京大学临床研究所、美国杜克大学临床研究所-杜克心脏中心、长城国际心脏病学会议组委会将在长城会期间在北京共同主办&ldquo;国际临床研究培训课程&rdquo;。您在心血管临床研究领域有丰富的理论及实践经验,来自杜克大学心脏中心、杜克临床研究所的心血管研究专家将与欧洲及国内心血管临床研究领域的知名专家一起,为与会医生和研究人员奉献精彩的讲座,分享他们多年从事心血管临床研究工作中积累的宝贵经验。本次论坛的宗旨是提高心血管临床医生和研究人员对临床试验设计、实施及解读的理解程度,重在实用。除讲座外,会议全天将提供充分的讨论时间,解答与会医生关于临床试验相关的各类问题。为使讨论更有针对性,在此向各位听众征集您在参与临床试验、阅读临床研究文献、设计临床研究及总结研究结果的过程中遇到的感兴趣的问题,我们汇总后,将在会上纳入主要的讨论提纲。问题请发送到lcsypx@yahoo.cn。我们诚挚邀请您在金秋十月来京参与本次培训课程,积极参与课程的讨论。

时间:2009年10月9日(星期五,长城会首日)8:30-17:00
地点:北京国际会议中心(朝阳区北四环中路8号)
联系人:蒋捷 010-83575180 于荣辉 010-66551383
E-mail:lcsypx@yahoo.cn



北京大学第一医院
北京大学临床研究所
                        2009年9月9日


&ldquo;国际临床研究培训课程"日程

时间:2009年10月9日 8:30-16:30
地点:北京国际会议中心二层2-B会议厅(会场备有同声传译)
名誉主席:刘力生 教授
联合主席:胡大一 教授 Christopher O&rsquo;Connor教授 霍勇 教授

Session 1 8:30-10:00 主持:霍 勇 Eric Peterson
8:30-8:40 主席致辞(胡大一 O&rsquo;Connor)
8:40-9:00 中国心血管临床研究现状    刘力生
9:00-9:30 Using heart failure research to understand and validate surrogate endpoints--a model for clinical research       Christopher O&rsquo;Connor
9:30-9:50 Cardiovascular Outcome Trials in Diabetes       Rury Holman
9:50-10:00 讨论

Session 2 10:20 -12:00 主持:王 文 Harry Phillips, III
10:20-10:50 Priority in global clinical registry collaboration        Eric Peterson
10:50-11:10 Findings from registries in cardiovascular disease including the GRACE trial       Keith Fox
11:10-11:40 临床流行病学方法概述 赵冬
11:40-12:00 讨论
12:00-13:00 午餐及休息

Session 3 13:00-14:30 主持:朱 俊 Magnus Ohman
13:00-13:30 随机对照临床试验设计中的几个常见问题      武阳丰
13:30-14:00 Revascularization in Ischemic Cardiomyopathy: New Directions Harry Phillips, III
14:00-14:20 Controlled clinical trials,drugs researches, and regulamentatory agencies as FDA, SFDA, EMEA and AIFA        Franco Naccarella
14:20-14:30 讨论

Session 4 14:50-16:30 主持:武阳丰 Christopher O&rsquo;Connor
14:50-15:20 Novel Percutaneous Cardiovascular Support Devices        Magnus Ohman
15:20-15:50 临床研究设计、实施、总结中的统计学问题 姚晨
15:50-16:10 Choosing Composite outcomes for clinical trials Angelyn Bethel

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